VIL′PRAFEN

Active материал: Джозамицин
Когато ATH: J01FA07
CCF: Макролидни антибиотици
МКБ-10 кодове (свидетелство): А22, A31.0, A36, A37, A38, A46, А48.1, А50, A51, A52, A54, A55, A56.0, Съединение А56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, (I) 89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Когато CSF: 06.07.01
Производител: YAMANOUCHI ЕВРОПА Б. V. (Холандия)

Доза от, състав и опаковка

Хапчета, покрит Бял или почти бял, продълговат, лещовиден, с рисковете от двете страни.

1 етикет.
йозамицин500 мг

Помощни вещества: микрокристална целулоза, полисорбат 80, Силициев оксид утаява, натриева карбоксиметилцелулоза, магнезиев стеарат, метил целулоза, полиетилен гликол 6000, талк, Титанов диоксид, алуминиев хидроксид, Съполимер на метакрилова киселина и солите му.

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

 

Фармакологично действие

Макролидни антибиотици. Той има бактериостатично действие, поради инхибиране на протеиновия синтез от бактерии. Когато възпалението високи концентрации има бактерициден ефект.

Vsokoakteven срещу вътреклетъчните микроорганизми: Chlamydia трахоматис, Chlamydophila пневмония, Mycoplasma пневмония, Имунофлуоресцентна, Уреаплазма уреалитикум, Legionella pneumophila; Грам-положителните бактерии: Стафилококус ауреус, Streptococcus pyogenes, Стрептококова пневмония, Corynebacterium diphtheriae; Грам-отрицателни бактерии: Neisseria meningitidis, Neisseria гонорея, Haemophilus инфлуенца, Bordetella коклюш; Анаеробни бактерии: Peptococcus SPP., Peptostreptococcus SPP., Clostridium перфрингенс.

Леко се отразява enterobacteria, така че малко променя естествената бактериална флора на стомашно-ЧРЕВНИЯ ТРАКТ.

Ефективното устойчивост на еритромицин. Устойчивост на džozamicinu се развива по-малко, отколкото към други антибиотици от макролиди.

 

Фармакокинетика

Абсорбция

След прием на йозамицин бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Яденето не повлиява бионаличността на. ОТмакс постигнато чрез 1-2 часа след прилагане.

Разпределение

Свързване с плазмените протеини не надвишава 15%.

Особено високи концентрации се определят в белите дробове, mindalinax, слюнка, пот и сълза течност. Džozamicina концентрация в храчка, надхвърля концентрацията в плазмата в 8-9 време. Се натрупва в костната тъкан. Тя прониква през плацентарната бариера, преминава в кърмата.

Метаболизъм

Йозамицин, метаболизират в черния дроб до активни метаболити.

Дедукция

Пиша предимно jelchew, екскрецията в урината е по-малко от 20%.

 

Свидетелство

Остри и хронични инфекциозни възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:

- инфекции на горните дихателни пътища и ENT (вкл. възпалено гърло, фарингит, възпаление на сливиците, paratonzillit, отит, синузит, laringit);

-дифтерия (Освен при лечението на дифтерия, antitoksinom);

— скарлатина (свръхчувствителност към пеницилин);

- Инфекции на долните дихателни пътища (вкл. остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, пневмония, включително причинени от нетипично патогени);

-магарешка кашлица;

-пситакоза;

Гингивит и пародонтоза;

- .Aloe, dakriocistit;

- Инфекции на кожата и меките тъкани (вкл. пиодермия, фурункулоза, акне, limfangit, лимфаденит);

-антракс;

— Rózsa (свръхчувствителност към пеницилин);

-венерически гранулом;

-инфекция на пикочните пътища и половите органи (вкл. uretrit, простатит, гонорея, сифилис/свръхчувствителност към пеницилин /, хламидиална, mikoplazmennye/и др.. ureaplazmennye / и смесена инфекция).

 

Режим на дозиране

Препоръчителната дневна доза възрастни и юноши над 14 години е 1-2 ж 2-3 допускане. Началната препоръчителна доза е 1 ж.

