Синдром Жильбера – нарушение процессов конъюгации (свързваща) Билирубин се предава генетично. Заболяването е широко разпространена при мъжете. В тласък за развитието на патологичния процес обикновено се прехвърлят инфекция, особено вирусен хепатит, генетично определени дефекти в ензимна система на черния дроб (недостиг на специфичен ензим glyukuroniltransferazy).
Основната клинична симптоматика: понякога жълтеница, особено силен израз на склерата, нарастващото под влиянието на стреса и намалява или изчезва по време на тиха период. Може да има летаргия, слабост, болки болки в десния горен квадрант.
В проучване на пациенти, определени по уголемяване на черния дроб; Биохимични изследвания показват увеличение на кръвните нива на неконюгираната (несвързани с белтък) билирубин, нормални нива на чернодробните ензими (Инструменти, AsAT, алкална фосфатаза), че заедно с нормалното ултразвуково изследване на черния дроб елиминира вирусен хепатит.
В полза на потвърждаване на наличие на синдром на Гилбърт показва тест с глад: доказан, след 24-48 часа на концентрация на неконюгирани билирубин увеличава в кръвта на гладно 2 пъти.
Заболяването се удължава, вълни.
Синдром на благоприятна прогноза Гилбърт.
Във време на засилване на симптомите на жълтеница препоръчва съхраняващи режим, невалиден храна, получаване на успокоителни, choleretic наркотици.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More