Синдром на Crouzon – Краниофациална дизостоза

Crouzon синдром (Краниофациална Dysotosis)

Какво е синдром на Crouzon?

Crouzon синдром е генетично заболяване, което води до ненормални снаждане костите на черепа и лицето.

Новородените имат фугите между костите на лицето и черепа. Когато мозъка на бебето расте, Тези стави позволяват на черепа, за да се разшири. Шевовете напълно обрасли когато мозъкът е напълно оформени и неговите спирки на растеж.

Когато синдром на Crouzon и лицевите кости на предпазителя на черепа твърде рано, черепа и след това принудени да растат в посока на оставащите конци. Това води до ненормално форма на главата, лицето и зъбите.

Предизвиква синдром на Crouzon

Синдром на Crouzon се причинява от генетичен дефект. Не е ясно, Какви причини подканени ген, Crouzon синдром каузи, изменям. Някои от мутиралия ген може да бъде наследен от гените на родителите.

Синдром на Crouzon Рискови фактори

Фактори, което може да увеличи риска от синдром на Crouzon при дете, включва:

• Родителите със синдром на Crouzon;
• родители, които не разполагат с това заболяване, но които имат ген, наричайки синдром Crouzon;
• Възрастен или старост баща си при зачеването.

Симптомите на синдрома на Crouzon

Основните признаци и симптоми на синдром на Crouzon включват:

• Непълна отгоре и задната част на главата;
• Непълна челото и слепоочията;
• В средната част на лицето е малък и дръпнете повече, от обичайния;
• Острият нос;
• Сгъстен носните проходи, което често води до намаляване на притока на въздух през носа;
• Greater, изпъкнала долна челюст;
• Прехвърляне на зъбите;
• Ограничи небе, или цепка на небцето.

Други симптоми и усложнения, които могат да възникнат в резултат на синдрома на Crouzon включва:

• Проблемите с развитието на вътрешното ухо и загуба на слуха;
• Болест на Мениер – виене на свят или шум в ушите;
• Проблеми с очите, включително проблеми с очите, Страбизъм, или неволно движение на очите;
• Rachiocampsis;
• Главоболие;
• Акантоза – малък, тъмно, кадифени петна по кожата;
• Хидроцефалия – натрупване на течност в черепа.

Синдром Диагноза Crouzon

Лекарят обикновено се диагностицира синдром на Crouzon на базата на физически признаци и симптоми.

Може да се наложи лекарят снимки на черепа, гръбначния стълб или ръката кости. За тяхното изпълнение, следните методи:

• Рентгенов;
• ГОСПОДИН Т;
• КТ.

Лекарят може също така да се направи генетично изследване, за потвърждаване на диагнозата.

Синдром Лечение Crouzon

Не е метод за лечение на синдром на Crouzon. В момента, много от симптомите може да се лекува с операция.

Лечение на симптомите на синдрома на Crouzon може да включва:

Операцията за лечение на синдром на Crouzon

Има редица операции, използва за лечение на симптомите на синдрома на Crouzon. Те включват:

• Craniectomy – извозване и разширяване на черепните кости. Операцията трябва да се извърши възможно най-скоро след раждането, за да се предотврати увреждане на мозъка. Процедурата ще помогне и фиксира, колкото се може повече, формата на черепа;
• Операцията за лечение на издатината на едната или двете очи – корекции са направени от кост, заобикалящата контакта с очите;
• Операцията за лечение на издадената долна челюст, за нормализиране на външния вид на челюстта;
• Хирургия за лечение на цепнато небце.

Ортодонтско лечение Crouzon синдром

Ортодонтско лечение може да помогне правилни криви зъби. Той може да включва монтирането на скоби за да се уеднаквят ухапването.

Лечение на зрението и слуха при деца със синдром на Crouzon

Бебета и деца със синдром на Crouzon трябва да се държат под наблюдение на специалист, който следи състоянието на тяхното изслушване и визия, и в случай на проблеми след лечение.

Поддържащата терапия на деца със синдром на Crouzon

Деца с обучителни затруднения или умствена изостаналост, може би, се нуждаят от специална помощ в обучението.

Синдром Профилактика Crouzon

Няма начин да се предотврати синдром на Crouzon. Ако имате синдром на Crouzon, или фамилна история на заболяването, можете да говорите с генетичен консултант, когато решават да имат деца.