Синдром на Гилбърт – симптоми, Диагностика, Третиране синдром на Гилбърт

Синдром на Гилбърт – сътресение на конюгация (свързваща) Билирубин се предава генетично. Заболяването е широко разпространена при мъжете. В тласък за развитието на патологичния процес обикновено се прехвърлят инфекция, особено вирусен хепатит, генетично определени дефекти в ензимна система на черния дроб (недостиг на специфичен ензим glyukuroniltransferazy).

Основната клинична симптоматика: понякога жълтеница, особено силен израз на склерата, нарастващото под влиянието на стреса и намалява или изчезва по време на тиха период. Може да има летаргия, слабост, болки болки в десния горен квадрант.

В проучване на пациенти, определени по уголемяване на черния дроб; Биохимични изследвания показват увеличение на кръвните нива на неконюгираната (несвързани с белтък) билирубин, нормални нива на чернодробните ензими (Инструменти, AsAT, алкална фосфатаза), че заедно с нормалното ултразвуково изследване на черния дроб елиминира вирусен хепатит.

В полза на потвърждаване на наличие на синдром на Гилбърт показва тест с глад: доказан, след 24-48 часа на концентрация на неконюгирани билирубин увеличава в кръвта на гладно 2 пъти.

Заболяването се удължава, вълни.

Синдром на благоприятна прогноза Гилбърт.

Във време на засилване на симптомите на жълтеница препоръчва съхраняващи режим, невалиден храна, получаване на успокоителни, choleretic наркотици.