DORZOPT

Aktivní materiál: Dorzolamid
Když ATH: S01EC03
CCF: Противоглаукомный препарат – местный ингибитор карбоангидразы
ICD-10 kódy (svědectví): H40.0, H40.1, H40.3, H40.4, H40,5
Když CSF: 26.01.01.06
Výrobce: S.c. Společnost ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Oční kapky 2% jasný, Bezbarvý.

Pomocné látky: gietelloza, mannitol, monohydrát kyseliny citronové, Hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid, Vyčištěná voda.

5 мл – флакон-капельницы полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologický účinek

Противоглаукомный препарат – местный ингибитор карбоангидразы. Snižuje sekreci nitrooční tekutiny, zpomaluje tvorbu s následným zeslabení hydrogenuhličitanu sodného a vodní dopravy. Neexistuje žádná křeč ubytování, mioz, day-slepota.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Proniká do oka přes rohovku hlavně (v menším rozsahu prostřednictvím skléře nebo končetiny). Системная абсорбция – низкая. Poté, co v krvi rychle do červených krvinek, obsahující významné množství karboanhydrázy II.

Distribuce a metabolismus

Vazba na plazmatické proteiny - 33%. Transformován do metabolit N-dezetilirovanny, méně aktivní proti karboanhydrázy II, ale schopná blokovat karboanhydrázy I. Při dlouhodobém používání se hromadí v erytrocytech.

Dedukce

Vylučován ledvinami v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Po zrušení rychlé fáze je nahrazen pomalým eliminací, vzhledem k postupnému uvolňování léku z erytrocytů, T_1/2 o 4 Měsíce.

Svědectví

- Open- (vč. sekundární) glaukom;

- Psevdoэksfoliativnaya glaukom;

- Oční.

Režim dávkování

Pohřben na 1 padají do spojivkového vaku postiženého oka 3 x / den. В комбинации с бета-адреноблокаторами для местного применения – по 1 pokles 2 x / den. Pokud je léčba prováděna několik místních oftalmických léčiv, jsou podávány v intervalech 10 m.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: hořící, paresthesia, svědění očí, slzení, rozmazané vidění, podráždění a otok víček, zánět spojivek, superficiální tečkovitá keratitida, .Aloe, fotofobie; редко – иридоциклит, zvětšení tloušťky rohovky, alergické reakce, hypotenze oči, odchlípení sítnice u pacientů po operacích antiglaukomatoznyh.

Systémové reakce: hořká chuť v ústech, nevolnost, bolest hlavy, astenie, nefrourolitiaz, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), agranulocytóza, aplasticheskaya anémie, kožní vyrážky.

Kontraindikace

- Chronické selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min);

- Hyperchloremická acidóza;

- Děti do let 18 léta;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Souběžné perorální inhibitory karboanhydrázy;

- Přecitlivělost na kteroukoliv složku léku.

FROM opatrnost předepsat lék u pacientů s diabetem, jaterní nedostatečnost, Onemocnění rohovky, Použití u pacientů po operacích antiglaukomatoznyh (riziko hypotenze očí, odchlípení sítnice).

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Konzervační benzalkoniumchlorid, obsažený ve výrobku, To může být adsorbována měkké kontaktní čočky, což způsobuje podráždění očí a toxické účinky. Droga se používá pouze po odstranění kontaktních čoček. Nosit kontaktní čočky by neměly starší, než 15 minut po nakapání.

Nezbytné kontrolovat obsah draslíku, sérum elektrolyt a její pH.

Starší pacienti mohou zvýšit citlivost na dorzolamidem, a proto mohou tito pacienti vyžadovat snížení dávky.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během období léčby musí být opatrní při jízdě a obsazení dalších potenciálně nebezpečných činností, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Příznaky: narušení metabolismu vody a elektrolytů, Acidóza, poruchy centrálního nervového systému.

Léčba: symptomatická léčba. Je nutné kontrolovat hladinu elektrolytů (zejména draslíku) a pH krve.

Lékové interakce

Antiglaukomatika drogy (beta-blokátory, pilokarpin, dypyvefryn, karʙaxol) zvýšení účinku dorzolamidu.

Zatímco použití acetazolamid zvýšené riziko systémových nežádoucích účinků.

Možná, že zvýšená toxicitu při vysokých dávkách kyseliny acetylsalicylové.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti - 2 rok.

Po otevření lahvičky by měl být více 4 týdny.