Active материал: омепразол
Когато ATH: A02bc01
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPase. Противоязвено лекарство
МКБ-10 кодове (свидетелство): E16.8, К21.0, К25, К26, К27
Когато CSF: 11.01.03
Производител: KRKA д.д. (Словения)
Капсули двуцветен: жилища леки розови капсули, крышка – белого цвета; содержимое капсул – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.
| 1 шапки. | |
| омепразол | 10 мг |
Помощни вещества: гранули захар, захароза, царевично нишесте, hydroksypropyltsellyuloza (хипролоза), магнезиев карбонат тежък, натриев лаурил, метакрилова киселина съполимер ètilakrilovoj and, талк, макрогол 6000, Титанов диоксид, Натриев хидроксид.
Състав на капсулата: Титанов диоксид (E171), железен оксид (E172), желатин.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.
28 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.
Капсули двуцветен: жилища леки розови капсули, крышка – коричнево-розового цвета; содержимое капсул – пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.
| 1 шапки. | |
| омепразол | 20 мг |
Помощни вещества: гранули захар, захароза, царевично нишесте, hydroksypropyltsellyuloza (хипролоза), магнезиев карбонат тежък, натриев лаурил, метакрилова киселина съполимер ètilakrilovoj and, талк, макрогол 6000, Титанов диоксид, Натриев хидроксид.
Състав на капсулата: Титанов диоксид (E171), железен оксид (E172), желатин.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.
28 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.
Капсули двуцветен: жилища леки розови капсули, крышка – коричневато-розового цвета; содержимое капсул – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.
| 1 шапки. | |
| омепразол | 40 мг |
Помощни вещества: гранули захар, захароза, царевично нишесте, hydroksypropyltsellyuloza (хипролоза), магнезиев карбонат тежък, натриев лаурил, метакрилова киселина съполимер ètilakrilovoj and, талк, макрогол 6000, Титанов диоксид, Натриев хидроксид.
Състав на капсулата: Титанов диоксид (E171), железен оксид (E172), желатин.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.
28 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.
Противоязвено лекарство, инхибитор на n+-K+-ATPase. Потиска активността на H+-К+ ATPase в parietalnah в стомаха клетки и по този начин блокира крайната фаза на солна киселина, Това води до намаляване на базално и насърчаване secreta, независимо от естеството на стимула.
След еднократна доза от лекарството във вътрешността на действие на омепразол възниква в рамките на първия час и продължава 24 не, максимален ефект се постига чрез 2 не. След прекратяване секреторна активност е напълно възстановен от 3-5 д.
Резорбция и разпределение
След като лекарството вътре омепразол бързо се абсорбира от храносмилателния тракт, ° Смакс плазма постига чрез 0.5-1 не.
Бионаличността е 30-40%. Свързването с плазмените протеини - 90%.
Метаболизъм и екскреция
Омепразола е почти напълно biotransformiroetsa в черния дроб. Напиши основно бъбреци (70-80%) и жлъчката (20-30%).
Омепразола е инхибитор на izofermenta CYPS19.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
При хронична бъбречна недостатъчност екскреция се намалява пропорционално на намалението на Креатининов клирънс.
В напреднала възраст на отделянето на омепразол намалява, Увеличава бионаличността.
Когато чернодробна недостатъчност бионаличност увеличава до 100%, т1/2 - 3 не.
- Язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника (във фазата на влошаване и анти-рецидив лечение), вкл. свързана с Helicobacter Pylori (в комбинирана терапия);
- Рефлукс;
- Ерозивен и язвени заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързано с поемането на НСПВС, язви стрес;
- Zollinger-Ellison.
При дуоденална язва в острата фаза UL′Top® назначат 20 мг 1 пъти / ден за 2-4 седмици. В случаи, устойчиви може да увеличи дозата до 40 мг / ден.
При язва на стомаха в острата фаза и ерозивен езофагит и улцерозен - С 20-40 мг / ден за 4-8 седмици.
За эрадикации Helicobacter Pylori - С 20 мг 2 пъти / ден за 7 или 14 дни (В зависимост от схемата на лечение) в комбинация с антибактериални лекарства.
