TRAVOGEN

Active материал: Исоконазол
Когато ATH: D01AC05
CCF: Противогъбични средства, за външна употреба
МКБ-10 кодове (свидетелство): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
При KFU: 08.02.01
Производител: INTENDIS GmbH {Германия}

Доза от, състав и опаковка

Сметана 1% бяло или леко жълтеникаво, непрозрачен.

	1 ж
изоконазола нитрат	10 мг

Помощни вещества: Течен парафин, сорбитана стеарат, полисорбат 60, цетилстеарилов алкохол, бял вазелин, Пречистената вода.

20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Фармакологично действие

Подготовка за външна употреба, синтетичен дериват имидазол. Притежават противогъбични дейност, валиден fungistaticeski.
Той е активен срещу

дерматофитов Trichophyton SPP., Microsporum SPP., Епидермофитон, мухъл, дрожди и дрожди гъбички от рода Candida, и Corynebacterium minutissium (патоген erythrasma). Антибактериална активност срещу някои грам-положителни бактерии (стрептококи и стафилококи).

Фармакокинетика

Когато се прилага върху кожата абсорбция е незначителна.

Свидетелство

Гъбичните кожни лезии, вкл. вторично инфектирани:

- Tinea педис;

- Тения гладка кожа (вкл. локализиран в гънките на кожата, mejpaltsevykh пространства, вулва);

- Erythrasma.

Режим на дозиране

Travogen са тънки в засегнатите райони на кожата и леко търкане: процедурата се извършва 1 време / ден.

В хода на лечението обикновено е не по-малко от 2-3 седмици, и в огнеупорна терапия случаи (по-специално, Когато победи mejpaltsevykh пространства) -да 4 седмици. Това е възможно да се извърши и по-дълъг курс на лечение.

За да се предотврати повторение след разрешение на клиничните прояви на лечението трябва да продължи още 2 седмици.

Страничен ефект

Дерматологични реакции: редко – раздражение кожи (усещане за парене и сърбеж, еритема).

Алергични реакции: в някои случаи кожни прояви.

Рядко: алергични реакции.

Обикновено, Travogen носи по добре, дори когато се прилага за чувствителна кожа.

Противопоказания

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Бременност и кърмене

Клиничен опит от бременността лекарства, izokonazol, съдържащи, дава индикация на риска от тератогенност при хората.

Малко вероятно, че когато външно приложение в терапевтични дози izokonazol ще изпъкват с майчиното мляко.

Внимание

Наркотикът е предназначен само за външно приложение.

При липса на терапевтичен ефект, в рамките на определен срок пациентът трябва да се консултирате с лекар.

Когато симптомите, доказателство за повишена чувствителност или дразнене, лекарството трябва да се преустанови.

Избягвайте контакт с очите.

Пациентът трябва да информира лекаря за нежелани ефекти на лечението с Travogenom, както и на едновременно приложение на други лекарства.

Използвайте по педиатрия

Деца под 2 години лекарството се предписва само при строгото условие и под наблюдението на лекар.

Свръх доза

Досега, твърденията на свръхдоза, там е не. Ниска токсичност на izokonazola там е причина да се очаква риск от остра интоксикация след едно заявление във висока доза или непреднамерено доза вътре.

Лекарствени взаимодействия

Клинични проучвания и прилагане на лекарството в медицинската практика не са показали взаимодействие или несъвместимостта с други лекарства.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, Когато температурата е не над 30° c. Срок на годност - 5 години.