Aktivní materiál: Guanfaцin
Když ATH: C02AC02
CCF: Stimulant centrální alfa2-adrenoreceptorov. Antihypertenziva
Když CSF: 01.09.01.01
Výrobce: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)
Pills Bílý nebo žlutavě bílý, kolo, plochý, zkosená, s Valium na jedné straně a s vyraženým stylizovaným písmenem E na druhé straně; s malým nebo žádným zápach.
| 1 poutko. | |
| guanfatsina hydrochlorid | 1.15 mg, |
| která odpovídá obsahu guanfatsina | 1 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, povidon, kyselina stearová.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Antihypertenziva. Mechanismus účinku je spojen s stimulaci centrálního2-adrenoreceptorov, což vede ke snížení sympatického tonu. Výsledkem je snížení systémové vaskulární rezistence a snížení krevního tlaku.
Estulik žádný vliv na činnost srdce. Snížení tepové frekvence je kompenzován zvýšením systolického objemu. Žádný vliv na regulačních mechanismů krevního tlaku buď v klidu, nebo během cvičení.
Lék nezpůsobuje změny ve funkci ledvin: retence sodíku není pozorován, voda, nedocházelo k nadměrné vylučování draslíku. Glomerulární filtrace zůstává konstantní i u pacientů s klinickými příznaky selhání ledvin. To snižuje aktivitu reninu v plasmě.
Antihypertenzní účinek dlouhodobě.
Arteriální hypertenze (v monoterapii nebo v kombinované terapii), počítaje v to:
- Primární hypertenze;
- Renovaskulární hypertenze.
V případě těžkých hypertenze tablet Estulik kombinaci s diuretiky mohou být doplněna beta blokátorem nebo vasodilator. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem léčiva, pacientů s hypertenzí, trpí obstrukční plicní nemoci a dýchacích cest, srdeční selhání nebo renální insuficience, a AV blokáda stupně I tolerovat Estulik.
Dospělí na začátku léčebného léku je předepsán v dávce 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 Čas / den. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 0.5-1 mg / den v intervalech ne méně než 1 týdny, aby se dosáhlo požadované úrovně krevního tlaku. Průměrná účinná dávka je 2-3 mg.
Estulik být přijata 1 Čas / den před spaním.
Pokud BP nesnižuje během monoterapie, Navíc můžete přiřadit diuretika, vasodilatátory, beta-blokátory s ISA (pindolol, oxprenolol).
V u pacientů s těžkým selháním ledvin, Není na dialýze, Denní dávka by měla být snížena.
Ze zažívacího systému: k dispozici (zvláště při vysokých počátečních dávkách nebo prudké zvýšení dávky) sucho v ústech; в отдельных случаях – потеря аппетита, nevolnost.
CNS: možný (zvláště při vysokých počátečních dávkách nebo prudké zvýšení dávky) sedace, cítit se unaveně, ospalost, bolest hlavy; в отдельных случаях – спутанность сознания.
Ostatní: в отдельных случаях – импотенция.
Většina nežádoucích účinků, obvykle, prochází s pokračující léčbou.
- Přecitlivělost na guanfacin a dalšími složkami.
To se nedoporučuje pro léčbu pacientů s AV blokem II a III studia (tk. Informace o bezpečnosti léku u těchto pacientů není dost).
Použití v těhotenství a kojení je možné v případech,, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítěte.
Údaje, potvrzující jakýkoliv negativní účinek léku na plod Estulik nebo chybějící novorozence.
IN experimentální studie
S opatrností a pod stálým lékařským dohledem by měla být věnována pacientům s Estulik cerebrovaskulárních nebo koronární nedostatečnosti, zejména při zadávání anamnéza cévní mozkové příhody nebo závažným srdečním onemocněním.
Zatímco abstinenční příznaky jsou vzácné, Léčba by měla být pomalu a postupně přestal.
Vyhněte se současné použití několika antagonistů Estulika2-adrenoreceptorov (fentolamin, joximʙin).
To by měl být používán s opatrností u léku současně s sympatomimetik, b-adrenergní blokátory, neuroleptika.
IN experimentální studie přijatá data, potvrzující absenci jakýchkoliv omezení používání léku u lidí Estulik. Ve studiích na myších a potkanech neodhalily žádný karcinogenní účinky drogy.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Estulik může způsobit narušení reakcí psychomotorických pacienta. V tomto ohledu, se nedoporučuje řízení provozu motorových vozidel a potenciálně nebezpečné zařízení po určitou dobu v počáteční fázi zpracování, nebo v případě zvyšujících se dávkách (Tato doba závisí na individuální odpovědi pacienta na léčbu).
Příznaky: možné ospalost, hypotenze, bradykardie.
Léčba: symptomatická léčba, výplach žaludku, jejich vhodné infúzní izuprela, monitorování stavu pacienta.
Droga se neobjeví během dialýzy.
Antagonisté2-adrenoreceptorov (fentolamin, ioximʙin) snížit účinek Estulika.
V aplikaci s působením sympatomimetik klesá Estulika.
V případě současného podávání Estulika s beta-blokátory může snížit nadměrnou tepovou frekvenci. Je méně pravděpodobné, že při použití léčiva v kombinaci s beta-blokátory s ISA.
V aplikaci Estulika neuroleptiky může zvýšit sedaci.
Pharmaceutical neslučitelnost léčiva není znám Estulik.
Lék se musí skladovat za normálních podmínek při teplotě místnosti (от 15 ° ► до 25 ° C). Doba použitelnosti - 3 rok.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více