Růžový Brčál – Catharanthus roseus – Vinca rosea

Stálezelený keř s výškou 30- 60 cm, kutrovyh rodina (Toješťovité). Distribuována ve všech tropických a subtropických zemích. Pro lékařské účely sklizeny nadzemních částí rostliny.

Růžový Brčál – Chemické složení

V trávě růžový barvínek obsahuje více 60 alkaloidov, součást skupiny indolové alkaloidy. Největší zájem mají vinblastin, vynkrystyn, leirosin, leirosidin, rosidin, virosin, perivin.

Růžový Brčál – Farmakologické vlastnosti

Galenické formy v rostlinách experimentu na laboratorní zvířata zraněná leikopoez, mají antibakteriální aktivity, zdlouhavé hypotenzivní vlastnosti ND vyslovováno gipoglikemicescoy činnost.

Biologická aktivita rostlin závisí na obsahu alkaloidů v ní a, zejména, z farmakologické aktivity vinblastin a lejrozina. V experimentu je nejlepší prozkoumat vlastnosti těchto alkaloidů antineoplastické rostlin. Vinblastin je charakterizován širokou škálu protinádorový účinek, než leirosin. Například, Vinblastin je účinný proti 8 kmeny kontinuální zvířecí nádorů, a leirosin je pouze pokud jde o 5 kmeny. Při zkoumání akce vinblastin a lejrozina na nejjednodušší Eugleua Grasilis, Ochromones malanensis a Tetrahymena periformis Bylo zjištěno,, Tento leirosin inhibuje životaschopnost všech tří typů mikroorganismů, a vinblastin poskytuje psychologický dopad pouze na Tetrahymena periformis. Antimikrobiální aktivita těchto alkaloidů v rostlinách a dalších druhů mikroorganismů. Hlavní je zitotoksicescoe vinka alkaloidy, růžová byla prokázána na kulturách myších fibroblastů Earle s vysokým a nízkým stupněm malignity.

Růžový Brčál – Použití v medicíně

Klinická pozorování ukazují vysokou účinnost vinblastin v generalizované formy Hodgkinova nemoc. Tak, u pacientů s etapa III – IV Hodgkinova choroba remisi došlo v 80 % případy, kdy vedení terapeutické léčby winblastinom během 4 Měsíce. Remise u některých pacientů spolu s mírným lakopenia. Podle literatury uplatňování vinblastin v léčbě pacientů s Hodgkinovou chorobou dal trvání remise 9 týdny v 55-60 % Případy. Ve spojení s délkou léčby remisí vinblastin zvyšuje v průměru 50 Slunce, a pacientů nevyskytuje, jsou rezistentní k dalšími cytostatiky in vitro. Vedlejší účinky této léčby středně vyjádřené, útlak gemopoaiza pozorovány poměrně vzácné.

Vynblastyn je účinný i při udržení remise, způsobené chemoterapeutickými prostředky. To je dobře tolerována pacienty při provádění long (během 2-3 let) udržovací terapie.

Méně výrazný efekt s dočasným remise bylo pozorováno u některých pacientů se solidními nádory, Ewing, limfosarkomoj a retikulokletochnoj sarkom v jmenování vinblastin. Spolu se léčebný efekt (Pacienti užívali vinblastin v relativně vysokých dávkách během 8 Měsíce) pozorované toxické fenomén je leukopenie, Místní podráždění, bolest, tromboflebit, nevolnost, horečka, plešatost.

Vinblastin má několik výhod oproti jiným zitostatikami: má více rychlých akcí (To je patrné zejména u vysokých leukocytóza u pacientů s leukémií), Vyjádřil represivní vliv na eritropoez a trombocitopojez, Takže někdy aplikovat i v mírné anémie a trombocytopenie. Charakteristicky, způsobující útlak leikopoaiza winblastinom je nejčastěji obousměrně a s odpovídajícím snížením dávky může zotavit do týdne.

Růžový Brčál – Formulace, Dávkování a správa

Rosevin – analogový Vinblastin. Používané v generalizované formy Hodgkinova nemoc, lymfa- a retikulosarkome, chronická mielozah, zejména když odpor vůči jiným himioterpevticeski drogy a radioterapie.

Zadejte intravenózně 1 jednou týdně. Výrobek rozpuštěn bezprostředně před zavedením. Simultánní zavádění obsahu uzavřených (5 suchá příprava mg) rozpustí v 5 ml z izotonický roztok chloridu sodného (zadejte pomalu!); okapat obsah zapečetěné rozpuštěné ve 250- 500 ml z izotonický roztok chloridu sodného.

Léčba začíná zavedení léku v dávce 0,025- 0,1 mg / kg. Každý den po první injekci rosevina kontrolovat počet leukocytů v krvi. Pokud počet leukocytů v krvi se sníží na ne méně než 3,0*10⁹/l, pak po 1 Ned rosevina injekcí lze opakovat v dávce 0,1 mg / kg. Pokud počet buněk v krvi drop ne více než 4,0*10⁹/l, Další injekce léku lze vstoupit z výpočtu 0,15 mg / kg.

V nepřítomnosti terapeutického (onkoliticheskogo) účinek, stejně jako v nepřítomnosti radiační dávku lze zvýšit až na rosevina 0,2 mg/kg intravenózně. Pozitivní terapeutický účinek léku, běžně používané v dávce do 0,15 mg / kg, který zavedl 1 Jednou za 1-2 týdny.

Dávka rosevina by přísně individualizovaná a pečlivě sledovat krevní obraz, jak počet buněk v léčbě léky neměla klesat na méně než 3,0*10⁹/l. Daleko výraznější leukopenie průběh léčby by měla být přerušena..

Při používání možné slabé stránky rosevina, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, paresthesia, albuminurie, žloutenka, stomatitida, kopřivka, deprese, alopecie, flebitida. Měli by se vyvarovat z klesající minomety rosevina pod kůží, jako v tomto případě je silná stimulace tkání.

Rosevin je vydán v ampulích, obsahující 0,005 g (5 mg) liofilizirovannogo síran rosevina, s použitím rozpouštědla (5 ml z izotonický roztok chloridu sodného). Obchod s drogami na chladném místě.