Синдром на Crigler-Najjar – Диагностика и лечение

Заболяването е наследствен. Поради липса на ензим глюкуронил на, при което разбити конюгация процеси (свързваща) билирубин протеин. Болестта се проявява веднага след раждането: поради високите нива на индиректния билирубин бързо се появява и прогресира до жълтеница симптоми на централната нервна система - резки, смущения околомоторна.

Диагностика на синдрома на Crigler-Najjar

Диагнозата се потвърждава от наличието на типични клинични симптоми, рязко повишаване на кръвното показатели за свободна неконюгираната билирубин. По време на хистологично изследване определя слаби признаци на мастна дегенерация на клетки РЕ; процент, фиброза. Заболяването е значителна и може да доведе * доведе до смъртта на клетки в токсични увреждания на централната нервна система (мозък).

Лечение на синдрома на Crigler-Najjar

Фитотерапия, детоксикираща терапия, обменна трансфузия.