При обикновените кълбовидни и акне назначат 500 мг 2 пъти / ден през първата 2-4 седмици, още – 500 мг 1 пъти на ден като поддържаща терапия за 8 седмици.

Таблетките трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат, питейна малко количество течност.

Обикновено продължителността на лечението се определя от лекаря. Съгласно който препоръки относно продължителността на антибиотични стрептококови инфекции не трябва да бъде по-малко от 10 дни.

При вземането на Vil′prafena® следва да се счита, Какво става, ако сте капитан една стъпка, Вие трябва незабавно да доза. Въпреки това ако дойде време доза, не вземайте пропуснатата доза, трябва да се върнете към нормален режим на лечение. Не приемайте Двойна доза. Прекъсване на лечението или преждевременно прекратяване на наркотици намалява вероятността за успех на лечението.

 

Страничен ефект

От храносмилателната система: рядко – анорексия, гадене, киселини в стомаха, повръщане, дисбиоза, диария; в някои случаи – повишаване на чернодробните трансаминази, устието на жлъчката и жълтеница. При развитие на фона на допускане на наркотици резистентни тежка диария трябва да се има предвид възможността за psevdomembranoznogo колит.

От страна на органа на слуха: рядко – доза зависим преходно слухови увреждания.

Алергични реакции: в някои случаи – копривна треска.

Друг: в някои случаи – кандидос.

 

Противопоказания

- Тежка чернодробна;

- Свръхчувствителност към макролидни антибиотици.

 

Бременност и кърмене

Vil′prafena са® Бременност и кърмене (кърмене) относно означенията.

Които Европейската служба препоръчва йозамицин като средство на избор за лечение на хламидия инфекция при бременни жени.

 

Внимание

С повишено внимание и под наблюдението на бъбреците трябва да назначи лекарство при пациенти с бъбречна недостатъчност.

При назначаването на Vil′prafena® трябва да вземат предвид възможността за кръстосана резистентност към различни антибиотици група макролиди (напр, организми, устойчиви на лечение, свързани с антибиотичната химична структура, могат да бъдат устойчиви на džozamicinu).

 

Свръх доза

Досега няма данни за специфични симптоми на предозиране Vil′prafena®. В случай на предозиране трябва да се предположи появата и увеличаването на честотата на страничните ефекти на храносмилателната система.

 

Лекарствени взаимодействия

Бактериостатични антибиотици може да намали бактерицидна активност на други антибиотици, Пеницилини и цефалоспорини. Следователно трябва да избягвате едновременната среща Vil′prafena® с определени групи антибиотици.

Ако кандидатствате за Vil′prafena® с linkomitinom може да намали ефективността на двете лекарства (не присвоите тази комбинация).

Някои антибиотици група макролиди бавно отделяне xantinov (teofillina), Това може да доведе до възможна интоксикация. В клинични и експериментални проучвания показват, Това е по-малко йозамицин изразен ефект върху екскрецията на теофилин, сравнение с други антибиотици група макролиди.

Ако кандидатствате за Vil′prafena® и антихистамини, съдържащи terfenadin или от Astemizole, може да забави последно за разплод, Това увеличава риска от животозастрашаващи аритмии.

Има анекдотични доклади за укрепване на vazokonstrikcii с използването на антибиотици макролидите и алкалоиди откриха. Един случай на липса на поносимостта на пациента към èrgotaminu при получаване на džozamicina. Като се има предвид това, При прилагане на džozamicina и ерготамин трябва да наблюдава пациента.

Ако кандидатствате за Vil′prafena® и циклоспорин може да повиши нивата на циклоспорин в кръвната плазма и неговата nefrotoksičeskoj концентрация в кръвта. Следователно както и използването на тези лекарства редовно трябва да следи концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма.

При прилагане на džozamicina и дигоксин може да повиши нивото на плазмата на кръвта.

В редки случаи лечение с макролиди контрацептивен ефект на хормонални контрацептиви не може да бъде ефективна (Може да искате да използвате nonhormonal методи на контрацепция).

 

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

 

Условия и срокове

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 4 година.

Бутон за връщане към началото