Заболяването е наследствен. Поради липса на ензим глюкуронил на, при което разбити конюгация процеси (свързваща) билирубин протеин. Болестта се проявява веднага след раждането: поради високите нива на индиректния билирубин бързо се появява и прогресира до жълтеница симптоми на централната нервна система - резки, смущения околомоторна.
Диагнозата се потвърждава от наличието на типични клинични симптоми, рязко повишаване на кръвното показатели за свободна неконюгираната билирубин. По време на хистологично изследване определя слаби признаци на мастна дегенерация на клетки РЕ; процент, фиброза. Заболяването е значителна и може да доведе * доведе до смъртта на клетки в токсични увреждания на централната нервна система (мозък).
Фитотерапия, детоксикираща терапия, обменна трансфузия.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More