Bikalutamid

Když ATH:
L02BB03

Charakteristický.

Bílý krystalický prášek. Prakticky nerozpustný ve vodě, špatně rozpustný v chloroformu a alkoholu, je rozpustný v methanolu, rozpustný v acetonu.

Pharmacological akce.
Antiandrogeny, protinádorové.

Aplikace.

Rakovina Prostaty.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, dětství, kontraindikován pro ženy.

Omezení platí.

Abnormální funkce jater.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - X. (Testy na zvířatech nebo klinických studií ukázaly porušení plodu a / nebo existují důkazy rizika nežádoucích účinků na lidský plod, získané ve výzkumu nebo praxi; riziko, spojené s užíváním drog v těhotenství, větší než potenciální přínosy.)

Vedlejší účinky.

Angína, vysoký tlak, srdeční selhání, kašel, zánět hltanu, bronchitida, pneumonie, rýma, dyspepsie, xerostomie, krvácení do žaludku, přízemní, poplach, deprese, snížení libida, ospalost, nervozita, myasthenia, myalgie, artritida, prudce končetin, kontraktury, bolest na hrudi, cukrovka, polyurie, dizurija, retence moči, otok, horečka, Pocení, alergické reakce.

Spolupráce.

Proximity efekt antikoagulancia.

Dávkování a správa.

Uvnitř, bez ohledu na jídlo. Dospělí - 1 Stůl. (50 nebo 150 mg) jednolůžkový.

Spolupráce

Účinná látkaPopis interakcí
BusulfanFMR. Na pozadí bikalutamidu zvyšuje riziko onemocnění venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Na pozadí bicalutamidem zvýšené riziko hepatotoxicity.
DoxorubicinFMR. Posiluje (vzájemně) riziko toxicity

Tlačítko Zpět nahoru