BRULAMICIN

Aktivní materiál: Tobramycin
Když ATH: J01GB01
CCF: Antibiotika aminoglykosid
Když CSF: 06.05.01
Výrobce: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Léková forma, SLOŽENÍ A BALENÍ

Řešení pro in / a / m jasný, téměř bezbarvý.

Pomocné látky: disodium эdetat, hydrogensiřičitan sodný, kyselina sírová, voda d / a.

1 ml – ampule (5) – puchýře (2) – balení karton.

Řešení pro in / a / m jasný, téměř bezbarvý.

Pomocné látky: disodium эdetat, hydrogensiřičitan sodný, kyselina sírová, voda d / a.

2 ml – ampule (5) – puchýře (2) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Aminoglykosidové antibiotikum širokém spektru. To má baktericidní aktivitu, narušují syntézu bílkovin a propustnost cytoplasmatické membráně bakterií.

Je to vysoce účinný proti Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin účinný proti Gram negativní bakterie: Escherichia coli, Proteus spp. (indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus spp. (vč. kmeny, penicilináza).

Maloaktiven proti Streptococcus spp. (vč. Enterococcus spp.).

Farmakokinetika

–

Svědectví

Pro systémovou aplikaci: těžké infekční a zánětlivé nemoci, vyvolané vnímavými patogeny tobramycinu (sepse, meningitida, zánět pobřišnice, endokardit, infekce dýchacího ústrojí, infekce kůže a měkkých tkání, Infekce močových cest, Infekce kosti).

Pro místní aplikaci,: oční infekce (v kombinované léčbě).

Režim dávkování

Individuální, v závislosti na důkazech, závažnosti onemocnění, věku pacienta.

Enter / m, / Kapání. Aplikován lokálně a místně ve vhodných lékových formách.

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: Valium akce, bolest hlavy, ochablost, dezorientace, porušení nervosvalového přenosu.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, zvýšení jaterních transamináz a bilirubinu v krvi.

Z hematopoetického systému: anémie, granulocytopenie, trombocytopenie.

Lokální reakce: bolest v místě vpichu.

Metabolismus: hypokalcemie, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Ostatní: možné nefrotoxicita, alergické reakce.

Kontraindikace

Přecitlivělost na tobramycinu nebo jiných aminoglykosidů.

Těhotenství a kojení

Použití tobramycinu může, kdy předpokládaný přínos léčby pro matku nepřeváží riziko nežádoucích účinků u plodu.

Upozornění

Systémové podání tobramycinu možného, kdy předpokládaný přínos léčby převáží riziko nežádoucích účinků v následujících případech: U pacientů s poruchou funkce ledvin, sluch, u kojenců a parkinsonismu.

Lékové interakce

Kombinované použití tobramycinu s furosemidem a ethakrynová kyselina může zvýšit Valium akce; ostatní aminoglykosidy, polypeptidové antibiotika, některé cefalosporiny – může zvýšit riziko nefrotoxicity tobramycinu; s myorelaxancií (tubokurarin atd.) – může zvýšit jejich účinek svalů, relaxační.