ESTULIK

Aktivní materiál: Guanfaцin
Když ATH: C02AC02
CCF: Stimulant centrální alfa₂-adrenoreceptorov. Antihypertenziva
Když CSF: 01.09.01.01
Výrobce: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills Bílý nebo žlutavě bílý, kolo, plochý, zkosená, s Valium na jedné straně a s vyraženým stylizovaným písmenem E na druhé straně; s malým nebo žádným zápach.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, povidon, kyselina stearová.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antihypertenziva. Mechanismus účinku je spojen s stimulaci centrálního₂-adrenoreceptorov, což vede ke snížení sympatického tonu. Výsledkem je snížení systémové vaskulární rezistence a snížení krevního tlaku.
Estulik žádný vliv na činnost srdce. Snížení tepové frekvence je kompenzován zvýšením systolického objemu. Žádný vliv na regulačních mechanismů krevního tlaku buď v klidu, nebo během cvičení.
Lék nezpůsobuje změny ve funkci ledvin: retence sodíku není pozorován, voda, nedocházelo k nadměrné vylučování draslíku. Glomerulární filtrace zůstává konstantní i u pacientů s klinickými příznaky selhání ledvin. To snižuje aktivitu reninu v plasmě.
Antihypertenzní účinek dlouhodobě.

Svědectví

Arteriální hypertenze (v monoterapii nebo v kombinované terapii), počítaje v to:
- Primární hypertenze;
- Renovaskulární hypertenze.

Režim dávkování

V případě těžkých hypertenze tablet Estulik kombinaci s diuretiky mohou být doplněna beta blokátorem nebo vasodilator. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem léčiva, pacientů s hypertenzí, trpí obstrukční plicní nemoci a dýchacích cest, srdeční selhání nebo renální insuficience, a AV blokáda stupně I tolerovat Estulik.
Dospělí na začátku léčebného léku je předepsán v dávce 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 Čas / den. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 0.5-1 mg / den v intervalech ne méně než 1 týdny, aby se dosáhlo požadované úrovně krevního tlaku. Průměrná účinná dávka je 2-3 mg.
Estulik být přijata 1 Čas / den před spaním.
Pokud BP nesnižuje během monoterapie, Navíc můžete přiřadit diuretika, vasodilatátory, beta-blokátory s ISA (pindolol, oxprenolol).
V Pacienti těžká renální insuficience, Není na dialýze, Denní dávka by měla být snížena.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: k dispozici (zvláště při vysokých počátečních dávkách nebo prudké zvýšení dávky) sucho v ústech; v některých případech – ztráta chuti k jídlu, nevolnost.
CNS: možný (zvláště při vysokých počátečních dávkách nebo prudké zvýšení dávky) sedace, cítit se unaveně, ospalost, bolest hlavy; v některých případech – zmatek.
Ostatní: v některých případech – impotence.
Většina nežádoucích účinků, obvykle, prochází s pokračující léčbou.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na guanfacin a dalšími složkami.
To se nedoporučuje pro léčbu pacientů s AV blokem II a III studia (tk. Informace o bezpečnosti léku u těchto pacientů není dost).

Těhotenství a kojení

Použití v těhotenství a kojení je možné v případech,, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítěte.
Údaje, potvrzující jakýkoliv negativní účinek léku na plod Estulik nebo chybějící novorozence.
IN experimentální studie neodhalily žádné teratogenní účinky léku.

Upozornění

S opatrností a pod stálým lékařským dohledem by měla být věnována pacientům s Estulik cerebrovaskulárních nebo koronární nedostatečnosti, zejména při zadávání anamnéza cévní mozkové příhody nebo závažným srdečním onemocněním.
Zatímco abstinenční příznaky jsou vzácné, Léčba by měla být pomalu a postupně přestal.
Vyhněte se současné použití několika antagonistů Estulika₂-adrenoreceptorov (fentolamin, joximʙin).
To by měl být používán s opatrností u léku současně s sympatomimetik, b-adrenergní blokátory, neuroleptika.
IN experimentální studie přijatá data, potvrzující absenci jakýchkoliv omezení používání léku u lidí Estulik. Ve studiích na myších a potkanech neodhalily žádný karcinogenní účinky drogy.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Estulik může způsobit narušení reakcí psychomotorických pacienta. V tomto ohledu, se nedoporučuje řízení provozu motorových vozidel a potenciálně nebezpečné zařízení po určitou dobu v počáteční fázi zpracování, nebo v případě zvyšujících se dávkách (Tato doba závisí na individuální odpovědi pacienta na léčbu).

Nadměrná dávka

Příznaky: možné ospalost, hypotenze, bradykardie.
Léčba: symptomatická léčba, výplach žaludku, jejich vhodné infúzní izuprela, monitorování stavu pacienta.
Droga se neobjeví během dialýzy.

Lékové interakce

Antagonisté₂-adrenoreceptorov (fentolamin, ioximʙin) snížit účinek Estulika.
V aplikaci s působením sympatomimetik klesá Estulika.
V případě současného podávání Estulika s beta-blokátory může snížit nadměrnou tepovou frekvenci. Je méně pravděpodobné, že při použití léčiva v kombinaci s beta-blokátory s ISA.
V aplikaci Estulika neuroleptiky může zvýšit sedaci.
Pharmaceutical neslučitelnost léčiva není znám Estulik.

Podmínky a termíny

Lék se musí skladovat za normálních podmínek při teplotě místnosti (от 15 ° ► до 25 ° C). Doba použitelnosti – 3 rok.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.