FOZIKARD

Aktivní materiál: Fosinopril
Když ATH: C09AA09
CCF: ACE inhibitory
ICD-10 kódy (svědectví): I10, 150,0
Když CSF: 01.04.01.03
Výrobce: Actavis hf. (Island)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills kolo, Valium, bílá nebo téměř bílá, Označení dopisy na jedné straně “FL” a čísla “5”.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, předželatinovaný kukuřičný škrob (škrob 1500), mikrokrystalická celulóza, glycerol-dibehenát.

14 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Pills kolo, Valium, bílá nebo téměř bílá, Označení dopisy na jedné straně “FL” a čísla “10”.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, předželatinovaný kukuřičný škrob (škrob 1500), mikrokrystalická celulóza, glycerol dibegenat.

14 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Pills kolo, Valium, bílá nebo téměř bílá, Označení dopisy na jedné straně “FL” a čísla “20”.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, předželatinovaný kukuřičný škrob (škrob 1500), mikrokrystalická celulóza, glycerol dibegenat.

14 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

ACE inhibitory. Fosinopril – ester, z nichž těleso je vytvořeno aktivní metabolit – fosinoprilátu.

Fozinoprilat zabraňuje konverzi angiotensinu I na vasokonstriktor sloučenina angiotensinu II, což vede k vazodilataci.

Lék má proti vysokému krevnímu tlaku, vazodilatirtee, diuretikum a draslík šetřící účinky.

Antihypertenzní účinek spočívá v inhibici metabolismu a bradykininu, který má silný vazodilatační účinek.

Pokles krevního tlaku, nejsou doprovázeny změnami v BCC, cerebrální a renální průtok krve, prokrvení vnitřních orgánů, kosterní sval, kůže, reflexní aktivita myokardu.

Antihypertenzní účinek léku je udržována při dlouhodobé léčbě, Tolerance k droze nevyvíjí. Po perorální antihypertenzní účinek se vyvíjí v rámci 1 žádná, prostupuje 2-6 h a uloženy 24 žádná.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorálním podání, absorpce z gastrointestinálního traktu je přibližně 30-40%. Rozsah vstřebávání nezávisí na příjmu potravy, ale rychlost absorpce může být odloženo. C_max fozinoprilata plazma dosáhnout 3 žádná.

Rozdělení

Vazba na plazmatické proteiny – 95%. Fosinopril má relativně malý V_d. Nenechte přes BBB.

Metabolismus

Sliznice gastrointestinálního traktu, a, částečně, játra fosinopril hydrolyzovány na fozinoprilata.

Dedukce

Fozinoprilat vylučován do žluči a moči. T_1/2 fozinoprilata je o 11.5 žádná.

Svědectví

- Arteriální hypertenze;

- Městnavé srdeční selhání (v kombinované léčbě).

Režim dávkování

Před ošetřením vysoký tlak, možná, by měla být zrušena dříve, než začnete Fozikarda platit před antihypertenzní léčbu na několik dní^®.

Počáteční dávka je 10 mg 1 Čas / den. V budoucnu, dávka by měla být vybrána v závislosti na dynamice na snížení krevního tlaku. Průměrná udržovací dávka je 10-40 mg 1 Čas / den. Při absenci pozitivního efektu z monoterapie Fozikardom^® Možné další diuretika.

Pokud je léčba Fozikardom^® začíná na pozadí diuretické léčbě se, jeho počáteční dávka by neměla překročit 10 mg s pečlivým lékařským dohledem.

Při léčbě chronické srdeční selhání počáteční dávka Fozikarda^® je 10 mg 1 Čas / den. Dále, dávka vybrány v souladu s dynamikou terapeutickou účinnost, rostoucí na 10 mg v týdenních intervalech. Maximální dávka je 40 mg / den. Možná, že další diuretika.

Vedlejší efekt

Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, ortostatická hypotenze, tachykardie, tlukot srdce, Arytmie, angína, infarkt myokardu, bolest na hrudi.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, zácpa, kolika, stomatitida, zánět jazyku, dyspepsie, bolest břicha, anorexie, cholestatická žloutenka, pankreatitida, zánět jater.

Dýchací systém: suchý kašel, dušnost, zánět hltanu, laringit, zánět dutin, plicní infiltráty, bronchospasmus, disfonija.

