FASPIK

Aktivní materiál: Ibuprofen
Když ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kódy (svědectví): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52,0, R52.2
Když CSF: 05.01.01.06
Výrobce: ZAMBÓN ŠVÝCARSKO Ltd. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills, povlečený bílá, kapsulovidnye, s valium, na jedné straně.

Pomocné látky: L АРГИНИН, natriya uhličitan, krospovydon, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: gipromelloza, sacharóza, Oxid titaničitý, makrogol 4000.

6 PC. – puchýře (1) – balení karton.

◊ Granule pro orální roztok bílá, s charakteristickým zápachem mátová.

Pomocné látky: L АРГИНИН, natriya uhličitan, sodná sůl sacharinu, Aspartam, máta chuť, sacharóza.

3 g – tašky (12) – balení karton.
3 g – tašky (30) – balení karton.

◊ Granule pro orální roztok bílá, s charakteristickým zápachem, máta anýz.

Pomocné látky: L АРГИНИН, natriya uhličitan, sodná sůl sacharinu, Aspartam, máta chuť, příchuti anýzu, sacharóza.

3 g – tašky (12) – balení karton.
3 g – tašky (30) – balení karton.

Farmakologický účinek

NSAID. Ibuprofen je léčivá látka přípravku Faspik – je to derivát kyseliny propionové má analgetické a, antipyretikum a protizánětlivé působení kvůli neselektivní blokáda Cox-1 a Cox-2, stejně jako inhibiční účinky na syntézu prostaglandinů.

Analgezirutee účinek nejvýraznější zánětlivé bolesti. Správné pozici aktivitu léčiva se nepatří do opioidnomu typu.

Stejně jako ostatní NSAID, ibuprofen má antiagregační aktivitou.

Analgetický účinek při uplatňování lék Faspik je 10-45 minut po jeho přijetí.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po příjem drogy se dobře vstřebává ze zažívacího traktu. Po podání léku na lačný žaludek Faspik ve formě tablet v dávce 200 mg 400 mg C_max ibuprofenu plazmy je přibližně 25 ug / ml 40 g/ml, respektive a dosažená v rámci 20-30 m.

Po podání léku na lačný žaludek Faspik ve formě roztoku v dávce 200 mg 400 mg C_max ibuprofenu plazmy je přibližně 26 ug / ml 54 g/ml, respektive a dosažená v rámci 15-25 m.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 99%. On pomalu v synoviální tekutině a odvádět z ní pomaleji, než z plazmy.

Metabolismus

Ibuprofen je metabolizmu v játrech hlavně prostřednictvím hydroxylace a carboxylation izobutilovoj skupina. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Dedukce

Charakterizována dvoufázovou kinetiku vylučování. T_1/2 z plazmy je 1-2 žádná. Na 90% dávky mohou být nalezeny v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně 1% vylučován nezměněný v moči a v menší míře, – žluč.

Svědectví

– šílený syndrom různých Genesis;

-syndrom bolesti různé etiologie (vč. bolení v krku, bolest hlavy, migréna, bolení zubů, neuralgie, pooperační bolest, post-traumatické bolesti, Primární algomenorrhea);

je zánětlivé a degenerativní choroby kloubů a páteře (vč. revmatoidní artritida, ankiloziruyushtiy spondylitida).

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně.

Dospělí a děti starší 12 léta lék je předepsán v podobě tablety v úvodní dávce 400 mg; v případě potřeby – podle 400 mg každý 4-6 žádná. Maximální denní dávka je 1200 mg. Kombinaci pilulky se sklenicí vody (200 ml). Chcete-li snížit riziko trávicích vedlejších účinků se doporučuje vzít lék při jídle.

Lék by neměli užívat více 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Je-li to nutné, používání více dlouhodobý nebo ve vyšších dávkách vyžadují konzultaci s lékařem.

Jako řešení pro příjem uvnitř lék předepsán Dospělí a děti starší 12 léta léčivo podává v denní dávce 800-1200 mg (4-6 sáčky pro 200 mg nebo 2-3 taška na 400 mg). Maximální denní dávka 1200 mg.

Než začnete obsah paketika rozpouštění ve vodě (50-100 ml) a uvnitř ihned po vaření řešení během jídla nebo po jídle.

Na překonat ranní ztuhlost Pacienti s artritidou se doporučuje vzít první dávku léku bezprostředně po probuzení.

V Pacienti s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce Dávka by měla být snížena.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: NSAID gastropatie – žaludeční potíže, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, chudé chuť k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa; zřídka – izgyazwlenia sliznic (v některých případech komplikován perforace a krvácení); možná – podráždění nebo suchosti sliznice ústní, bolesti v ústech, ulcerace sliznice dásní, drozd, pankreatitida, zánět jater.

Dýchací systém: dušnost, bronchospasmus.

Ze smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo šum v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané nebo dvojité vidění, skotom, suchost a podráždění očí, otok spojivky a očních víček (alergický Genesis).

Z centrálního a periferního nervového systému,: bolest hlavy, závrať, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatek, halucinace; zřídka – aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitním onemocněním).

Kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergický zánět ledvin, nefrotický syndrom (otok), polyurie, zánět močového měchýře.

Z hematopoetického systému: anémie (vč. hemolyticko, aplastická), trombocytopenie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Z laboratorních parametrů: může zvýšit krvácivost, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení QC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšené sérové koncentrace kreatininu, zvýšení jaterních transamináz.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle eritematosnaya nebo urticarnaya), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, dušnost, horečka, erythema multiforme exsudativní (vč. Stevens syndrom- Johnson), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eozinofilija, nosní alergie.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace sliznic, krvácející (Gastro střevní, dáseň, Královská, stadiích, hemoroidálního), zhoršení (porušení barevné vidění, skotom, poškození očního nervu).

