GIDROKSIUREA

Aktivní materiál: Gidroksikarʙamid
Když ATH: L01XX05
CCF: Anticancer drog
Když CSF: 22.08
Výrobce: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company S.A. (Polsko)

Léková forma, SLOŽENÍ A BALENÍ

Kapsle ve tvaru válcových trubek s polokulovitých konců, s růžovým tělem a světle zeleným víčkem; Obsah kapslí – bílý prášek.

1 čepice.
gidroksikarʙamid500 mg

Pomocné látky: bramborový škrob.

Složení obalu tobolky: želatina, Oxid titaničitý (E171), indigokarmin (E132), Chinolinová žluť barvivo (E104), oxid železa červený barvivo (E172), barvivo erythrosin (E127).

100 PC. – plastové sáčky (1) – plechovky.

 

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Protinádorové činidlo. Navrhovaný mechanismus účinku je inhibice syntézy DNA. Žádný vliv na syntézu proteinů a RNA.

 

Farmakokinetika

Po požití dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. To proniká BBB. To je metabolizován v játrech. Zpráva většinou ledviny (80%). T1/2 – 3-4 žádná.

 

Svědectví

Chronická myeloidní leukémie, melanomu, rakoviny vaječníků, rakovina děložního hrdla, choriokarcinom dělohy, rakoviny hlavy a krku, mozkový tumor, erythremia.

 

Režim dávkování

Zřídit jednotlivě, v závislosti na důkazech a onemocnění fázi, stav hematopoetického systému, Schéma protinádorová léčba.

 

Vedlejší efekt

Z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, anémie.

Ze zažívacího systému: stomatitida, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa; zřídka – abnormální funkce jater.

CNS: cítit se unaveně, bolest hlavy, ospalost, závrať, halucinace, křeče.

Dýchací systém: v některých případech – difuzní plicní infiltráty, doprovázena horečkou a dušnost.

Z močového systému: obtížné močení; zřídka – zhoršení funkce ledvin.

Dermatologické reakce: alopecie, makulopapulární vyrážka, эritema.

Ostatní: oteplení, zimnice.

 

Kontraindikace

Leukopenie méně než 2500 buněk / mm, trombocytopenie mě 100 000/l, těžká anémie, těhotenství, Přecitlivělost na hydroxyurey.

 

Těhotenství a kojení

Hydroxykarbamid je kontraindikován v těhotenství. Pokud je to nutné, používání v době kojení by měla přestat kojit.

Ženy v plodném věku,, léčeni hydroxymočovina, Měli bychom používat spolehlivé metody antikoncepce.

IN experimentální studie založena teratogenní a fetotoxické účinky hydroxykarbamid.

 

Upozornění

Opatrnosti je třeba u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

To nedoporučuje používat hydroxyureou u pacientů s plané neštovice (vč. nedávno přestoupil nebo po kontaktu s nemocným), herpes zoster a jiné akutní infekční onemocnění.

U starších pacientů může vyžadovat režim korekce.

Při použití hydroxymočoviny u pacientů s dnou nebo nefrolitiázy a zvýšeným rizikem hyperurikémie.

Kombinace s ozařováním mohou vést ke zvýšení vedlejších účinků, myelodepression jsou spojeny s lézemi a žaludeční sliznice. Může zvýšit erytém, způsobené zářením. Nevolnost, zvracení, anorexie, způsoben kombinací použití s ​​radioterapií, v důsledku dočasného zrušení hydroxymočoviny může zmizet.

Před a během léčby by mělo být provedeno stanovení krevní obraz, včetně vyšetření kostní dřeně, jakož i funkce ledvin a jater. Krevní testy opakuje nejméně 1 krát / týden. Snížením počtu leukocytů méně než 2500 buněk / mm, a krevních destiček méně 100 000/l Léčba by měla být přerušena, dokud běžných hodnot těchto parametrů. Změny vyhrazeny ESR (často zvyšují).

S rozvojem anémie by se mělo zacházet, bez přerušení průběh hydroxycarbamidum, použitím náhradních krevní transfúze.

Možné změny v biochemických ukazatelích: zvýšení koncentrace močoviny v krvi, kreatininu, Kyselina močová, zvýšení jaterních transamináz.

To nedoporučuje očkování pacientů a jejich rodin.

 

Lékové interakce

Možná, že zvýšená myelodepression v případě předchozí léčby s cytotoxickými léky.

Tlačítko Zpět nahoru