Epicurus

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Aktivní materiál: Lansoprazol
Když ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPázy. Anti-vřed drog
ICD-10 kódy (svědectví): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Když CSF: 11.01.03
Výrobce: FP Obolensky Company (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle zelená barva, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

1 čepice.
lansoprazol 30 mg

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Farmakologický účinek

Anti-vřed drog. Specifický inhibitor protonové pumpy (N+-K+-ATPázy).

To je metabolizován v parietálních buňkách žaludeční sliznice, aby aktivní deriváty sulfonamidů, , které inhibují sulfhydrylové skupiny H+-K+-ATPázy. Blokování do závěrečné fáze syntézy kyseliny chlorovodíkové, snižuje jak bazální, tak stimulovanou sekreci, bez ohledu na povahu stimulu.

Použití léku v dávce 30 mg způsobuje snížení sekrece žaludeční kyseliny na 80-97%. Inhibiční účinek roste pro 4 dnů. Po ukončení léčby, kyselost se udržuje pod 50% bazální hladina během 39 žádná, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

Sekreční činnost je obnoven 3-4 den po užití léku.

Droga nemá žádný účinek na motilitu gastrointestinálního traktu.

U pacientů s Zollinger-Ellisonova syndromu droga působí trvalejší.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Poté, co vzal lék uvnitř lansoprazolu se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 80%. Vezmeme-li lék s jídlem současně snižuje absorpci a biologickou dostupnost 50%, avšak inhibiční účinek na sekreci žaludeční zůstává stejný. Po perorální dávce 30 mg Cmax dosáhnout 1.5-2 h a je 0.75-1.15 mg / l.
Vazba na plazmatické proteiny - 97.7-99.4%.

Metabolismus a vylučování

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T1/2 je 1.3-1.7 žádná. Ledviny (ve formě metabolitů) výstup 14-23% dávky, остальное – через кишечник.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

V jaterní nedostatečností a starších osob se zpomaluje vylučování lansoprazolu.

Svědectví

- Žaludeční a duodenální vřed;

- Zpětný esophagitis;

- Erozivní a ulcerózní ezofagitidu;

- Erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku, spojená s užívajících NSAID;

- Stresové vředy;

- Erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku, spojené s Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellison.

Režim dávkování

Tobolky se užívají perorálně, polykání celý, bez žvýkání.

Na vřed v akutní fázi jmenovat 30 mg / den po dobu 2-4 týdny (в резистентных случаях – до 60 mg / den).

Na žaludeční vřed v akutní fázi a erozivní a ulcerosní ezofagitidy jmenovat 30-60 mg / den po dobu 4-8 týdny.

Na erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, způsobené NSAID, - By 30 mg / den po dobu 4-8 týdny.

Na eradikaci Helicobacter pylori - By 30 mg 2 x / den po dobu 10-14 dnů v kombinaci s léčbou antibiotiky.

Na anti-léčba žaludeční a duodenální vřed - By 30 mg / den.

Na protyvoretsydyvnoho léčby refluxní ezofagitidy - By 30 mg / den po dlouhou dobu (na 6 Měsíce).

Na Zollinger-Ellisonův syndrom dávku upravit individuálně, aby se dosáhlo úrovně bazální sekreci <10 mmol / h.

Vedlejší efekt

CNS: bolest hlavy; редко – недомогание, závrať, ospalost, deprese, poplach.

Ze zažívacího systému: snížena nebo zvýšená chuť k jídlu, nevolnost, žaludeční potíže; редко – диарея, zácpa; в единичных случаях – язвенный колит, gastrointestinální kandidóza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, giperʙiliruʙinemija.

Dýchací systém: редко – кашель, zánět hltanu, rýma, infekce horních cest dýchacích, příznaky podobné chřipce.

Z hematopoetického systému: vzácné - trombocytopenie (s hemoragické projevy); в отдельных случаях – анемия.

Alergické reakce: kožní vyrážka; v některých případech, photosensitization, erythema multiforme.

Ostatní: крайне редко – миалгия, alopecie.

Kontraindikace

- Maligní novotvary zažívacího traktu;

- I trimestr těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost použití u pacientů s jaterním selháním ledvin /, II a III trimestr těhotenství, u starších pacientů.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití v I. trimestru těhotenství a kojení (kojení). Ve II a III trimestru těhotenství, lék je předepisovat s opatrností.

Upozornění

Před zahájením léčby se Epicurus by měla vyloučit možnost vzniku rakoviny v horní části trávicího traktu, proto, že léčivo může maskovat příznaky a zpoždění správnou diagnózu.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování nejsou poskytovány.

Lékové interakce

Lansoprazol léky zpomaluje, metabolizuje v játrech mikrosomálními oxidací (vč. diazepam, fenytoin, nepřímé antikoagulancia).

Lansoprazol snižuje clearance theofylinu na 10%.

Lansoprazol pomalu závislá na pH absorpce drog, patřící do skupiny slabých kyselin, a urychluje absorpci závislý na pH, léčiv, patřící do skupiny základen.

Při současném použití sukralfátu snižuje biologickou dostupnost lansoprazolu na 30%, takže je interval mezi podáním těchto léků musí být 30-40 m.

Antacida zpomalují a snižují vstřebávání lansoprazolu, takže by měly být použity pro 1 hodiny před nebo po 1-2 hodin po podání lansoprazolu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.

Přečtěte si více