Zidovudina
Quan ATH:
J05AF01
Característica.
Pols cristal·lina de color blanc a groguenc, sense olor. Растворимость в воде при 25 °C составляет 20,1 mg / ml.
Accions farmacològiques.
Antiviral, la inhibició de la transcriptasa inversa del VIH.
Sol·licitud.
D'hora (amb el nombre de cèl·lules T4 menys de 500 / mm3) i la fase crònica de la infecció per VIH, prevenció de la infecció per VIH transplacentària del fetus.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, neutropènia greu, anèmia gipohromnaya. Miopatia, hepatomegàlia amb esteatosi.
Embaràs i lactància.
Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)
Efectes secundaris.
La mielosupressió (anèmia, neutropènia, leucopènia), anorèxia, vòmits, dolor abdominal, dispèpsia, febre, mal de cap, insomni, debilitat, parestèsia, miàlgia, erupció.
Cooperació.
Augmenta la concentració de fluconazol. Citostàtics ganciclovir i augmentar el risc de trastorns hematològics. El nivell de zidovudina en el cos augmenta amb el rerefons de probenecid (bloqueig de l'excreció urinària).
Dosificació i Administració.
Dins. Adults, dosi inicial - segons 200 mg cada 4 no (1200 mg / dia). Диапазон дозировок — 500–1500 мг/сут. Поддерживающая доза — 1000 мг в день в 4–5 приемов.
Precaucions.
Es recomana estudiar la sang tots 2 setmana per a la primera 3 mesos de tractament, а затем — не реже 1 un cop al mes (especialment en pacients amb la funció de la medul·la òssia deteriorada). En cas de deteriorament dels paràmetres hematològics requereix una reducció de la dosi o la interrupció del tractament.
Cooperació
| Substància activa | Descripció de la interacció |
| Abacavir | FKV. Disminueix (en 20%) Cmàx, sense canviar el AUC. |
| Azitromicina | FMR. No canviar (mútuament) efecte; ús combinat admissible. |
| Valproat de sodi | FKV. Augmenta la biodisponibilitat; l'ús combinat ha de ser monitoritzat acuradament. |
| El ganciclovir | FMR. Augments (mútuament) el risc de trastorns hematològics (citopènia). |
| Ribavirina | FMR: antagonizm. L'ús combinat pot conduir a un augment de les concentracions de VIH en plasma. |
| Rifampicina | FKV. Augmenta i disminueix la concentració de biotransformació en els teixits. |
| La estavudina | FMR: sinergisme. Sense blanca zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (bloqueja la formació del metabòlit actiu); No es recomana l'ús concomitant. |
| El fluconazol | FKV. Blocs de biotransformació i augmenta (mútuament) concentració plasmàtica. |
