Solkotrihovak

Active материал: избор инактивиран лиофилизиран лактобацили
Когато ATH: J07AX
CCF: Ваксина, регулиране на баланса на вагиналната флора, за системна употреба
МКБ-10 кодове (свидетелство): A59, N76
Когато CSF: 14.03.02.03
Производител: Valeant PHARMACEUTICALS ШВЕЙЦАРИЯ GmbH (Швейцария)

Доза от, състав и опаковка

Лиофилизат за суспензия за / м под формата на хапчета порести на бял цвят.

1 ет. (1 доза)
избор инактивиран лиофилизиран лактобацили (coccoid форма) 8 щамове в равно количество: L. rhamnosus (3 деформация), L. vaginalis (3 деформация), L. мая (1 деформация), L. слюнчен (1 деформация)не по-малко от 7x109

Помощни вещества: фенол (200 ж), repolimerizirovanny желатин (gematsel) (5 мг), натриев хлорид (4.5 мг).

Разтворител: вода г / и – 0.5 мл.

Бутилки (1) заедно с разтворителя (усилвател.) – опаковки картон.
Бутилки (3) заедно с разтворителя (усилвател.) – опаковки картон.

 

Фармакологично действие

Ваксина, регулиране на баланса на вагиналната флора, за системна употреба. Ваксина води до активиране на специфични и неспецифични имунитет.

Под действието на лекарството е увеличение в нивото на хуморални IgG антитела в отговор на повърхностни антигени атипична лактобацили, съдържа в препарата, както и увеличаване на общия SIGA и повишаване SIGA-специфични антитела в вагинални секрети. Въпреки, че известно време след прилагането на лекарственото съдържание на специфични антитела SIGA се редуцира до първоначалното ниво, защитния ефект на лекарството, намалява риска от повторна инфекция.

В експериментални проучвания ин витро и ин виво е показано, Solkotrihovak който активира поликлонални В-лимфоцити, и също така насърчава формирането на неспецифични IgA антитела. В ин витро експерименти, беше установено увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите, Solkotrihovak ваксинация на фона на животните показва значително краткосрочно увеличение на цитотоксичната активност на своите собствени Т-убийци.

Разработване на специфични и неспецифични антитела срещу фона на ваксинацията Solkotrihovak насърчава елиминиране на нетипичните форми на лактобацилус, Trichomonas и неспецифични патогенни бактерии, насърчава пръчки Dederleyna, възстановяване на нормалната микрофлора и нормализиране на физиологичното рН стойност на вагиналната лигавица.

Solkotrihovak Ваксинирането намалява риска от повторна поява на инфекция и повторно заразяване, причинени от Trichomonas и други патогенни бактерии, аз н 80% пациенти с повтарящи се вагинални инфекции.

 

Фармакокинетика

Фармакокинетичните проучвания не са провеждани наркотици Solkotrihovak.

 

Свидетелство

Превенция и лечение:

- Неспецифичен рецидивираща бактериална вагиноза;

- Периодичното трихомониаза при жените.

 

Режим на дозиране

Лекарството се въвежда в / м (в седалището). Курсът на ваксинация се състои от 3 инжекции за 0.5 мл всеки (Съдържанието на един флакон) на интервали от 2 на седмицата. Година по-късно извършва еднократно бустер доза 0.5 мл.

В бъдеще, който се провежда всяка единична реваксинация 2 година.

За да се подготви необходимостта от ваксината, за да влезете стерилен разредител (0.5 мл вода за инжекции) в флакон, лиофилизиран прах, съдържащ. Разтварянето се осъществява в рамките на лиофилизат 30 секунди, за да формират единна белезникава полупрозрачна каша без видими чужди частици. Суспензия се използва незабавно. Преди спирането на ограда в бутилката с спринцовка с разтворен лиофилизат трябва да се разклати.

Да не се използва лекарството в присъствието на пукнатини в флакони или ампули от лиофилизата с разтворителя, Fuzzy етикетиране, nonseparating бучки в разтворения препарат.

 

Страничен ефект

Локални реакции: рядко – зле дефинирано еритема, подуване и болка в мястото на инжектиране.

Системните реакции: в някои случаи – преходно повишаване на телесната температура (40 ° С), втрисане, главоболие, fatiguability.

 

Противопоказания

- остри инфекциозни заболявания;

- Активна туберкулоза;

- Заболявания на хематопоетичната система (вкл. Остра левкемия);

- Бъбречна недостатъчност;

- Сърдечна недостатъчност;

- Основни и вторични имунодефицитни състояния;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

 

Бременност и кърмене

Solkotrihovak не се препоръчва по време на бременност и кърмене, като в момента няма клинични данни за употребата на лекарството в тази категория пациенти.

 

Внимание

Solkotrihovak не трябва да назначи полово предавани болести (гонорея, сифилис).

В случай на остър курс на трихомониаза или ако симптомите на бактериална вагиноза Solkotrihovak ваксинацията трябва да се извършва само в комбинация с etiotropic лечение.

Ваксинацията трябва да се изчислява по такъв начин,, до приложение на лекарството не съвпада с менструация пациент.

Алергични реакции, използващи лекарството не са наблюдавани. В случай на възникването им, или за разработването на други сериозни реакции, трябва да преустановят употребата на наркотика.

Всички случаи на усложнения след ваксинацията трябва да бъдат докладвани на местното министерство на здравеопазването, Държавен институт за стандартизация и контрол на Медицински имунобиологични Препарати. L.A.Tarasevicha (119002, Москва, Sivtsev Vrazhek, 41) и представителство на компанията Valeant Pharmaceuticals GmbH Швейцария.

Използвайте по педиатрия

Не се препоръчва да се предпише лекарство деца на възраст под 15 години, т.. Понастоящем няма данни за клиничните изпитания на лекарството при деца.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Продуктът не влияе върху способността да се работи с механизмите на управление и превозни средства.

 

Свръх доза

За момента не се съобщава за случаи на свръхдоза наркотици Solkotrihovak.

 

Лекарствени взаимодействия

На фона на използването на имуносупресивни лекарства или лъчева терапия, може да отслаби действието Solkotrihovak.

Несъвместимости докато използвате лекарството Solkotrihovak с други лекарства не са споменати.

Фармацевтични взаимодействие

Да не се смесва в една спринцовка Solkotrihovak и други лекарства за парентерално приложение ( вкл. ваксини).

 

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

 

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на сухо, недостъпни за деца, при температура от 15 ° до 25 ° C (thermocontainers). Срок на годност – 3 година.

Бутон за връщане към началото