Маз съдържа

Active материал: депротеинизиран диализата от кръвта на млечни телета
Когато ATH: B05ZA
CCF: Подготовка, активира метаболизма в тъканите, подобрява трофична и стимулиране на процеса на регенерация
Кодове ICD-10 (свидетелство): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Когато CSF: 02.14.07
Производител: Valeant PHARMACEUTICALS ШВЕЙЦАРИЯ GmbH (Швейцария)

Доза от, състав и опаковка

Решение за в / и / м жълтеникаво до жълто, ясно, с отличителен лек мирис на месото бульон.

Помощни вещества: вода г / и.

2 мл – флакони от тъмно стъкло (5) – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.
5 мл – флакони от тъмно стъкло (5) – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

The стимулатор на тъканна регенерация. Той е на депротеинизира кръв gemodializat млечни телета, съдържащ широк спектър от нискомолекулните компоненти на клетъчната маса и серум с молекулно тегло 5000 Д (вкл. гликопротеини, нуклеозиди и нуклеотиди, аминокиселини, олигопептиди).

Solkoseril подобрява транспорта на кислород и глюкоза към клетките, намира под хипоксия, Той подобрява вътреклетъчната синтеза на АТФ и увеличава дозата на аеробна гликолиза и окислително фосфорилиране, активира процесите на репарационните и регенеративните тъканни, Той стимулира разпространението на фибробласти и стени синтеза на колаген съдове.

Фармакокинетика

Процеси фармакокинетичен абсорбционни Изследователски, разпределението и елиминирането на лекарството чрез стандартни методи за химичен анализ не е възможно, т.. в техния състав препарат съдържа кръвни съставки и вещества, често се срещат в организма.

Свидетелство

Нарушенията на периферна артериална или венозна циркулация:

- Оклузивна периферна артериална болест в стадий III-IV от Fontaine;

- Хронична венозна недостатъчност, придружено от трофични нарушения.

Нарушенията на мозъчния метаболизъм и кръвообращението:

- Исхемичен инсулт;

- Хеморагичен инсулт;

- Травматично увреждане на мозъка.

Режим на дозиране

Лекарството се въвежда в / в капките (предварително разтворена 250 мл 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% декстроза), в / бавен (предварително разтворена 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% декстроза в съотношение 1:1), / M.

Оклузивна периферна артериална болест на етап III-IV от Fontaine: в / на 20 мл дневно. Продължителността на терапията е до 4 седмици и се определя от клиничната картина на заболяването.

Хроничната венозна недостатъчност, придружено от трофични нарушения: в / на 10 мл 3 пъти седмично. Продължителността на терапията е не повече от 4 седмици и се определя от клиничната картина на заболяването. Ако имате местен трофични нарушения тъкан се препоръчва едновременна терапия с гел Solkoseril, и след това Solkoseril маз.

Травматично увреждане на мозъка, метаболитни и мозъчно-съдови заболявания: I / 10-20 мл дневно за 10 дни. Още – / Или м / с 2 мл до 30 дни.

Ако / въведение невъзможно, лекарството може да се прилага / т 2 мл / ден.

Страничен ефект

Алергични реакции: рядко – копривна треска, треска.

Локални реакции: рядко – хиперемия, подуване в мястото на инжектиране.

Противопоказания

- Детството и юношеството до 18 години (данни относно безопасността на изчезналите);

- Бременност (данни относно безопасността на изчезналите);

- Кърмене (данни относно безопасността на изчезналите);

- Създадена свръхчувствителност към говедата кръв диализата;

- Свръхчувствителност към производните на парахидроксибензоена киселина (Е216 и Е218) и бензоената киселина свободен (Е210).

ОТ предпазливост Употреба при пациенти с хиперкалиемия, бъбречна недостатъчност, сърдечни аритмии, При едновременната наркотици калий (т.. Solkoseril съдържа калий), когато олигурия, anurii, белодробен оток, тежка сърдечна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Към днешна дата, няма случаи на неизвестни тератогенни ефекти Солкосерил, Въпреки това, по време на бременност лекарството трябва да се прилага с повишено внимание, на строги условия и под наблюдението на лекар.

Данни за безопасността на лекарството Solkoseril кърмене липсва, ако е необходимо, предписване трябва да спре кърменето.

Внимание

В случай на нежелани лекарствени реакции, трябва да спрете да използвате продукта и симптоматично лечение.

Свръх доза

Досега случаи на свръхдоза Solkoseril, когато се използва в съответствие с указания в рамките на препоръчваните дози не са докладвани.

Лекарствени взаимодействия

За да кандидатствате повишено внимание в комбинация с други лекарства, повишава концентрацията на калий в кръвта (калиеви добавки, калий-съхраняващи диуретици, АСЕ инхибитори).

Фармацевтични взаимодействие

Лекарството не трябва да се бърка, когато се прилага с други лекарства (особено Фитоекстракти).

Препарат несовместим с парентеральными формами гинко билоба, нафтидрофурил и bentsiklana фумарат.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 5 години.