Trental (Хапчета)
Active материал: Пентоксифилин
Когато ATH: C04AD03
CCF: Подготовка, подобряване на микроциркулацията. Ангиопротектор
МКБ-10 кодове (свидетелство): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Когато CSF: 01.14.01
Производител: УПОТРЕБА Aventis Pharma Ltd. (Индия)
Доза от, състав и опаковка
Хапчета, ентеросолвентен филмирани бял, кръгъл, лещовиден.
1 етикет. | |
пентоксифилин | 100 мг |
Помощни вещества: лактоза, нишесте, талк, колоиден силициев двуокис, магнезиев стеарат.
Съставът на черупката: Съполимер метакрилова киселина, Натриев хидроксид, макрогол (полиетилен гликол) 8000, талк, Титанов диоксид (E171).
10 PC. – блистери (6) – опаковки картон.
Фармакологично действие
Подготовка, подобряване на микроциркулацията, ангиопротектор, ксантин производно. Trental® подобрява кръвното реология (течливост) поради въздействието върху патологично променени деформируемост на червените кръвни клетки, инхибиране на тромбоцитната агрегация и намаляване на повишено кръвно вискозитет. Той подобрява микроциркулацията в областта на нарушена циркулация.
Механизмът на действие на пентоксифилин, свързани с инхибиране на фосфодиестераза и натрупване на сАМР в съдовата гладка мускулатура клетки и кръвни клетки.
Чрез предоставяне на слаб съдоразширяващо действие myotropic, пентоксифилин намалява до известна степен кръгли и леко разширява коронарните съдове.
Лечение Trentalom® Това води до подобряване на симптомите на мозъчното кръвообращение.
Успехът на лечението на периферна артериална оклузивна болест (напр, интермитентно накуцване) Тя се проявява в удължаване разстояние пеша, елиминиране на нощни крампи в прасците и изчезването на болката в покой.
Фармакокинетика
Абсорбция
След перорално пентоксифилин се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт. Абсолютната бионаличност на средно 19 ± 13%.
Метаболизъм
Пентоксифилин метаболизира напълно в организма. Основната фармакологично активния метаболит 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (метаболит I) определя в плазмената концентрация, надвишаваща 2 кратна концентрация на непроменен (пентоксифилин).
Дедукция
Веднъж влезли T1/2 пентоксифилин е 1.6 не.
Още 90% отделя през бъбреците под формата на водоразтворими не-спрегнати метаболити.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
При пациенти с тежко увредена бъбречна функция екскреция на метаболитите се забавя.
При пациенти с увредена чернодробна функция се наблюдава удължение T1/2 пентоксифилин и повишаване на неговата абсолютна бионаличност.
Свидетелство
- Периферни циркулаторни нарушения на атеросклеротични (напр, интермитентно накуцване), диабетна ангиопатия, трофични нарушения (напр, язви на краката, гангрена);
- Инсулт (ефектите на церебрална артериосклероза, като, напр, нарушена концентрация, виене на свят, увреждане на паметта), исхемичен и след удар статус;
- Заболявания на кръвообращението в ретината и хороидеята;
- Отосклероза, дегенеративни промени на фона на съдова патология на вътрешното ухо и загуба на слуха.
Режим на дозиране
Доза настройва индивидуално, в зависимост от характеристиките на пациента.
Наркотикът е предписано вътре 100 мг (1 раздел.) 3 пъти / ден, последвано от постепенно увеличаване на дозата до 200 мг 2-3 пъти / ден. Максималната единична доза – 400 мг. Максималната дневна доза – 1200 мг. Таблетките трябва да се поглъщат цели по време на или непосредствено след хранене, пиене на много вода.
Аз Н пациенти с нарушена бъбречна функция (CC-малко от 30 мл / мин) дозата трябва да се намали до 1-2 таб. / ден.
Аз Н Пациенти с тежко чернодробно увреждане да се намали дозата на базата на индивидуалната поносимост.
Аз Н пациенти с ниско кръвно налягане, и при лица, на опасност, поради възможно намаляване на кръвното налягане (пациенти с тежко заболяване на коронарната артерия или с хемодинамично значима стеноза на мозъчните съдове) Лечението може да бъде започнато с малки дози, В тези случаи, дозата трябва да се увеличи постепенно.
Страничен ефект
CNS: главоболие, виене на свят, безпокойство, нарушения на съня, гърчове; рядко – асептичен менингит.
Дерматологични реакции: зачервяване на лицето, прилив на кръв към лицето и горната част на гърдите, подуване, повишена чупливост на ноктите.
