FERVEKS
Aktivní materiál: Vitamín C, Paracetamol, Feniramin
Když ATH: N02BE51
CCF: Léčivo k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J06.9, J10
Na KFU: 03.02.01.03
Výrobce: Bristol-Myers Squibb (Francie)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku citronu světle béžová barva, s charakteristickou vůní; povolené skvrny hnědé.
1 znovu. | |
paracetamol | 500 mg |
feniramin maleát | 25 mg |
vitamín C | 200 mg |
Pomocné látky: mannitol, Kyselina citronová, povidon, trimagnesium dicitratobismuthate bezvodý, Aspartam, citron rum aroma (Antily).
4.95 g – pakety z kompozitního materiálu (6) – balení karton.
4.95 g – pakety z kompozitního materiálu (8) – balení karton.
4.95 g – pakety z kompozitního materiálu (12) – balení karton.
4.95 g – pakety z kompozitního materiálu (16) – balení karton.
◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku citronu s cukrem světle béžová barva, s charakteristickou vůní; povolené skvrny hnědé.
1 znovu. | |
paracetamol | 500 mg |
feniramin maleát | 25 mg |
vitamín C | 200 mg |
Pomocné látky: sacharóza, Kyselina citronová, akát, rozpustný sacharin, citron rum aroma (Antily).
13.1 g – pakety z kompozitního materiálu (6) – balení karton.
13.1 g – pakety z kompozitního materiálu (8) – balení karton.
◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku malinovou cukru od světle růžové až světle béžové barvy; povolené skvrny tmavě růžové.
1 znovu. | |
paracetamol | 500 mg |
feniramin maleát | 25 mg |
vitamín C | 200 mg |
Pomocné látky: sacharóza, Kyselina citronová, akát, sodná sůl sacharinu, malinovou příchutí.
12.75 g – pakety z kompozitního materiálu (4) – balení karton.
12.75 g – pakety z kompozitního materiálu (5) – balení karton.
12.75 g – pakety z kompozitního materiálu (6) – balení karton.
12.75 g – pakety z kompozitního materiálu (8) – balení karton.
Farmakologický účinek
Kombinovaný preparát k symptomatické léčbě akutních respiračních infekcí.
Paracetamol - analygetik-antipyretika, To má analgetické a antipyretické akce, způsoben z jeho vliv na termoregulační centrum v hypothalamu; odstraňuje bolesti hlavy a další typy bolesti, snižuje horečku.
Vitamín C (vitamín C) podílí na regulaci redox procesy, Metabolismus sacharidů, srážení krve, regenerace tkání, v syntéze kortikosteroidů, kolagen a prokolagenu; normalizuje propustnost kapilár. Zvyšuje odolnost, která je spojena se stimulací imunitního systému.
Feniramin – gistaminovыh blokátor H1-receptory, snižuje rhinorrhea, pocit ucpání nosu, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice Fervex nejsou poskytovány.
Svědectví
- SARS (terapie simptomaticheskaya);
- Rinofaringit.
Režim dávkování
Fervex jmenován interiér 1 paketiku 2-3 x / den. přednostně mezi jídly. Interval mezi dávkami léku není menší než 4 žádná.
V Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů Interval mezi dávkami léku by měla být alespoň 8 žádná.
Délka léčby (bez konzultace s lékařem) je menší než 5 dny, při použití jako analgetikum a další 3 dnů – jako antipyretikum.
Podávání léku se musí zcela rozpustí ve sklenici teplé vody a získaný roztok se ihned pít.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: nevolnost, bolesti v nadbřišku; zřídka – sucho v ústech; dlouhodobém užívání v dávkách, velmi překročení doporučené, To zvyšuje pravděpodobnost jaterních abnormalit.
Z hematopoetického systému: zřídka – anémie, trombocytopenie, metgemoglobinemiâ.
Z močového systému: zřídka – retence moči; dlouhodobém užívání v dávkách, velmi překročení doporučené, To zvyšuje pravděpodobnost poruchou funkce ledvin.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.
Ostatní: zřídka – Parez akkomodacii, ospalost.
Lék byl dobře snášen v doporučených dávkách.
Kontraindikace
- Erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu (exacerbace);
- Selhání ledvin;
- Portal hypertenze;
- Alkoholismus;
- Nedostatek glukóza-6-fosfatdegidrogenazы;
- Děti do let 15 léta;
- I a III trimestr těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost použití u pacientů s jaterní nedostatečností, glaukom uzavřeného úhlu, hyperplazie prostaty, kongenitální hyperbilirubinemie (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson a Rotor), virové hepatitidy, alkoholická hepatitida, u starších pacientů.
Těhotenství a kojení
Nepoužívejte tuto drogu v I a III trimestr těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
Pokud chcete přijímat metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin během používání Fervex pacient by se měl poradit s lékařem.
Při aplikaci Fervex možným narušením v laboratoři zkoumá kvantitativní stanovení koncentrace kyseliny močové a glukózy v plazmě.
Aby se zabránilo hepatotoxicita paracetamolu by neměla být v kombinaci s alkoholem, a aby osoby,, náchylný k chronické konzumace alkoholu.
Drogu zvyšuje se riziko poškození jater u pacientů s alkoholickou hepatosis.
Při dlouhodobém užívání v dávkách, velmi překročení doporučené, nezbytné sledovat vzorce periferní krve.
Použití u pacientů s diabetem
Léčivo je ve formě prášku pro přípravu perorálního roztoku obsahuje citron a cukru může být použit u pacientů s diabetem.
IN 1 sáček léku ve formě prášku pro přípravu perorální roztok s cukrem nebo citronovou malinovou cukru uvedený 11.5 g cukru, odpovídající 0.9 HE. To by mělo být zváženo, pokud je to nutné, aplikace tohoto přípravku u diabetiků nebo u pacientů,, Jsem na dietu se sníženým obsahem cukru.
Nadměrná dávka
Symptomy jsou způsobeny působením paracetamolu: bledá kůže, snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení; gepatonekroz (závažnost nekrózy způsobené intoxikací, je přímo závislé na rozsahu předávkování). Toxické účinky u dospělých se mohou po obdržení dávky paracetamolu 10-15 g: zvýšení jaterních transamináz, zvýšená protrombinového času (přes 12-48 hodin po podání); full-foukané onemocnění jater se projevuje 1-6 dnů. Zřídka – fulminantní jaterní selhání, který může být komplikována selhání ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: první 6 hodin po předávkování – výplach žaludku, Zavedení dárci SH-skupin a prekursory glutathionu syntézy – přes methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 žádná. Potřeba dalších terapeutických zásahů (dále zavedení methioninu, / zavedení N-acetylcysteinu) určena koncentrace paracetamolu v krvi, stejně tak jako čas, od jeho přijetí.
Lékové interakce
Antidepresiva, antiparkinsonik, antipsychotika (fenothiaziny) – zvýšit riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa) Ferveksa.
Při současném použití s Valium Fervex zvýšit riziko glaukomu.
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což činí možnost těžké intoxikace s malými předávkování léku.
Inhibitory mikrosomálního oxidace (vč. cimetidin) snížení rizika hepatotoxicity paracetamolu.
Paracetamol snižuje účinnost léků urikozuricheskih.
Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchém místě při teplotách ne vyšších než 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.