TRIMEKTAL

Active материал: Триметазидин
Когато ATH: C01EB15
CCF: Подготовка, подобряване инфаркт на метаболизма и невросензорни органи в исхемия
МКБ-10 кодове (свидетелство): H35.0, Н81, H93.0, i20, R42
Когато CSF: 01.12.09
Производител: АД Vertex (Русия)

Доза от, състав и опаковка

Капсули твърди желатинови, №3, бял / оранжев; съдържание на капсули – прах бяла или почти бяла.

Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, повидон (поливинилпиролидон), калциев стеарат (октадеканоат).

Състав на капсулата: желатин, azoruʙin (E122), “слънчево жълто” (E110), Титанов диоксид (E171).

10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (6) – опаковки картон.
20 PC. – опаковки Валиум планиметражна (3) – опаковки картон.
60 PC. – пластмасови буркани (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Antihypoxia и Антиангинозният наркотици. Които пряко засягат кардиомиоцитите и неврони в мозъка, оптимизира техния метаболизъм и функция. Цитопротективни ефект се дължи на увеличаване на енергийния потенциал, активиране на окислително декарбоксилиране и рационализиране на потреблението на кислород (повишена аеробна гликолиза и окисление киселина блокада мастни). Той поддържа контрактилитета на миокарда, позволява намаляване на вътреклетъчната АТР и фосфокреатин. В условията на ацидоза нормализира функционирането на мембранните йонни канали, предотвратява натрупването на калций и натрий в кардиомиоцити, нормализира вътреклетъчната концентрация на калиеви йони. Намалява вътреклетъчната ацидоза и със съдържанието на фосфати, причинени от миокардна исхемия и реперфузия. Тя предотвратява увреждащото действие на свободните радикали, Тя запазва целостта на клетъчните мембрани, Това позволява активиране на неутрофили в областта исхемична, увеличава електрически потенциал, намалява изходни СК клетки и тежестта на исхемично увреждане на миокарда.

Когато ангина намалява честотата на пристъпите (намален прием на нитрати), през 2 седмици на лечение повече упражнения толерантност, намалени капки кръвно налягане.

Подобрява слуха и вестибуларния резултати на проби от пациенти, световъртеж и шум в ушите намалява.

Когато съдова патология очите възстановява функционалната активност на ретината.

Фармакокинетика

Абсорбция

След перорално приложение на триметазидин бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността – 90%. Времето за достигане на C_макс плазма – 2 не. След получаване на единична доза на триметазидин 20 мг С_макс е за 55 нг / мл.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини – 16%.

Лесно прониква през бариерите на кръвно-тъканни.

Дедукция

T_1/2 е 4.5-5 не. Отделя от организма чрез бъбреците, около 60% – в непроменена форма.

Свидетелство

- CHD: профилактика на пристъпи на стенокардия (при лечението на);

- Хориоретинални съдови нарушения;

- Vertigo от съдов произход;

- Cochle-вестибуларния нарушения исхемична природата (шум в ушите, изслуша разстройство).

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата, по време на хранене.

Препоръчваната схема на приложение – 2-3 капсули (40-60 мг)/SUT 2-3 допускане. Курсът на лечение лекарят определя индивидуално.

Страничен ефект

Алергични реакции: сърбеж.

От храносмилателната система: рядко – гастралгия, гадене, повръщане.

CNS: рядко – главоболие.

Сърдечно-съдова система: сърцебиене.

Противопоказания

- Бъбречна недостатъчност (CC-малко от 15 мл / мин);

- Изрази човешки черен дроб;

- Бременност;

- Кърмене (кърмене);

- До 18 години (ефикасността и безопасността не са установени);

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене (кърмене).

Внимание

На фона на лечение при пациенти с исхемична болест на сърцето е налице значително намаляване на дневната изискване на нитрати.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Лекарството не влияе върху способността за шофиране и извършване на работа, изискващи висока степен на психомоторните реакции.

Свръх доза

За момента не се съобщава за случаи на свръхдоза наркотици.

Лекарствени взаимодействия

Данните за лекарствени взаимодействия на наркотици Trimektal^® не.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 2 година.