Fluoxetin LANNAHER

Aktivní materiál: Fluoxetin
Když ATH: N06AB03
CCF: Antidepresivum
Když CSF: 02.02.04
Výrobce: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. (Rakousko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pomocné látky: Dimethicone, kukuřičný škrob.

Složení stěna kapsle: želatina, indogotin, Chinolinová žluť (E 104), natrium-lauryl-, Oxid titaničitý

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Antidepresivum, propylaminem derivát. Mechanismus účinku je spojen s selektivní blokádu reverzní absorpci serotoninu neurony v centrálním nervovém systému,. Fluoxetin je slabý antagonista holino-, Adreno- a receptory histaminu. Na rozdíl od většiny antidepresiv, fluoxetin, zřejmě, To nezpůsobuje snížení funkční aktivity postsynaptických β-adrenergních receptorů. To pomáhá zlepšit náladu, snížit strach a stres, eliminuje dysforii. To nezpůsobuje sedaci. Když se užívá ve vysokých terapeutických dávkách, nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární a další systémy.

Farmakokinetika

Vstřebává z gastrointestinálního traktu. Слабо метаболизируется при “первом прохождении” через печень. Příjem potravy nemá vliv na rozsah absorpce, i když to může zpomalit jeho rychlost. C_max plazma dosáhnout 6-8 žádná. C_ss v plazmě je dosaženo až po kontinuální recepci za několik týdnů. Vazba na proteiny 94.5%. Je snadné proniknout BBB. To je metabolizován v játrech demethylaci za vzniku primární aktivní metabolit norfluoxetin.

T_1/2 Fluoxetin je 2-3 den, норфлуоксетина – 7-9 dnů. Zpráva novinky 80% и через кишечник – около 15%.

Svědectví

Deprese odlišné geneze, obsedantně-kompulzivní poruchy, bulimický neuróza.

Režim dávkování

Počáteční dávka - 20 mg 1 Čas / den v první polovině dne; pokud je to nutné, může být dávka zvýšena 3-4 Slunce. Частота приема – 2-3 x / den.

Maximální dávka: при приеме внутрь для взрослых – 80 mg / den.

Vedlejší efekt

CNS: Možné stavy úzkosti, tremor, nervozita, ospalost, bolest hlavy, poruchy spánku.

Ze zažívacího systému: možné průjem, nevolnost.

Metabolismus: možné zvýšené pocení, gipoglikemiâ, giponatriemiya (zejména u starších pacientů a hypovolémií).

Reprodukční systém: snížení libida.

Alergické reakce: možné kožní vyrážka, svědění.

Ostatní: bolest kloubů a svalů, namáhavé dýchání, horečka.

Kontraindikace

Glaukom, atonický močového měchýře, těžkou renální dysfunkcí, benigní prostatická hyperplazie, současné podávání inhibitorů MAO, křeče různého původu, epilepsie, těhotenství, laktace, Přecitlivělost na fluoxetin.

Těhotenství a kojení

Kontraindikován v průběhu těhotenství a kojení.

Upozornění

S mimořádnou opatrností u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, epileptické záchvaty v historii, kardiovaskulární nemoci.

U pacientů s diabetem se mohou měnit hladiny glukózy v krvi, který vyžaduje korekci režimu dávkování antidiabetika. Při použití v oslabených pacientů s fluoxetin zvyšuje pravděpodobnost vzniku záchvatů.

Při současném užití fluoxetinu a elektrokonvulzivní terapie může vyvinout prodloužené záchvaty.

Fluoxetin může být použit nejdříve 14 dnů po vysazení inhibitorů MAO. Období po zrušení fluoxetin před inhibitorů léčba MAO by neměla být menší než 5 Slunce.

Starší pacienti vyžadují režim korekce.

Bezpečnost fluoxetinu u dětí nebyla stanovena.

Během léčby, vyhýbat se alkoholu.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během období léčby by se měly zdržet potenciálně nebezpečných aktivit, vyžadující zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Lékové interakce

V aplikaci s léčivy, mají depresivní účinek na centrální nervový systém, ethanolu se může významně zvýšila inhibiční účinek na centrální nervový systém, jakož i zvýšit pravděpodobnost záchvatů.

Při současném použití s ​​inhibitory MAO, furazolidonom, prokarbazin, tryptofan může vyvinout serotoninový syndrom (zmatek, povznesený stav, roztěkanost, ažitaciâ, křeče, dysartrie, hypertenzní krizi, zimnice, tremor, nevolnost, zvracení, průjem).

Při současném použití fluoxetinu inhibuje metabolismus tricyklických a tetracyklických antidepresiv, trazodona, karʙamazepina, diazepama, metoprolol, Terfenadin, fenytoin, což zvyšuje jejich koncentrace v séru, zvýšit jejich terapeutické a nežádoucí účinky.

V aplikaci na možnou inhibici biotransformace léčiv, metabolizuje s účastí izoenzymu CYP2D6.

Zatímco použití antidiabetik může zvýšit jejich činnost.

Existují zprávy o vylepšený efekt warfarinu, kdy aplikace s fluoxetinem.

Zatímco použití haloperidol, flufenazin, Maprotilin, metoklopramidom, perfenazynom, periciazine, pimozidom, risperidon, sulьpiridom, trifluoperazina popsány případy extrapyramidových příznaků, a dystonie; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

V aplikaci s solí lithia může zvýšit nebo snížit koncentraci lithia v krevní plazmě.

Při současném použití může zvýšit koncentraci imipramin a desipraminu plazmy 2-10 doba (mohou přetrvávat 3 týdnů po vysazení fluoxetinu).

Zatímco použití propofolu, případ, při které spontánní pohyb; с фенилпропаноламином – описан случай, ve kterém je závratě, ztráta váhy, hyperaktivita.

Při současném užívání může zvýšit účinky flecainide, mexiletin, propafenon, tioridazina, zuklopentyksola.