За профилактика на обостряне на язва на стомаха и дуоденална язва UL′Top® се прилага в доза от 10-20 мг / ден.
За профилактика на обостряне на рефлукс-езофагит - С 20 мг / ден за дълго време. Възможно вземането на наркотици при поискване.
При ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт, причинена от нестероидни противовъзпалителни лекарства, - С 20 мг / ден за 4-8 седмици.
При Синдром на Zollinger-Ellison доза, изготвени индивидуално, в зависимост от първоначалното ниво на стомашна секреция, обикновено започва с 60 мг / ден. Ако е необходимо, увеличаване на дозата на 80-120 мг / ден 2 допускане.
Аз Н пациенти с тежка чернодробна недостатъчност дневна доза не трябва да надвишава 20 мг.
Лекарството се приема през устата, преди ядене, без да се дъвчат, с малко вода.
В редки случаи могат да се появят следните, обикновено обратими, нежелани реакции:
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, запек, болка в корема, метеоризъм, сухота в устата, нарушение на вкуса, стоматит, tranzithornoe увеличение на чернодробните ензими в кръвната плазма. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – гепатит (вкл. с жълтеница), нарушена чернодробна функция.
От централната и периферната нервна система: главоболие, виене на свят, възбуждане, сънливост, безсъние, парестезии, депресия, халюцинации; при пациенти с тежки съпътстващи соматични заболявания, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – энцефалопатия.
От страна на опорно-двигателния апарат: мускулна слабост, миалгия, артралгия.
От хематопоетичната система: левкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях – агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологични реакции: кожен обрив, сърбеж; в някои случаи, photosensitization, еритема мултиформе ексудативна, алопеция.
Алергични реакции: копривна треска, ангиоедем, бронхоспазъм, интерстициален нефрит, анафилактичен шок, треска.
Друг: замъглено зрение, периферен оток, повишено изпотяване, гинекомастия; редко – образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (възникват в резултат на инхибиране секретиращ солна киселина и са доброкачествени и обратими).
- Детски възраст;
- Бременност;
- Кърмене (кърмене);
- Свръхчувствителност към лекарственото.
ОТ предпазливост трябва да определи продукт в бъбречна или чернодробна недостатъчност.
Той не трябва да се използва по време на бременност. Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на периода на кърмене, трябва да решите за прекратяване на кърменето.
Преди лечението да се изключи злокачествен процес (особено стомашна язва), т.. лечение, maskyruya симптоми, може да забави правилната диагноза.
В специални случаи, Ако имате затруднено преглъщане на цялата капсула, Можете да поглъщат съдържанието след резорбция или отваряне на капсулите, и можете също може да смесва съдържанието на капсулите с леко котлето течност (сок, кисело мляко) и да използвате получената суспензия за 30 м.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
При прилагането на наркотици в Препоръчителните дози, не оказва влияние върху способността да управляват моторни превозни средства и механизми за управление на.
Симптоми: замъглено зрение, сънливост, възбуждане, объркване, главоболие, повишено изпотяване, сухота в устата, гадене, аритмия.
Лечение: симптоматична терапия. Няма специфичен антидот.
Продължителната употреба на омепразол доза 20 мг 1 пъти / ден в комбинация с кофеин, теофилин, piroksikamom, диклофенак, напроксен, метопролол, пропранолол, етанол, циклоспорин, lidokainom, hinidine и естрадиол не се променя концентрацията им в плазмата.
Е имало взаимодействие с омепразол едновременно взети antatidami.
Омепразол може да намали абсорбцията на ампицилин естери, железни соли, итраконазол и кетоконазол (т.. омепразол повишава рН на стомаха).
Като инхибитор на цитохром P450, омепразол може да увеличи концентрацията и намаляване на отделянето на диазепам, Анти-непряко действие, фенитоина, че в някои случаи може да изисква намаляване на дози от тези наркотици.
Докато допускането е засилено усвояването на омепразол и кларитромицин.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Списък B. Лекарството трябва да бъде защитен от влага, недостъпни за деца при температура до 25 ° C. Срок на годност - 2 година (Когато се съхранява в блистер опаковка); 3 година (Когато се съхранява в пластмасова кутия).
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More