Kontraindikace

- Erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (v t. žádná. žaludeční a duodenální vřed v akutní fázi, Crohnova choroba, NYAK);

- “Aspirin” astma;

- hemofilie a jiné poruchy krvácení (vč. hypocoagulation), hemoragické diatéza;

-krvácení různé etiologie;

- Onemocnění zrakového nervu;

- Těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 12 léta;

- Přecitlivělost na lék;

- Přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID historie.

FROM opatrnost lék by měl být používán u pacientů se srdečním selháním; vysoký tlak; jaterní cirhóza s portální hypertenze; jaterní a / nebo renální insuficience, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; žaludeční a duodenální vřed (historie), gastritida, zánět střev, KOLITA; krevní choroby neznámé etiologie (leukopenie a chudokrevnost), stejně jako u starších pacientů.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).

Aplikace Faspika může negativně ovlivnit fertilitu a není doporučeno pro ženy, Plánování těhotenství.

Upozornění

Pokud se objeví známky krvácení ze žaludku, Faspik by měly být zrušeny.

Aplikace Faspika může maskovat, objektivní a subjektivní příznaky infekce, Proto lék by měl podávat s opatrností pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospazmu u pacientů může, bronchiální astma nebo alergické reakce v historie nebo současnost.

Použití této drogy v minimální efektivní dávky lze snížit vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání analgetik dostupných riziko analgetický nefropatie.

Pacienti, Mark poškození terapie Faspikom, by měly přerušit léčbu a kompletní oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby vyžaduje sledování periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Když příznaky gastropatie ukazuje pečlivé sledování, zahrnující provádění Ezofagogastroduodenoskopie, krevní testy, hemoglobin, gematokrita, fekální okultní krevní test.

Chcete-li zabránit vzniku NSA gastropathy-ibuprofen měly být spojeny s prostaglandin E1 (Misoprostol).

Chcete-li zjistit 17-ketosteroidů lék by měl být přerušeno 48 h před testem.

Během léčby se nedoporučuje vstup etanolu.

Přípravek obsahuje sacharózu (1 tableta – 16.7 mg, 1 pytel pelet- 1.84 g), To by mělo vzít v úvahu při pacientů relevantních dědičné fruktózy, glukózo galaktózovou malabsorpce syndrom nebo sacharázo nedostatek izomal′tazy.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Pacienti by měli zdržet všech činností, vyžadovat zvýšení rychlosti reakce pozornost a psychomotorické.

Nadměrná dávka

Příznaky: žaludeční potíže, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, hluk v uších, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížení krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, Fibrilace síní, zástava dechu.

Léčba: výplach žaludku (pouze pro 1 hodin po podání), Aktivní uhlí, alkalická voda, diurez, terapie simptomaticheskaya (korekce postavení kyselina base, FROM).

Lékové interakce

Může snížit účinnost furosemidu a thiazidová diuretika kvůli zpoždění sodný, vztahující se k inhibici syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zhoršit účinek nepřímých antikoagulancií, antiagregantov, fibrinolitikov (zvyšují riziko krvácivých komplikací).

Společně se kyselina acetylsalicylová ibuprofen snižuje protidestičkový účinek (může zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, přijímání antiagregancií jako nízké dávky kyseliny acetylsalicylové).

Ibuprofen může snižovat účinnost antigipertenziveh fondů (vč. Blokátory vápníkových kanálů pomalé a ACE inhibitory).

V literatuře popsáno občasné zvýšení plazmatické hladiny digoxinu, fenitoina a lithium při příjmu ibuprofen. Fondy, blok tubulární sekrece, snížení vylučování a zvýšit plazmatické koncentrace ibuprofenu.

Faspik, Stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní ANTIREVMATIKA, tk. Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků léku na trávicí TRAKT.

Ibuprofen může zvýšit koncentrace metotrexátu v plazmě.

V kombinaci léčby zidovudinem a Faspikom může zvýšit riziko gemartrozov a hematomy v HIV-infikovaných pacientů, s hemofilií.

Současné užívání takrolimu a Faspika může zvýšit riziko nefrotoksicski akce kvůli narušení syntézy prostaglandinů v ledvina.

Ibuprofen zvyšuje účinek hypoglykemická inzulin a perorální gipoglikemicakih fondů; Může být zapotřebí dávku.

Akce popsané ul′cerogennoe s krvácením při kombinaci Faspika s kolchicinem, Estrogen, ethanol, GCS.

Antacida snižují absorpci cholestyramin a ibuprofenu.

Kofein posiluje účinek analgeziruty Faspika.

Chcete-li použít na Faspika s trombolitičeskimi prostředky (altepláza, streptokináza, urokináza) zvýšené riziko krvácení.

Цefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plikamicin spolu s použitím Faspikom zvyšuje výskyt gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie znamená, že pokud přiřazujete k posílení gematotoksicnosti projevy Faspika.

Cyklosporin a přípravky ibuprofen k posílení syntézy zlaté prostaglandinů v ledvinách, která se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou.

Ibuprofen zvyšuje plazmatické koncentrace cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických efektů.

Induktory mikrosomálních oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvýšit produkci gidroksilirovannyh aktivní metabolit ibuprofenu, čímž se zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory oxidace mikrosomalnogo snižuje riziko hepatotoxicity akce ibuprofenu.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložena mimo dosah dětí, když teplota není vyšší než 40 ° c. Doba použitelnosti Tablety – 2 rok, granule – 3 rok.