FAMOTIDIN

Aktivní materiál: Famotidin
Když ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blokátor H₂-receptory. Anti-vřed drog
Když CSF: 11.01.01
Výrobce: HEMOFARM A.D. (Srbsko)

Léková forma, STRUKTURA A BALENÍ

Pills, Film-coated světle hnědé, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát, sodná sůl kroskarmelózy.

Složení skořepiny: gipromelloza, makrogol 6000, Oxid titaničitý (E171), mastek, oxid železa hnědý barvivo.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Pills, Film-coated hnědé barvy s lehkým nádechem narůžovělým, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát, sodná sůl kroskarmelózy.

Složení skořepiny: gipromelloza, makrogol 6000, Oxid titaničitý (E171), mastek, oxid železa hnědý barvivo.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₂-receptor III generace. To omezuje výrobu kyseliny chlorovodíkové, Jako bazalnuyu, a stimuloval histamin, gastrin a méně acetylcholinu. Současně se snížením tvorby kyseliny chlorovodíkové a zvýšením hodnoty pH snižuje aktivitu pepsinu. Doba trvání akce v jediné sacím závislé na dávce a pohybuje od 12 na 24 žádná.

Farmakokinetika

Jakmile jste uvnitř rychle, ale neúplně, vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 2 žádná. Biologická dostupnost je 40-45% a pohybuje se mírně v přítomnosti potravy.

T_1/2 z plazmy je asi 3 h, a je zvýšené u pacientů s poruchou funkce ledvin. Vazba na bílkoviny je 15-20%. Malá část účinné látky je metabolizován v játrech za vzniku S-oxidu famotidin. Většina z vylučuje v nezměněné podobě močí.

Svědectví

Léčba a prevence recidivy žaludečních a duodenální vřed, refluxní ezofagitidy, Zollinger-Ellison, Nemoci a podmínky, doprovázena zvýšenou sekrecí žaludeční šťávy, prevence erozivních a ulcerativní lézí gastrointestinálního traktu u pacientů léčených NSAID; krvácení z horního gastrointestinálního traktu (pro / v, jako součást komplexní léčby).

Režim dávkování

Individuální, v závislosti na důkazech.

Uvnitř účel ošetření se používá pro 10-20 mg 2 x / den, nebo 40 mg 1 Čas / den. Pokud je to nutné, může být denní dávka zvýšena na 80-160 mg. Aby se zabránilo – podle 20 mg 1 Čas / den před spaním.

On / v jedné dávce 20 mg, interval mezi jednotlivými infuzemi – 12 žádná.

U nejmenšího QC 30 ml / min nebo koncentrace kreatininu v séru větší než 3 mg / dl se doporučuje snížit dávku na 20 mg / den.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: možný nedostatek chuti k jídlu, sucho v ústech, poruchy chuťových vjemů, nevolnost, zvracení, břišní distenze, průjem nebo zácpa; v některých případech – Vývoj cholestatické žloutenky, Zvýšené hladiny transamináz v krevní plazmě.

CNS: možná bolest hlavy, únava, hluk v uších, přechodné psychické poruchy.

Kardiovaskulární systém: zřídka – Arytmie.

Z hematopoetického systému: zřídka – agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie.

Na straně pohybového aparátu: možné bolesti svalů, bolest kloubů.

Alergické reakce: možné svědění, bronchospasmus, horečka.

Dermatologické reakce: vozmozhnы alopecie, akné vulgaris, xerózy.

Lokální reakce: podráždění v místě vpichu.

Kontraindikace

Těhotenství, laktace, Přecitlivělost na famotidin.

Těhotenství a kojení

Kontraindikován v průběhu těhotenství a kojení.

Famotidin se vylučuje do mateřského mléka.

Upozornění

Chcete-li používat opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin a jater.

Předtím, než je nutná léčba vyloučit možnost maligního onemocnění jícnu, žaludku nebo dvanáctníku.

To nic nemění na aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů.

Dodržujte interval mezi užívajících antacida a famotidin nejmenší 1-2 žádná.

Klinické zkušenosti s famotidinem u dětí jsou omezené.

Lékové interakce

Zatímco užívání antikoagulancií je nevyloučil možnost zvýšení protrombinový čas a krvácení.

V aplikaci s antacida, obsahující hydroxid hořečnatý a hydroxid hlinitý, může snižovat absorpci famotidinu.

V aplikaci s itrakonazolem může snížit koncentraci itrakonazolu v plazmě a snížit jeho účinnost.

Zatímco použití nifedipinu popsal snížení srdečního výdeje a srdečního výdeje, zřejmě, v důsledku zvýšení negativní inotropní účinky nifedipinu.

V aplikaci s norfloxacin norfloxacin snižuje koncentraci v krevní plazmě; s probenecidem – zvýšení koncentrace famotidinu v plazmě.

V aplikaci, v případě, že zvyšování koncentrace fenytoinu v krevní plazmě s rizikem toxického působení.

Při současném použití snížené biologické dostupnosti cefpodoxim, zřejmě, v důsledku poklesu jeho rozpustnost v obsahu žaludku s rostoucím pH žaludeční šťávy pod vlivem famotidinu.

V současné aplikaci s cyklosporinu mohou být některé zvýšení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě.