Praziquantel

Když ATH:
P02BA01

Charakteristický.

Bílý krystalický prášek, hořká chuť. Hygroskopický. Snadno rozpustný v chloroformu a dimethylsulfoxidu, rozpustný v ethanolu a velmi těžce rozpustný ve vodě.

Farmakologický účinek.
Protihlístový.

Aplikace.

Trematodozы (klonorxoz, metagonimoz, opisthorchiasis, paragonimoz, fasciolasis, fasciolopsidoz, schistosomiáza, včetně gastrointestinální a urogenitální), tsestodozы (gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz), cysticerkóza, nejrocisticerkoz.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, Oční cysticerkóza.

Omezení platí.

Onemocnění jater, Děti do let 4 léta (žádné informace o bezpečném používání).

Těhotenství a kojení.

Je kontraindikován v I. trimestru těhotenství. Ve II a III trimestru je to možné, pokud efekt léčby převáží potenciální riziko pro plod (adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti nebyla provedena). Při použití během kojení by se měly zdržet kojení denní příjem praziquantel a pro tyto 72 žádná (Praziquantel přechází do mateřského mléka, je jeho koncentrace 1/4 sérová koncentrace).

Vedlejší účinky.

Nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem ve směsi s krví, závrať, bolest hlavy, ospalost, zvýšené pocení, alergické reakce (kožní vyrážky, svědění). Hlášeny minimální zvýšení jaterních enzymů u některých pacientů.

Dávkování a správa.

Uvnitř, Dospělí a děti starší 4 léta. Dávka, dávkování frekvence a délka trvání léčby je stanovena individuálně, s patogenem.

Bezpečnostní opatření.

V případě mozkové cysticerkózy pacienta musí být hospitalizován.

Léčba by měli být opatrní při řízení a zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.