От храносмилателната система: ксеростомия, анорексия, червата атония, усещане за натиск и пълнота в стомаха, гадене, повръщане, диария; в някои случаи – чернодробна холестаза, повишаване на чернодробните трансаминази.
Сърдечно-съдова система: тахикардия, аритмия, kardialgija, прогресия на ангина, понижаване на кръвното налягане.
От хематопоетичната система: левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, кървене от плавателни съдове по кожата, лигавиците, стомах, червата, fibrinopenia.
От страна на органа на зрението: замъглено зрение, скотомата.
Алергични реакции: сърбеж, dermahemia, копривна треска, ангиоедем, анафилактичен шок.
Страничните ефекти са възможни при използване Trental® висока доза.
Противопоказания
- Massive кървене;
- Обширна кръвоизлив на ретината;
- Кървене в мозъка;
- Остър миокарден инфаркт;
- До 18 години;
- Бременност;
- Кърмене (кърмене);
- Свръхчувствителност към лекарственото;
- Свръхчувствителност към други метилксантини.
ОТ предпазливост трябва да се използва при пациенти с нарушения в сърдечния ритъм тежка (риска от влошаване на аритмия), артериална хипотония (риска от по-нататъшно понижаване на кръвното налягане), хронична сърдечна недостатъчност, с язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, нарушена бъбречна функция в QA < 30 мл / мин (риска от натрупване и повишен риск от нежелани реакции), с тежко увредена чернодробна функция (риска от натрупване и повишен риск от нежелани реакции), повишена склонност към кървене, вкл. в резултат на използването на антикоагуланти или нарушения от страна на системата на кръвосъсирването (риска от по-тежко кървене), След наскоро претърпели хирургични интервенции.
Бременност и кърмене
Наркотикът е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).
Внимание
Лечението трябва да бъде под контрола на кръвното налягане.
При пациенти с диабет, като хипогликемични средства, употреба на лекарството при високи дози може да предизвика изразена хипогликемия (Адаптиране на дозата).
При възлагане едновременно с антикоагуланти, трябва да се наблюдава внимателно за показатели на кръвосъсирването система.
Пациентите, наскоро претърпя операция, изисква систематично наблюдение на нивото на хемоглобина и хематокрита.
Възрастните хора могат да изискват намаляване на дозата (повишена бионаличност и намалена ставка клирънс).
Пушенето може да намали терапевтичната ефикасност на лекарството.
Използвайте по педиатрия
Безопасността и ефикасността на пентоксифилин при деца не са добре разбрани.
Свръх доза
Симптоми: виене на свят, PA призова повръщане, спадане на кръвното налягане, тахикардия, аритмия, зачервяване на кожата, загуба на съзнание, втрисане, арефлексия, тонично-клонични пристъпи.
Лечение: когато първите симптоми на предозиране (Изпотяване, гадене, цианоза) веднага спрете приема на лекарството, трябва да предоставите ниска позиция на главата и горната част на торса, контролирате свободни дихателни пътища. Симптоматична терапия, специално внимание трябва да се обърне на запазването на кръвното налягане и дихателна функция. За облекчаване на пристъпите приложен диазепам.
В случай на симптоми на предозиране, пациентът трябва незабавно да потърсят медицинска помощ.
Лекарствени взаимодействия
Пентоксифилин е в състояние да увеличи ефектите на лекарства, понижаване на кръвното налягане (ACE, нитрати).
Пентоксифилин може да увеличи ефектите на лекарства, влияещи на кръвосъсирването (преки и непреки антикоагуланти, тромболитици), антибиотици (вкл. цефалоспорини).
Циметидин повишава концентрацията на пентоксифилин в плазмата (риска от странични ефекти).
Едновременното прилагане с други ксантини може да доведе до прекомерно нервна възбуда.
Активизиране хипогликемично действие на инсулин или перорални хипогликемични средства, докато приемате пентоксифилин (повишен риск от хипогликемия). Ако е необходимо, комбинирана терапия изисква стриктно наблюдение на пациентите.
При някои пациенти, едновременното приемане на теофилин и пентоксифилин може да доведе до повишени концентрации на теофилин в плазмата. Това може да доведе до повишени странични ефекти или повишаване на, свързани с теофилин.
Условия за доставка на аптеки
Лекарството се разпространява под рецептата.
Условия и срокове
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сухо място при температури не по-високи от 25 ° C. Срок на годност - 4 година.