Fenofibrát

Když ATH:
C10AB05

Farmakologický účinek.
Hypolipidemická, urikozuricheskoe, antiagregatine.

Aplikace.

Hyperlipidémie typu IIa, Typ IV a V, a IIb a III s nedostačující účinnost diet, vysoký obsah cholesterolu v krvi v výzkumu dynamiky a / nebo přítomnost souběžnými rizikovými faktory (CHD, GB a jejich komplikace).

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Abnormální funkce jater, včetně biliární cirhózy, kalkuleznыy cholecystitida, těžká renální insuficience, alkoholismus, těhotenství, laktace.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Cholelitiáza, zvýšení transamináz a kreatinkinázy, nevolnost, zvracení, průjem, myalgie, myositis, raʙdomioliz, akutní selhání ledvin, závrať, bolest hlavy, únava, impotence, kožní vyrážky.

Spolupráce.

Aktivita Zvyšuje nepřímé antikoagulancia. Zvyšuje hepatotoxicita perhexilin a inhibitory MAO. Lipidů-snížení účinku antikoncepčních pilulek snížit.

Dávkování a správa.

Uvnitř - By 100 mg 3 jednou denně, mikronizované formě - tím, 200 mg 1 jednou denně.

Bezpečnostní opatření.

Je nutné sledovat činnost transamináz; se zvýšením ALT 2 nebo vícekrát, Vzhled myalgie a svalová slabost fenofibrát zrušit. Léčba by měla být prováděna na dlouhou dobu, ve spojení s dietou a hypolipidemické pod lékařským dohledem.

Spolupráce

Účinná látkaPopis interakcí
PravastatinFMR. Zvýšení (vzájemně) Riziko rabdomyolýzy, myopatie a akutní selhání ledvin. Souběžné použití se nedoporučuje.
FluvastatinFMR. Zvýšení (vzájemně) Riziko rabdomyolýzy, myopatie a akutní selhání ledvin. Souběžné použití se nedoporučuje.
CyklosporinFMR. Zvýšení (vzájemně) rizika ze snížení funkce ledvin.

Tlačítko Zpět nahoru