Lamivudina

Quan ATH:
J05AF05

Característica.

Blanc o blanquinós pols cristal·lina, solubilitat en aigua a 20 ° C примерно 70 mg / ml. Pes molecular 229,3.

Accions farmacològiques.
Antiviral, la inhibició de la transcriptasa inversa del VIH.

Sol·licitud.

Infecció pel VIH en adults i nens.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat.

S'apliquen restriccions.

/ O insuficiència renal i hepàtica, pancreatitis (inclòs. història), neuropatia perifèrica (inclòs. història), embaràs, lactància, infància fins 3 Mesos (dades sobre eficàcia i seguretat estan absents).

Embaràs i lactància.

Exclusió, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus i el nen.

Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Efectes secundaris.

Mal de cap, mareig, debilitat, insomni, gipotimiya, neuropatia, tos, símptomes similars a la grip, anorèxia, nàusea, diarrea, vòmits, dolor epigàstric, pancreatitis necrotitzant (possible mort), miàlgia, artràlgia, leucopènia, anèmia, febre, Transpiració, alopècia, reaccions al·lèrgiques.

Cooperació.

Augmenta Cmàx zidovudina 39 ± 62%. Trimetoprima i sulfametoxazol augment de l'AUC de lamivudina 44 ± 23%, reduir el seu total de Cl en 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Sobredosi.

Tractament: simptomàtic, rentat gàstric, nomenament de carbó activat, diurez, el seguiment de les funcions vitals.

Dosificació i Administració.

Dins. Adults i adolescents (12-16 Anys): 150 mg 2 un cop al dia, pes en néixer inferior 50 kg- 2 mg / kg 2 un cop al dia; nens (de 3 Mesos abans 12 anys) calculat 4 mg / kg 2 un cop al dia, la dosi màxima diària 300 mg. Nomenat només en combinació amb zidovudina.

Precaucions.

En cas de suspendre el tractament si el deteriorament de la funció hepàtica, Gras, hepatomegàlia progressiva o acidosi làctica d'etiologia desconeguda.

Cooperació

Substància activaDescripció de la interacció
AbacavirFKV. Retarda i redueix Cmàx i AUC (en 35 i 15% respectivament); no es requereix l'ajust de la dosi cita combinat.
TrimetoprimaFKV. Augmenta la concentració en els teixits.

Botó Tornar a dalt