ASNITON

Aktivní materiál: Betagistin
Když ATH: N07CA01
CCF: Příprava, zlepšení mikrocirkulaci bludiště, použitý při patologii vestibulárního aparátu
ICD-10 kódy (svědectví): H81, H81.0, H93,0, R42
Na KFU: 24.11.01.01
Výrobce: JSC Vertex (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, zkosená.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannyt, Kyselina citronová, mastek, aэrosyl (koloidní oxid křemičitý).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, aspekt a Valium.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannyt, Kyselina citronová, mastek, aэrosyl (koloidní oxid křemičitý).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Syntetický analog histaminu. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н₁– и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, normalizuje tlak endolimpa v bludišti a šnek. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Disponuje silnou centrální účinek, являясь ингибитором Н₃-jádra vestibulární nerv receptory. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 3 žádná. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká.

Dedukce

T_1/2 – 3-4 žádná. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-piridiluksusnoj kyselina) během 24 žádná.

Svědectví

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, hluk v uších, прогрессирующее снижение слуха, nevolnost a zvracení;

— болезнь или синдром Меньера.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně, při jídle.

Pills 8 mg: 1-2 poutko. 3 x / den.

Pills 16 mg: 1/2 -1 poutko. 3 x / den.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Léčba dlouhá. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: gastrointestinální poruchy.

Alergické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém.

Kontraindikace

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (vzhledem k nedostatku údajů);

- Těhotenství;

- Kojení;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (vč. historie), feochromocytom, bronchiální astma. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Těhotenství a kojení

Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон^® kontraindikován v těhotenství. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Upozornění

В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (vč. historie), feochromocytom, astma.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, vyžadující bystrost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, křeče.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya.

Lékové interakce

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.