BLENAMAKS

Aktivní materiál: Bleomycin
Když ATH: L01DC01
CCF: Protinádorová antibiotika
Když CSF: 22.04.05
Výrobce: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Dávkování Form, Složení a balení

Lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku ve formě prášku nebo porézní hmoty bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Láhve z bezbarvého skla (1) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Protinádorové činidlo. Představuje₂-zlomek, izolované z kultury Streptomyces verticillus, mající správné protinádorové antibiotikum. Mechanismus účinku je spojen se schopností způsobit fragmentaci DNA molekul. Má mírné mielodepressivnoy a imunosupresivní aktivitu.

Farmakokinetika

Vazba na proteiny 1%. Metabolizuje, cesta, která nesmí být stanovena.

T_1/2 s CC více 35 ml / min of 115 m. Zpráva novinky, 60-70% převážně beze změny.

Svědectví

Rakovina kůže, jícen, světlo, čípek, Štítný, ledviny; Zhoubné nádory hlavy a krku; sarkomy měkkých tkání, osteosarkomu; limfogranulematoz, non-Hodgkinův lymfom, zárodečných buněk nádory varlat a vaječníků.

Léčba a prevence exsudativní zánět pohrudnice, peritonitidy a léčbě zhoubných nádorů exsudativní (intrakavitární správa).

Režim dávkování

Zřídit jednotlivě, v závislosti na důkazech a onemocnění fázi, stav hematopoetického systému, Schéma protinádorová léčba.

Vedlejší efekt

Dýchací systém: intersticiální pneumonie, fibróza plicní tkáně.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, anorexie, bridou, abnormální funkce jater.

Z močového systému: renální dysfunkce, časté a bolestivé močení.

CNS: bolest hlavy, závrať.

Reprodukční systém: azoospermie, amenorrhea.

Alergické reakce: эritema, kopřivka, anafylaktoidní reakce.

Dermatologické reakce: fokální hyperkeratoses, giperpigmentatsiya, Dermatitida, deformace hřebu, alopecie.

Ostatní: oteplení, leukopenie; zřídka – toxický účinek na krevní cévy (vč. mozkové tepny, mrtvice, infarkt myokardu).

Kontraindikace

Výrazy dýchání, fibróza plicní tkáně, vyjádřeno v lidském ledviny (CC menší než 35 ml / min) a / nebo jater, onemocnění kardiovaskulárního systému těžkou, těhotenství, Přecitlivělost na bleomycinem.

Těhotenství a kojení

Bleomycin je kontraindikován v těhotenství. Pokud je to nutné, použijte v době kojení přerušit kojení.

Ženy v plodném věku,, ošetřené bleomycinem, Měli bychom používat spolehlivé metody antikoncepce.

IN experimentální studie zavedené teratogenní a fetotoxické účinky bleomycinu.

Upozornění

Chcete-li používat opatrně u pacientů s plicními chorobami (vč. historie), s poruchou funkce ledvin, CHD, srdeční vady, starší lidé, a u pacientů, přijaté nebo podstupujete radioterapii.

Chcete-li používat opatrně u pacientů s plané neštovice (vč. nedávno přestoupil nebo po kontaktu s nemocným), zoster a akutní infekční onemocnění.

Během léčby je třeba pro systematické sledování funkce dýchání, rentgen hrudníku, sledování funkce ledvin, játra. Když kašel nebo dušnost, léčba by měla být přerušena a jmenovat kortikosteroidy a antibiotika.

Bezpečnost použití u pediatrické praxi není nainstalován.

IN experimentální studie našel karcinogenní a mutagenní působení bleomycinu. V tomto ohledu, při použití bleomycin pro léčbu jiných chorob (granulosarcoid, Jednoduché bradavice) Je potřeba Extreme péče.

Lékové interakce

Bleomycin pnevmotoksicheskogo akce zvyšuje riziko pro pacienty, příjem kyslíku (např, jako součást celkové anestezie).

V aplikaci s léčivy, poskytující mielotoksicskie a pnevmotoksicheskoe opatření mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Může zpomalit clearance bleomycinu a posílení její toxický účinek, i když použitý v nízkých dávkách v důsledku nefrotoxicity cisplatiny.