BANEOЦIN (Mast)

Aktivní materiál: bacitracin, Neomycin
Když ATH: D06AX
CCF: Lék s antibakteriálním akce pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Když CSF: 06.05.03
Výrobce: Sandoz GmbH (Rakousko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Mast pro externí aplikace zheltovataya, Homogenní, s nevýraznou charakteristickou vůní.

Pomocné látky: Vsuvka, bílá vazelína.

20 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

◊ Prášek pro vnější použití jemný, bílá až nažloutlá.

Pomocné látky: práškového sterilizované (kukuřičný škrob, obsahující nejvýše 2% oxid hořečnatý).

10 g – Bandasky polyetylénové (1) s dávkovačem – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný antibakteriální lék k zevnímu použití. Obsahuje dvě antibiotika, má baktericidní účinek, neomycin a bacitracin.

Bacitracin je polypeptid antibiotikum, který inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny.

Neomycin yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, který inhibuje syntézy bílkovin.

Bacitracin účinný proti Gram-pozitivní (Streptococcus spp. /vč. gyemolitichyeskii streptokoky /, Staphylococcus spp.) a některé gramnegativní mikroorganismy. Odolnost proti bacitracinu je vzácný. To má dobrou toleranci tkáně; deaktivovat biologické produkty, krve a tkání složek není označen.

Neomycin účinný proti Gram-pozitivní a Gram-negativních bakterií. Při použití kombinace těchto dvou antibiotik dosáhnout široké spektrum účinku léku a synergii účinku proti počtu mikroorganismů, např, stafylokoky.

Farmakokinetika

Aktivní složky, obvykle, Není absorbiruyutsya (i poškozené kůže), Nicméně, přítomné v kůži jejich vysokých koncentrací. Při použití výrobku až po velké pruhy kožních lézí je třeba brát v úvahu možnost systémové absorpce léku.

Svědectví

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění kůže, vyvolaných citlivými mikroorganismy:

Prášek

- Bakteriální infekce omezené distribuce kůže, vč. vytékání nakažlivý impetigo, infikovaných trofické vředy dolních končetin, infikovaný ekzém, bakteriální plenka dermatitida, sekundární bakteriální infekce u onemocnění, způsobené Herpes simplex, Varicella zoster (vč. plané neštovice);

- Prevence pupeční infekcí u novorozenců;

- Prevence infekce po operaci (vč. dermatologické) Postupy: po operaci (Po excizi tkáně, kauterizacii, epiziotomie, ošetření zlomenin, pláč rány a stehů).

Mast

- skvrnité kožní infekce, v t.ch.furunkuly, carbuncles (po operaci), Stafylokokové zánět kůže, hluboká folikulitida, gnoynıy gïdradenït, paronixija;

- bakteriální kožní infekce omezené distribuce, vč. nakažlivé impetigo, infikovaných vředy dolních končetin, sekundárně infikované ekzémy, sekundární infekce v dermatóz, daň, ssadinax, popáleniny, v kosmetické chirurgii a transplantaci kůže (a za účelem, aby se zabránilo a oplodnit obvazy);

- prevenci infekce po operaci (v kombinované léčbě pooperační).

Režim dávkování

Droga se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa: prášek – 2-4 x / den, mast – 2-3 x / den (ke zvýšení efektivity možného použití masti pod krytím).

Aplikace mastí turundy výhodně v topickém léčení infikovaných ran a dutin (vč. bakteriální infekce zevního zvukovodu bez perforace ušního bubínku, rány nebo chirurgické řezy, léčení secundam).

Na popáleniny více 20% povrchu těla Prášek by měla být použita více 1 x / den, zejména v případě ztráty funkce ledvin (jak je to možné absorpce účinné látky).

Pro vnější použití neomycin dávka by neměla překročit 1 g / den (zápalky 200 gramů nebo mast) během 7 dnů. Opakované vědom maximální dávky – ne více 100 g.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: dlouhodobé užívání - zarudnutí, xerózy, kožní vyrážka, svědění. Obecně alergických reakcí nastává typu kontaktní ekzém (v 50% případy spojené s příčným alergií na jiné aminoglykosidy) a vzácné.

Systémové účinky: s rozsáhlými lézemi na kůži by měly zvážit možnost vstřebávání léku a vývoj obecné relativnosti- a nefrotoxické účinky a poruchy nervosvalového vedení.

Při aplikaci lokálně Baneotsin^® celkově dobře snášen.

Kontraindikace

- Vyjádřeno v lidské ledviny (v důsledku srdečního selhání nebo ledvin);

- Nemoc-cochle vestibulární;

- Rozsáhlé kožní léze (riziko ototoxické účinky, že systémová absorpce);

- Nemoci oka (pro použití prášku);

- Přecitlivělost na bacitracin, neomitsinu k nebo jiné aminoglykosidy.

Těhotenství a kojení

Použití léku Baneotsin^® v průběhu těhotenství a kojení je možné pouze v případě,, v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Upozornění

Vyhněte se kontaktu s očima.

Při použití v dávkách, výrazně vyšší, než je doporučená, z důvodu možného vstřebání by měly věnovat pozornost symptomy, označující nefrotoxicita- nebo ototoxický reakce.

Vzhledem k tomu je riziko toxických účinků se zvyšuje s poklesem v játrech a / nebo ledvin, u pacientů s jaterní a / nebo selhání ledvin by měly být prováděny testy krve a moči, spolu s audiometrických zkouškou před a během léčby Baneotsin^®.

Pokud je to možné absorpce (rozsáhlé porušení celistvosti kůže), musíte dávat pozor na možné známky příchodem neuromuskulární blokády, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis (myasthenia gravis) nebo jiné neuromuskulární onemocnění.

S rozvojem neuromuskulární blokády znázorněno vápníku nebo neostigminu.

Při dlouhodobějším užívání léku je nutné sledovat případné nadměrný růst rezistentních organismů. V případě potřeby vhodné léčby.

V případě, že léčivo u dětí, pacienti se zhoršenou funkcí jater a ledvin, jakož i velký povrch má být léčen, dlouhodobé užívání a hluboké kožní léze by měli nejprve poradit s lékařem.

S rozvojem alergických reakcí a drogové superinfekce by měl být zrušen.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami Baneotsin^® tak není hlášen.

Lékové interakce

Je-li systémová absorpce, že zatímco jmenování cefalosporinů a aminoglykosidových antibiotik, zvyšuje riziko nefrotoxických reakcí.

V aplikaci Baneotsina^® s kyselinou ethakrynová nebo furosemidem zvyšuje riziko obecné relativnosti- a nefrotoxických reakce.

V případě systémové absorpci, zatímco aplikace Baneotsina^® opioidní analgetika, anestetika a svalové relaxanty zvyšuje riziko neuromuskulární blokády.

Nebyly zjištěny žádné případy neslučitelnosti bacitracinu a neomycinu.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Lék ve formě prášku by měly být skladovány odděleně před světlem a vlhkostí. Doba použitelnosti – 3 rok.