GINOFORT

Aktivní materiál: Butokonazol
Když ATH: G01AF15
CCF: Léčivo s antifungální aktivitou pro místní aplikaci v gynekologii
ICD-10 kódy (svědectví): B37.3
Když CSF: 08.03.01
Výrobce: RICHTER RICHTER Ltd.. (Maďarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Vaginální Krém měkký, homogenní, od bílé až téměř bílé, bez přítomnosti cizích částic a bez viditelného separace.

Pomocné látky: sorbitol, minerální olej, monostearát glycerolu, polyglyceryl-3-oleát, vosk, koloidní oxid křemičitý, disodium эdetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, propylenglykol, voda.

5 г – аппликаторы полипропиленовые (1) – пеналы полистероловые (1) – пакеты ламинированные (1) – пачки картонные.

Farmakologický účinek

Antimykotikum, imidazol. To má fungicidní účinek.

Je účinný proti houby rodu Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton a některým gram-pozitivní bakterie.

Tím, že blokuje buněčnou membránu formace houby ergosterolu z lanosterolu, To zvyšuje propustnost membrán, což vede k lýze buněk houba.

Vaginální krém je vysoce bioadhezivní. Butokonazol v intravaginální aplikaci je na vaginální sliznici pro 4-5 dnů.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Při intravaginální aplikaci systémové absorpce 1.7% podané dávky. C_max dosáhnout 13 h a je 2-18.6 ng / ml.

Metabolismus a vylučování

Vystavený k intenzivnímu metabolismu, částečně vylučovány močí a žlučí.

Svědectví

- Vaginální kandidóza, způsobené Candida albicans.

Režim dávkování

Lék se podává vaginálně jednou. Obsah jednoho aplikátoru (o 5 g smetany) injekčně hluboko do pochvy. Přípravek může být aplikován kdykoliv.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: hořící, svědění, bolestivost a otok poševní stěny.

Ostatní: bolest a / nebo křeče v podbřišku.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

V případě zachování klinických symptomů infekce po by měla být dokončení léčby opakuje mikrobiologického vyšetření pro potvrzení diagnózy.

Dráždění vaginální sliznice nebo bolesti je znamení k zastavení lék.

Cream Ginofort^® To zahrnuje minerální olej, škodlivé výrobky z latexu nebo gumy (vč. kondomy nebo intravaginální clony), nicméně pro 72 h po ošetření by se neměla používat tyto antikoncepci.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami Ginofort^® tak není hlášen. Pokud náhodou užívání léku ústně, je nutné vyprat žaludku a provádět symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Údaje o lékové interakce s drogami Ginofort^® žádná.

Podmínky zásobování lékáren

Lék na předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 30 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.