Ibuprofen Hemofarm

Aktivní materiál: Ibuprofen
Když ATH: M01AE01
CCF: NSAID
Když CSF: 05.01.01.06
Výrobce: HEMOFARM A.D. (Srbsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Šumivé tablety bílá až nažloutlá bílá barvy, kolo, Valium, zkosené na obou stranách, se slabým vůní citrónu.

Pomocné látky: uhličitan sodný, povidon K-25, sodná sůl sacharinu, Aspartam, Xylitol, citron, simetikonu vodní emulze (Silfar SE-4).

10 PC. – Plastové trubky (1) – balení karton.
10 PC. – Plastové trubky (2) – balení karton.
20 PC. – Plastové trubky (1) – balení karton.
20 PC. – Plastové trubky (2) – balení karton.

◊ Pills, Film-coated Bílý až žlutavě bílý, kolo, čočkovitý, s valium, na jedné straně; prezentací – Bílý až žlutavě bílý.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza PH101, Natriumkarboxymethylovaný, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová.

Složení povlakového filmu: kopolymer kyseliny methakrylové a ethacrylate (1:1), mastek, Oxid titaničitý (E171), polysorbát 80.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
10 PC. – puchýře (5) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Anti-pobuřující, analgetikum a antipyretikum efekt.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí COX – hlavním enzymem metabolismus arachidonové kyseliny, je prekurzorem prostaglandinů, , které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolest a horečka. Analgetický efekt je způsoben jak periferní (nepřímo, prostřednictvím inhibice syntézy prostaglandinů), a centrální mechanismus (zprostředkovanou inhibici syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Inhibuje agregaci krevních destiček.

Pro vnější použití protizánětlivý a analgetický účinek. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.

Farmakokinetika

Při podání ibuprofen téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje rychlost absorpce. To je metabolizován v játrech (90%). T_1/2 je 2-3 žádná.

80% dávky se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů (70%), 10% – v nezměněné formě; 20% je výstup přes střeva jako metabolity.

Svědectví

Zánětlivé a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (vč. revmatických a revmatoidní artritida, ankiloziruyushtiy spondylitida, osteoartritida), kloubní syndrom v exacerbaci dny, psoriaticheskiy artritida, ankiloziruyushtiy spondylitida, Zánět šlach, ʙursit, radikulitida, traumatická zánět měkkých tkání a pohybového aparátu. Neurologie, mialgii, bolest při infekčních a zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích, adnexa, algomenorrhea, bolesti hlavy a zubů. Horečka při infekčních a zánětlivých onemocnění.

Režim dávkování

Zřídit jednotlivě, v závislosti na nosology onemocnění, klinické projevy. Pokud se podává rektálně nebo dospělý jednorázová dávka 200-800 mg, frekvence podávání – 3-4 x / den; pro děti – 20-40 mg / kg / den v rozdělených dávkách.

Externí používá 2-3 týdny.

Maximální dávka: Dospělý požití nebo rektální – 2.4 g.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: často – nevolnost, anorexie, zvracení, epigastrický nepohodlí, průjem; mohou vyvinout erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu; zřídka – krvácení z gastrointestinálního traktu; dlouhodobé užívání je možné dysfunkcí jater.

Z centrálního a periferního nervového systému,: často – bolest hlavy, závrať, poruchy spánku, podráždění, zrakové postižení.

Z hematopoetického systému: dlouhodobé užívání může být anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z močového systému: dlouhodobé užívání je možné renální dysfunkce.

Alergické reakce: často – kožní vyrážka, angioedém; zřídka – aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitním onemocněním), bronhospastichesky syndrom.

Lokální reakce: Při aplikaci lokálně může dermahemia, brnění nebo pálení.

Kontraindikace

Erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu v akutní fázi, onemocnění zrakového nervu, “aspirinovaâ triáda”, porušení krvetvorby, vyjádřeno v lidském ledvin a / nebo jater; Přecitlivělost na ibuprofen.

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte ibuprofen v III trimestru těhotenství. Aplikace v I a II trimestru těhotenství je oprávněná pouze v případech,, očekávaný přínos pro matku převáží potenciální poškození plodu.

Ibuprofenu v malém množství vylučován do mateřského mléka. Použití během kojení za bolest a horečku, může. V případě potřeby dlouhé aplikace nebo aplikace při vyšších dávkách (více 800 mg / den) by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

Chcete-li použít opatrností při současném jater a ledvin, chronické srdeční selhání, když dyspeptické příznaky před úpravou, bezprostředně po operaci, Při určování historii krvácení ze zažívacího traktu a onemocnění zažívacího ústrojí, alergické reakce, spojená s užívajících NSAID.

Během léčby vyžaduje systematické sledování jater a ledvin, periferní krve.

Nenanášejte lokálně na postižené oblasti kůže.

Lékové interakce

Při současném použití ibuprofenu snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretika (furosemida, gipotiazida).

Zatímco použití antikoagulancií může zvýšit jejich činnost.

Zatímco užívání kortikosteroidů zvyšuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Při současném použití ibuprofenu může vytěsnit ze sloučenin na plazmatické proteiny nepřímé antikoagulancia (acenokumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin), orální hypoglykemická léčiva sulfonylmočovin.

V aplikaci s amlodipinem může být malé snížení antihypertenzního účinku amlodipinu; kyselina acetylsalicylová – snížením koncentrace ibuprofenu v krevní plazmě; s baklofenem – Je to popsal událost toxický účinek baklofenem.

V aplikaci s warfarinem může zvýšit dobu krvácení, Také pozorované mikrohematurií, hematom; hydrochlorothiazid – možná i mírný pokles antihypertenzní účinek hydrochlorothiazidu; captopril – mohou snižovat antihypertenzní účinek kaptoprilu; s kolestiraminom – mírně prohlásil pokles absorpce ibuprofenu.

V aplikaci s uhličitan lithný, lithia zvyšuje koncentraci v krevní plazmě.

Zatímco použití hydroxidu hořečnatého zvyšuje počáteční absorpce ibuprofenu; s metotrexátem – zvyšuje toxicitu metotrexátu.