BILTRICIDE

Aktivní materiál: Praziquantel
Když ATH: P02BA01
CCF: Odčervení léky
Když CSF: 10.01
Výrobce: Bayer HealthCare AG (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Pomocné látky: kukuřičný škrob, magnesium-stearát, natrium-lauryl-, polyvinylpyrrolidon, mikrokrystalická celulóza.

Složení skořepiny: gipromelloza, polyethylenglykol MG 4000, Oxid titaničitý.

6 PC. – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Anthelminthics, derivát pirazinizohinolina. Má široké spektrum účinku, který zahrnuje mnoho motolic a tasemnic. Tak, Praziquantel je vysoce aktivní proti všem patogenním agens lidské schistosomiáza, klonorxoza, paragonimoza, opisthorchiasis, stejně jako pro Fasciolopsis Buski, Hetorophyes heterophyes a Metagonimus yokogawai (střevní motolice). Mezi motolic k prazikvantelu odolný motolice jaterní, mechanismus rezistence není objasněn. Praziquantel je vysoce účinný proti střevním patogenům cestodosis: gimenolepidoza (Hymenolepsie nana), difilloʙotrioza (DiphyUobothrium široký), teniarinhoza (Taeniarhynhus saginatus), tenioza (Blindfold sedadlo), také působí na cysticerci.

Pro praziquantelu je charakterizována dvěma zásadní vliv proti hlístům vnímavých. V nízkých dávkách, to způsobuje zvýšení svalové činnosti, střídající svalové kontrakce a spastická paralýza. Při mírně vyšších dávkách způsobit poškození tegumentu (slupka z flatworms). Mechanismus účinku není jasné. Předpokládá se,, účinek praziquantelu je díky své schopnosti zvyšovat propustnost membrán pro ionty vápníku (a druhý- a dvojmocné kationty).

Farmakokinetika

Rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max dosáhnout 1-3 žádná. Vazba na plazmatické proteiny – 80%. Je metabolizován v játrech na neaktivní mono- a polyhydroxylovaný metabolity. T_1/2 – 0.8-1.5 hodin pro praziquantel a 4-6 žádná – na jeho metabolity. Hlavně vylučován ledvinami (během 4 d – 80%), převážně ve formě metabolitů: 90% Zobrazí se v průběhu 24 žádná. Malé množství se vylučuje stolicí. V malých množstvích do mateřského mléka. Je-li funkce ledvin se zpomaluje, kdy je poškození jater snižuje rychlost metabolismu, který je doprovázen dlouhodobou přítomnost nezměněné praziquantelu v těle s vytvořením vysokých koncentrací.

Svědectví

Shystosomozы, včetně střevní schistosomózy a bilharzia urogenitálního systému; opisthorchiasis, klonorxoz, paragonimoz, metagonimoz, fastsiolopsidoz jiné Trematodozy, vyvolané vnímavými helmintů. Střevní cestodosis: gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz. Nejrocisticerkoz.

Režim dávkování

Sada v závislosti na druhu patogenu. Jedna dávka 10-50 mg / kg. Použít pro zvláštní systémy.

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: bolest hlavy, závrať, ospalost, mialgii; v léčbě neurocysticercosis možných účinků meningismus, poruchy myšlení, intrakraniální hypertenze, hypertermie.

Ze zažívacího systému: žaludeční potíže, nevolnost, zvracení; zřídka – přechodné zvýšení jaterních transamináz.

Alergické reakce: zřídka – horečka, kožní vyrážky.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na praziquantel, Oční cysticerkóza, I trimestru těhotenství, laktace, Děti do let 4 léta, selhání jater, cysticerkóza játra.

Těhotenství a kojení

Praziquantel je kontraindikován pro použití v I. trimestru těhotenství a kojení (kojení).

Ve II a III trimestru těhotenství Praziquantel je používán pouze za přísných podmínek.

Pokud je to nutné, použití v době kojení se doporučuje přerušit kojení Day recepci praziquantel a pro další 72 žádná.

Upozornění

Je-li oko cysticerkóza praziquantelu nepoužívá kvůli riziku očních tkáňových lézí na smrti cysticerci.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

V procesu přijímání praziquantel a na další den, by se měli zdržet řízení motorových vozidel a další potenciálně nebezpečné aktivity.

Lékové interakce

Dexamethason snižuje koncentraci praziquantelu v plazmě.