Z močového systému: rozvoj nebo zhoršení příznaků chronického selhání ledvin, proteinurie, oligurija.

Z centrálního a periferního nervového systému,: mrtvice, Mozková ischemie, závrať, bolest hlavy, slabost, sluchové a zrakové postižení, hluk v uších, poruchy vestibulárního systému; při použití ve vysokých dávkách – nespavost, úzkost, deprese, zmatek, paresthesia.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém.

Z laboratorních parametrů: giperkreatininemiя, zvyšující se koncentrací močoviny, zvýšení jaterních transamináz, giperʙiliruʙinemija, hyperkalémie, giponatriemiya, pokles koncentrace hemoglobinu a hematokritu, neutropenie, leukopenie, eozinofilija, zvýšená sedimentace erytrocytů.

Kontraindikace

- Dědičný nebo idiopatický angioedém (vč. historie) po podání jiné inhibitory ACE;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na fosinopril a dalšími složkami.

FROM opatrnost použití u pacientů s nedostatečností ledvin, giponatriemii (riziko dehydratace, hypotenze, chronické selhání ledvin), bilaterální stenóza nebo stenóza tepny renální arterie u solitérní ledviny, aortální stenóza, stav po transplantaci ledviny, Při znecitlivění, systémová onemocnění pojivové tkáně, vč. SLE, Sklerodermie (zvýšené riziko neutropenie nebo agranulocytóza), hemodialýzy, cerebrovaskulární onemocnění (vč. cerebrovaskulární insuficience), při IBS, chronické srdeční selhání III a IV funkční třída NYHA klasifikace, cukrovka, potlačení krvetvorby kostní dřeně, hyperkalémie, u starších pacientů, s dietou s omezením soli, za podmínek,, doprovázen poklesem v BCC (vč. průjem, rvote).

Těhotenství a kojení

Aplikace Fozikarda^® kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Pacienti s těžkou hypertenzí nebo současném dekompenzovaným chronickým srdečním selháním by měli začít léčbu Fozikardom^® v nemocnici.

Před a během léčby drogové závislosti vyžaduje sledování krevního tlaku, funkce ledvin, koncentrace draslíku, obsah hemoglobinu, kreatininu, močovina, koncentrace elektrolytů a jaterních enzymů v krvi.

Přičemž Fozikarda^® by měl pravidelně sledovat počet leukocytů v periferní krvi, zvláště u pacientů se zvýšeným rizikem neutropenie (Je-li funkce ledvin a systémová onemocnění pojivové tkáně). Vzhledem ke zvýšenému riziku arteriální hypotenze musí být opatrní při podávání léku pacientům, Jsme na soli bez stravy nebo malosolevoy.

Použití v pediatrii

Bezpečnost a účinnost léku Fozikard^® u dětí nebyly stanoveny.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Při řízení nebo dělat nějakou jinou práci buďte opatrní, vyžadují větší pozornost, kvůli možnému výskytu závratí, zejména po obdržení úvodní dávku Fozikarda^® Pacienti, přičemž diuretika.

Nadměrná dávka

Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku, bradykardie, otřes, narušení vodní a elektrolytové rovnováhy, akutní selhání ledvin, strnulost.

Léčba: přestat brát drogy, umístit pacienta do polohy vleže na zádech s nohama vyvýšených. V mírných případech předávkování – výplach žaludku, Zavedení sorbentů a síranu sodného do 30 minut po podání. Snížením krevního tlaku – v / se zavedením katecholaminy, angiotensin II; bradykardie – Použití kardiostimulátoru. Hemodialýza nyeeffyektivyen.

Lékové interakce

Antihypertenziva, Diuretický, opioidní analgetika, fondy pro celkové anestezii, zatímco použití Fozikardom^® zlepšit jeho hypotenzní účinek.

NSAID a estrogenní léky při současném snížení používání antihypertenzního účinku Fozikarda^®.

V aplikaci, Fozikarda^® s doplňky draslíku, draslík šetřící diuretika zvyšují riziko vzniku hyperkalémie.

Fozikard^® zvyšuje hypoglycemické působení derivátů sulfonylmočoviny, inzulín.

V aplikaci, Fozikarda^® s alopurinolem, cytostatika, imunosupresiva, prokainamid zvyšuje riziko leukopenie.

V současné recepci Fozikarda^® soli lithia se může zvýšit koncentraci lithia v krvi.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.