ASNITON
Aktivní materiál: Betagistin
Když ATH: N07CA01
CCF: Příprava, zlepšení mikrocirkulaci bludiště, použitý při patologii vestibulárního aparátu
ICD-10 kódy (svědectví): H81, H81.0, H93,0, R42
Na KFU: 24.11.01.01
Výrobce: JSC Vertex (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, zkosená.
1 poutko. | |
betagistina digidrohlorid | 8 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannyt, Kyselina citronová, mastek, aэrosyl (koloidní oxid křemičitý).
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, aspekt a Valium.
1 poutko. | |
betagistina digidrohlorid | 16 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannyt, Kyselina citronová, mastek, aэrosyl (koloidní oxid křemičitý).
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Syntetický analog histaminu. Betagistin působí hlavně na histamin n1– a n3-Receptory vnitřního ucha a vestibulárního jádra centrálního nervového systému. Přímými agonistickými účinky na n1-receptory vnitřních ušních cév, stejně jako nepřímo prostřednictvím dopadu na n3-Receptory zlepšují mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizuje tlak endolimpa v bludišti a šnek. Zároveň betagistin zvyšuje průtok krve v baserině.
Disponuje silnou centrální účinek, Být inhibitorem n3-jádra vestibulární nerv receptory. Zlepšuje vodivost vestibulárních jádra v neuronech mozkového stonku.
Klinický projev těchto vlastností je snížení frekvence a intenzity závratě, Snižování uší, Zlepšení v případě snížení.
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce
Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 3 žádná. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká.
Dedukce
T1/2 – 3-4 žádná. Téměř úplně odstraněno ledvinami ve formě metabolitu (2-piridiluksusnoj kyselina) během 24 žádná.
Svědectví
- Léčba a prevence vestibulární závratě různých původů;
- Syndrom, včetně závratě a bolesti hlavy, hluk v uších, Progresivní ztráta sluchu, nevolnost a zvracení;
- Syndrom nemoci nebo Meniere.
Režim dávkování
Lék se užívá perorálně, při jídle.
Pills 8 mg: 1-2 poutko. 3 x / den.
Pills 16 mg: 1/2 -1 poutko. 3 x / den.
Zlepšení je obvykle zaznamenáno na začátku terapie, Stabilní terapeutický účinek nastane poté 2 týdny léčby a může se zvýšit během několika měsíců po léčbě. Léčba dlouhá. Doba užívání léku je vybírána jednotlivě.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: gastrointestinální poruchy.
Alergické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém.
Kontraindikace
- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (vzhledem k nedostatku údajů);
- Těhotenství;
- Kojení;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost Předepište žaludek nebo duodenum peptickým vředem (vč. historie), feochromocytom, bronchiální astma. Tito pacienti by měli být pravidelně pozorováni během léčebného období.
Těhotenství a kojení
Není dostatek údajů pro posouzení bezpečnosti a účinnosti užívání léčiva během těhotenství a během laktace. V tomto ohledu Asniton® kontraindikován v těhotenství. Pokud je nutné užívat lék během kojení s kojením během léčby.
Upozornění
Během léčebného období by stav pacientů se žaludkem nebo duodenálním vředem měl pravidelně monitorovat stav pacientů (vč. historie), feochromocytom, astma.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Betagistin nemá sedativní účinek a neovlivňuje schopnost řídit auto nebo se zapojit do činností, vyžadující bystrost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, křeče.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya.
Lékové interakce
Případy interakce nebo nekompatibility s jinými léky nejsou známy.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.