DORZOPT
Aktivní materiál: Dorzolamid
Když ATH: S01EC03
CCF: Glaukomu lék – lokální inhibitor karboanhydrázy
ICD-10 kódy (svědectví): H40.0, H40.1, H40.3, H40.4, H40,5
Když CSF: 26.01.01.06
Výrobce: S.c. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)
Dávkování Form, Složení a balení
Oční kapky 2% jasný, Bezbarvý.
| 1 ml | |
| dorzolamid (hydrochlorid) | 20 mg |
Pomocné látky: gietelloza, mannitol, monohydrát kyseliny citronové, Hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid, Vyčištěná voda.
5 ml – flakonah- polymer (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Glaukomu lék – lokální inhibitor karboanhydrázy. Snižuje sekreci nitrooční tekutiny, zpomaluje tvorbu s následným zeslabení hydrogenuhličitanu sodného a vodní dopravy. Neexistuje žádná křeč ubytování, mioz, day-slepota.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Proniká do oka přes rohovku hlavně (v menším rozsahu prostřednictvím skléře nebo končetiny). Absorpce Sistemnaya – nízký. Poté, co v krvi rychle do červených krvinek, obsahující významné množství karboanhydrázy II.
Distribuce a metabolismus
Vazba na plazmatické proteiny – 33%. Transformován do metabolit N-dezetilirovanny, méně aktivní proti karboanhydrázy II, ale schopná blokovat karboanhydrázy I. Při dlouhodobém používání se hromadí v erytrocytech.
Dedukce
Vylučován ledvinami v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Po zrušení rychlé fáze je nahrazen pomalým eliminací, vzhledem k postupnému uvolňování léku z erytrocytů, T1/2 o 4 Měsíce.
Svědectví
- Open- (vč. sekundární) glaukom;
- Psevdoэksfoliativnaya glaukom;
- Oční.
Režim dávkování
Pohřben na 1 padají do spojivkového vaku postiženého oka 3 x / den. V kombinaci s beta-blokátory pro topické podání – podle 1 pokles 2 x / den. Pokud je léčba prováděna několik místních oftalmických léčiv, jsou podávány v intervalech 10 m.
Vedlejší efekt
Lokální reakce: hořící, paresthesia, svědění očí, slzení, rozmazané vidění, podráždění a otok víček, zánět spojivek, superficiální tečkovitá keratitida, .Aloe, fotofobie; zřídka – iridocyklitida, zvětšení tloušťky rohovky, alergické reakce, hypotenze oči, odchlípení sítnice u pacientů po operacích antiglaukomatoznyh.
Systémové reakce: hořká chuť v ústech, nevolnost, bolest hlavy, astenie, nefrourolitiaz, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), agranulocytóza, aplasticheskaya anémie, kožní vyrážky.
Kontraindikace
- Chronické selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min);
- Hyperchloremická acidóza;
- Děti do let 18 léta;
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Souběžné perorální inhibitory karboanhydrázy;
- Přecitlivělost na kteroukoliv složku léku.
FROM opatrnost předepsat lék u pacientů s diabetem, jaterní nedostatečnost, Onemocnění rohovky, Použití u pacientů po operacích antiglaukomatoznyh (riziko hypotenze očí, odchlípení sítnice).
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
Konzervační benzalkoniumchlorid, obsažený ve výrobku, To může být adsorbována měkké kontaktní čočky, což způsobuje podráždění očí a toxické účinky. Droga se používá pouze po odstranění kontaktních čoček. Nosit kontaktní čočky by neměly starší, než 15 minut po nakapání.
Nezbytné kontrolovat obsah draslíku, sérum elektrolyt a její pH.
Starší pacienti mohou zvýšit citlivost na dorzolamidem, a proto mohou tito pacienti vyžadovat snížení dávky.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Během období léčby musí být opatrní při jízdě a obsazení dalších potenciálně nebezpečných činností, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: narušení metabolismu vody a elektrolytů, Acidóza, poruchy centrálního nervového systému.
Léčba: symptomatická léčba. Je nutné kontrolovat hladinu elektrolytů (zejména draslíku) a pH krve.
Lékové interakce
Antiglaukomatika drogy (beta-blokátory, pilokarpin, dypyvefryn, karʙaxol) zvýšení účinku dorzolamidu.
Zatímco použití acetazolamid zvýšené riziko systémových nežádoucích účinků.
Možná, že zvýšená toxicitu při vysokých dávkách kyseliny acetylsalicylové.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti – 2 rok.
Po otevření lahvičky by měl být více 4 týdny.
