Pravastatin

Když ATH:
C10AA03

Charakteristický.

Bílý nebo bezbarvý krystalický prášek. Je rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v isopropanolu, a prakticky nerozpustný v acetonu, acetonitril a chloroform.

Farmakologický účinek.
Hypolipidemická.

Aplikace.

Hyperlipidemia bez CHD (snížení rizika infarktu myokardu), aterosklerózy a koronární onemocnění srdce, včetně infarktu myokardu (zpomalit progresi aterosklerózy a snížit pravděpodobnost opětovného infarktu), hyperlipidemie typu II (zvýšení LDL, VLDL, celkový cholesterol), familiární hypercholesterolémie (u pacientů s transplantaci srdce, aby se snížila pravděpodobnost vzniku ischemické angiopatie).

Kontraindikace.

Přecitlivělost, onemocnění jater a / nebo k porušení jeho funkce, těhotenství, laktace, Dětské, dospívání a rané dospělosti (na 18 léta).

Těhotenství a kojení.

Kontraindikováno v těhotenství.

Kategorie akce za následek FDA - X. (Testy na zvířatech nebo klinických studií ukázaly porušení plodu a / nebo existují důkazy rizika nežádoucích účinků na lidský plod, získané ve výzkumu nebo praxi; riziko, spojené s užíváním drog v těhotenství, větší než potenciální přínosy.)

V době léčby by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky.

Dysfunkce hlavových nervů (poruchy chuti, mimovolné pohyby očí, obrna lícního nervu), tremor, závrať, poplach, nespavost, deprese, amnézie, paresthesia, periferní polyneuropatie, pankreatitida, zánět jater (včetně chronické aktivní a cholestatická), jïrovaya infiltrace, cirhóza jater nebo nekróza, gepatoma, anorexie, nevolnost, myopatie, artralgie, akutní selhání ledvin na pozadí rhabdomyolýzy, gynekomastie, snížené libido a potenci, progrese katarakty, oftalmoplegie, alopecie, nodulace a dispigmentation kůže, suchost kůže a sliznic, respirační poruchy, toxická epidermální nekróza, erythema multiforme, Syndrom Stevens - Johnsonův, zvyšovat plazmatické koncentrace AST a ALT (2-3 krát ve srovnání s normou), kreatin (CPK), Alkalická fosfatáza, bilirubin, fotosenzitivita, alergické reakce (anafylaktický šok, angioedém, lupus-like syndrom, Revmatoidní polialgiya, dermatomyositis, vaskulitida, purpura, trombocytopenie, leukopenie, gemoliticheskaya anémie, eozinofilija, artritida, kopřivka).

Spolupráce.

Zvyšuje účinek antikoagulancií. Makrolidы, kyselina nikotinová, imunosupresiva, Další hypolipidemik zvýšit riziko rhabdomyolýzy s akutním selháním ledvin (kombinované použití se nedoporučuje).

Nadměrná dávka.

Existují zprávy dvou případů předávkování - vykazuje změněný biochemickou analýzu krve.

Léčba: symptomatický.

Dávkování a správa.

Uvnitř, 1 jednou denně, před spaním. Úvodní dávka - 10-20 mg (Pacienti s onemocněním jater a / nebo v anamnéze ledviny - 10 mg). Není-li výsledek pro 4 týdny dávka se postupně zvyšuje na 40 mg. Ve většině případů, účinná denní dávka je 20 mg. Pro lidi, podstupujících imunosupresivní léky (cyklosporin), povinné sledování hladin CK a příznaky rhabdomyolýzy.