ASNITON

Aktivní materiál: Betagistin
Když ATH: N07CA01
CCF: Příprava, zlepšení mikrocirkulaci bludiště, použitý při patologii vestibulárního aparátu
ICD-10 kódy (svědectví): H81, H81.0, H93,0, R42
Na KFU: 24.11.01.01
Výrobce: JSC Vertex (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, zkosená.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannyt, Kyselina citronová, mastek, aэrosyl (koloidní oxid křemičitý).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, aspekt a Valium.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannyt, Kyselina citronová, mastek, aэrosyl (koloidní oxid křemičitý).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Syntetický analog histaminu. Betagistin působí hlavně na histamin n₁– a n₃-Receptory vnitřního ucha a vestibulárního jádra centrálního nervového systému. Přímými agonistickými účinky na n₁-receptory vnitřních ušních cév, stejně jako nepřímo prostřednictvím dopadu na n₃-Receptory zlepšují mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizuje tlak endolimpa v bludišti a šnek. Zároveň betagistin zvyšuje průtok krve v baserině.

Disponuje silnou centrální účinek, Být inhibitorem n₃-jádra vestibulární nerv receptory. Zlepšuje vodivost vestibulárních jádra v neuronech mozkového stonku.

Klinický projev těchto vlastností je snížení frekvence a intenzity závratě, Snižování uší, Zlepšení v případě snížení.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 3 žádná. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká.

Dedukce

T_1/2 – 3-4 žádná. Téměř úplně odstraněno ledvinami ve formě metabolitu (2-piridiluksusnoj kyselina) během 24 žádná.

Svědectví

- Léčba a prevence vestibulární závratě různých původů;

- Syndrom, včetně závratě a bolesti hlavy, hluk v uších, Progresivní ztráta sluchu, nevolnost a zvracení;

- Syndrom nemoci nebo Meniere.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně, při jídle.

Pills 8 mg: 1-2 poutko. 3 x / den.

Pills 16 mg: 1/2 -1 poutko. 3 x / den.

Zlepšení je obvykle zaznamenáno na začátku terapie, Stabilní terapeutický účinek nastane poté 2 týdny léčby a může se zvýšit během několika měsíců po léčbě. Léčba dlouhá. Doba užívání léku je vybírána jednotlivě.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: gastrointestinální poruchy.

Alergické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém.

Kontraindikace

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (vzhledem k nedostatku údajů);

- Těhotenství;

- Kojení;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost Předepište žaludek nebo duodenum peptickým vředem (vč. historie), feochromocytom, bronchiální astma. Tito pacienti by měli být pravidelně pozorováni během léčebného období.

Těhotenství a kojení

Není dostatek údajů pro posouzení bezpečnosti a účinnosti užívání léčiva během těhotenství a během laktace. V tomto ohledu Asniton^® kontraindikován v těhotenství. Pokud je nutné užívat lék během kojení s kojením během léčby.

Upozornění

Během léčebného období by stav pacientů se žaludkem nebo duodenálním vředem měl pravidelně monitorovat stav pacientů (vč. historie), feochromocytom, astma.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Betagistin nemá sedativní účinek a neovlivňuje schopnost řídit auto nebo se zapojit do činností, vyžadující bystrost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, křeče.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya.

Lékové interakce

Případy interakce nebo nekompatibility s jinými léky nejsou známy.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.