Абакавир — инструкция по применению лекарства, estructura, Contraindicacions

Quan ATH:
J05AF06

Característica.

Anàlegs de nucleòsids.

Accions farmacològiques.
Antiviral, la inhibició de la transcriptasa inversa del VIH.

Sol·licitud.

La infecció per VIH (teràpia de combinació).

Contraindicacions.

Hipersensibilitat.

S'apliquen restriccions.

Malaltia hepàtica, La primera infància (a 3 Mesos), alletament.

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Efectes secundaris.

Hipersensibilitat de tipus retardat (de vegades - en perill la vida): febre, malestar, fatigabilitat, trastorns gastrointestinals (boca seca, nàusea, vòmits, diarrea, dolor abdominal), tos, dispnea, pressió arterial baixa, inflor i dolor en les articulacions, mal de cap, debilitat, trastorns del son, disminució de la gana, gepatomegaliya, esteatosi hepàtica, pancreatitis, acidosi làctica, erupció.

Cooperació.

Possible competència per l'alcohol deshidrogenasa amb drogues, metabolitzada durant la seva participació (retinoides).

Dosificació i Administració.

Dins, independentment del menjar, en hores estrictament definits, adults i adolescents majors 12 anys - 1 Taula. (300 mg) o 15 ml (la incapacitat o la incapacitat per empassar els comprimits) 2 un cop al dia, Els nens de 3 Mesos abans 12 anys - 8 mg / kg de pes corporal 2 un cop al dia, però no més 600 mg.

Precaucions.

Monoteràpia no està permès. Els metges només poden especialista, amb experiència en el tractament de la infecció per VIH. Abans de l'inici de la teràpia anti-retroviral actiu es porta a terme l'examen clínic i de laboratori complet del pacient, inclòs. nivell es determina sobre la càrrega viral en plasma i el nombre de CD4 T-limfòcits. Durant el tractament als programes regulars (cada 3-6 mesos) avaluació del nivell del procés de replicació, càrrega viral en plasma (определение bДНК и RT-PCR) i el nivell de cèl·lules CD4 . En la presència de símptomes clínics de la teràpia del VIH ha de començar a excloure el nombre de cèl·lules CD4 i la càrrega viral al plasma. L'aparició de signes de reaccions d'hipersensibilitat (trobat comunament en la primera 6 setmanes de tractament) causa del seu potencial perill per a la vida requereix la interrupció (i més l'ús de la droga és inacceptable). Els pacients han de ser advertits, que el tractament no redueix el risc de transmissió del VIH a altres persones.

Cooperació

Substància activaDescripció de la interacció
AmprenavirFMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efectes i riscos de toxicitat; amb un advertiment nomenament conjunt.
Àcid valproicNo canviar (mútuament) efecte; ús combinat admissible.
LamivudinaFMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efectes i riscos de toxicitat; amb un advertiment nomenament conjunt.
La lamotriginaNo canviar (mútuament) efecte; ús combinat admissible.
RetinolFKV. Potser major efecte: Alkogolydegidrogenazu Competència, des retinoides i, i ABC són metabolitzats durant la seva participació.
La estavudinaFMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efectes i riscos de toxicitat; amb un advertiment nomenament conjunt.
FenobarbitalNo canviar (mútuament) efecte; ús combinat admissible.
EtanolFKV. Retarda biotransformació (Competeix per l'alcohol deshidrogenasa), augmenta (gairebé 1,5 vegades) AUC.

Botó Tornar a dalt