DIAKARB
Aktivní materiál: Aцetazolamid
Když ATH: S01EC01
CCF: Diuretický. Inhibitory karbonanhydrázy
ICD-10 kódy (svědectví): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40,5, 150,0, K74, N18, T70
Když CSF: 01.08.04
Výrobce: Pharmaceutical Works Polpharma S.à. (Polsko)
Dávkování Form, Složení a balení
Pills bílá, kolo, plochý.
1 poutko. | |
aцetazolamid | 250 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, sodná sůl glykolátu škrobu.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
Farmakologický účinek
Diuretikum skupina inhibitorů karboanhydrázy. To způsobuje mírné močopudné účinky. To inhibuje enzym karboanhydrázy v proximálních spletitý kanálcích nefronu, Zvyšuje vylučování sodíkových iontů, Draslík, hydrogenuhličitan, Neovlivňuje vylučování chloridových iontů; způsobí zvýšení pH moči. Je v rozporu se acidobazické rovnováhy (metabolická acidóza). Inhibice karboanhydrázy z řasnatého tělesa snižuje sekreci komorové vody a snížení nitroočního tlaku. Inhibice karboanhydrázy aktivity v mozku způsobuje antikonvulzivní účinek léčiva.
Doba trvání akce – na 12 žádná.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Po perorálním acetazolamide je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Po obdržení Diamox® dávka 500 mg Cmax účinná látka 12-27 ug / ml dosaženo po 1-3 žádná. Stanovte koncentraci acetazolamidu v plazmě je udržována po dobu 24 h po podání.
Distribuce a metabolismus
Distribuované hlavně v erytrocytech, ledvina, sval, tkáně oční bulvy a CNS. Vázán na plazmatické bílkoviny s vysokou mírou. To proniká placentární bariérou.
Acetazolamide není biotransformován v těle.
Dedukce
Vylučován ledvinami v nezměněné formě. O 90% dávky se vylučuje močí v rámci 24 žádná.
Svědectví
- Otoky syndrom (mírné až střední závažnosti, v kombinaci s alkalóze);
- Glaukom (primární a sekundární, jakož i akutního záchvatu);
- Epilepsie (v kombinované léčbě);
- Akutní nadmořská výška (horský) nemoc.
Režim dávkování
Na Otoky syndrom na začátku léčebného léku je předepsán v dávce 250-375 mg (1-1.5 tab.) 1 čas / den ráno. Maximální Diuretický účinek se dosáhne při podávání léku každý druhý den, nebo 2 dny v řadě, a pak – jednodenní přestávka. Při použití Diamox® třeba pokračovat v léčbě oběhového selhání, včetně kardiotonik, dieta s omezením příjmu soli a kompenzovat nedostatek draslíku.
Dospělí na glaukom s otevřeným úhlem léčivo podává v jedné dávce 250 mg (1 tab.) 1-4 x / den. Dávky, přesahující 1 g, To nezvyšuje léčebný účinek. Na Sekundární glaukom léčivo podává v jedné dávce 250 mg (1 tab.) každý 4 žádná. U některých pacientů, terapeutický účinek je znázorněn po podání léčiva v krátké 250 mg 2 x / den. Na akutního záchvatu glaukomu lék předepsán 250 mg 4 x / den.
Děti na glaukom útok Diakarʙ® podáván v dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti za den po dobu 3-4 vstupné.
Na epilepsie dospělý jmenovat 250-500 mg / den po dobu 3 dnů, 4. den – přestávka. Děti mladší 4 na 12 Měsíce – 50 mg / den 1-2 vstupné; pro děti 2-3 léta – 50-125 mg / den 1-2 vstupné; Děti a mladiství ve věku mezi 4 na 18 léta – podle 125-250 mg 1 čas / den ráno. Se současným použitím Diamox® s jinými antikonvulzivy používaných v počátcích léčby, 250 mg (1 tab.) 1 Čas / den, pokud je to nutné, postupným zvyšováním dávky. Děti by neměly být podávány dávky, přesahující 750 mg / den.
Na horská nemoc Doporučujeme použití léku v dávce 500-1000 mg (2-4 tab.) denně; kdy rychlý výstup – podle 1000 mg / den. Denní dávka je rozdělena do několika etap ve stejných dávkách. Lék by měl být použit pro 24-48 hodiny před výstupem, a v případě, že nástupu příznaků – pokračovat v léčbě pro následující 48 h nebo více, v případě potřeby.
Pokud jste vynechal dávky by neměly zvýšit dávku v další recepci.
Vedlejší efekt
Z centrálního a periferního nervového systému,: křeče, paresthesia, hluk v uších, krátkozrakost; dlouhodobé užívání – dezorientace, paraphia, ospalost.
Z hematopoetického systému: v některých případech s delším používání – gemoliticheskaya anémie, leukopenie, agranulocytóza.
Z rovnováhu vody elektrolyt bilance a kyselina-base: kaliopenia, metabolická acidóza.
Z močového systému: v některých případech s delším používání – nefrolitiáza, prehodyashtaya gematuriya a glykosurie.
Ze zažívacího systému: anorexie; dlouhodobé užívání – nevolnost, zvracení, průjem.
Dermatologické reakce: dermahemia, svědění, kopřivka.
Ostatní: svalová slabost, dlouhodobé užívání – alergické reakce.
Kontraindikace
- Akutní selhání ledvin;
- Selhání jater;
- Hypokalemie;
- Acidóza;
- Gipokorticizm;
- Addisonova nemoc;
- Urémie;
- Diabetes;
- Těhotenství;
- Kojení;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost předepisující lékař edém jater a ledvin původ a společná recepce s kyselinou acetylsalicylovou ve vysokých dávkách.
Těhotenství a kojení
Diakarʙ® kontraindikován během těhotenství a kojení.
Upozornění
Při jmenování drogu více 5 po sobě jdoucích dnů zvyšuje riziko metabolické acidózy.
Při dlouhodobém užívání léku je nutno sledovat obraz periferní krve, Indikátory vodního elektrolytu a acidobazické rovnováhy.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Diakarʙ®, zejména ve vysokých dávkách, může způsobit ospalost, fatiguability, závratě a dezorientace, tak v průběhu léčby, pacienti by neměli řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Žádné případy předávkování nebo akutní otravou.
Příznaky: může zvyšovat nežádoucí účinky popsané.
Léčba: symptomatická léčba.
Lékové interakce
Ve společném aplikaci s antiepileptik Diakarb® posiluje projevy osteomalacie.
Pokud je současné užívání Diamox® jiná diuretika a theofylin rozšířené diuretický účinek.
Se současným použitím Diamox® s kyselinou-diuretické diuretikum sníží efekt.
V aplikačním Diakarb® zvyšuje riziko vzniku příznaků toxickým účinkům salicyláty, Digitalisové přípravky, karʙamazepina, efedrin, nedepolarizující myorelaxancia.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem a pryč od dětí při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti – 5 léta.