Fenofibrát
Když ATH:
C10AB05
Farmakologický účinek.
Hypolipidemická, urikozuricheskoe, antiagregatine.
Aplikace.
Hyperlipidémie typu IIa, Typ IV a V, a IIb a III s nedostačující účinnost diet, vysoký obsah cholesterolu v krvi v výzkumu dynamiky a / nebo přítomnost souběžnými rizikovými faktory (CHD, GB a jejich komplikace).
Kontraindikace.
Přecitlivělost.
Omezení platí.
Abnormální funkce jater, včetně biliární cirhózy, kalkuleznыy cholecystitida, těžká renální insuficience, alkoholismus, těhotenství, laktace.
Těhotenství a kojení.
Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)
Vedlejší účinky.
Cholelitiáza, zvýšení transamináz a kreatinkinázy, nevolnost, zvracení, průjem, myalgie, myositis, raʙdomioliz, akutní selhání ledvin, závrať, bolest hlavy, únava, impotence, kožní vyrážky.
Spolupráce.
Aktivita Zvyšuje nepřímé antikoagulancia. Zvyšuje hepatotoxicita perhexilin a inhibitory MAO. Lipidů-snížení účinku antikoncepčních pilulek snížit.
Dávkování a správa.
Uvnitř - By 100 mg 3 jednou denně, mikronizované formě - tím, 200 mg 1 jednou denně.
Bezpečnostní opatření.
Je nutné sledovat činnost transamináz; se zvýšením ALT 2 nebo vícekrát, Vzhled myalgie a svalová slabost fenofibrát zrušit. Léčba by měla být prováděna na dlouhou dobu, ve spojení s dietou a hypolipidemické pod lékařským dohledem.
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Pravastatin | FMR. Zvýšení (vzájemně) Riziko rabdomyolýzy, myopatie a akutní selhání ledvin. Souběžné použití se nedoporučuje. |
Fluvastatin | FMR. Zvýšení (vzájemně) Riziko rabdomyolýzy, myopatie a akutní selhání ledvin. Souběžné použití se nedoporučuje. |
Cyklosporin | FMR. Zvýšení (vzájemně) rizika ze snížení funkce ledvin. |