Active материал: сложни полипептидни фракции на ретината говеда или свине (ретиналамин)
Когато ATH: S01XA
CCF: Подготовка, подобрява функционалното състояние на ретината, система за използване в Офтамология
МКБ-10 кодове (свидетелство): H35.0, Н35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Когато CSF: 15.03.03
Производител: GEROPHARM Ltd. (Русия)
Валиум за наркотици на решение за I / m и parabulbarnom като прах или порьозна маса от бяло или бяло с жълтеникав оттенък на.
| 1 ет. | |
| сложни полипептидни фракции на ретината говеда или свине (ретиналамин) | 5 мг |
Помощни вещества: глицин (17 мг).
Флаконите 5 мл (5) – пачки картонные.
Флаконите 5 мл (10) – пачки картонные.
The стимулатор на тъканна регенерация, пептид bioregulator.
Тя има стимулиращ ефект върху фоторецепторите и ретинални клетъчни елементи, Той подобрява функционално взаимодействие на външните сегменти пигментен епител и фоторецепторни в дегенеративни промени, ускорява възстановяването на светлина чувствителността на ретината.
Нормализира съдовата пропускливост, Той стимулира възстановителните процеси при заболявания и увреждания на ретината.
Сложната структура на Retinalamin®, състояща се от биоактивни пептиди, съдържаща комплекс от аминокиселини с общ многофункционална действие, Това не позволява нормално фармакокинетичен анализ на отделните компоненти.
- Компенсирани първична откритоъгълна глаукома;
— диабетическая ретинопатия;
— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
- Централна и периферна tapetoretinalnoy abiotrophy.
Лекарството се прилага parabulbarno или / m 5-10 мг 1 пъти / ден за 5-10 дни. Ако е необходимо, втори курс през 3-6 Месеци.
Условия за приготвяне на разтвора
Съдържанието на флакона се разтваря в 1-2 мл 0.5% прокаин разтвор (novocaine), вода за инжекции или 0.9% разтвор на натриев хлорид.
Има алергични реакции, ако сте свръхчувствителни към компонентите на лекарството.
- Индивидуална свръхчувствителност към лекарството;
- Бременност.
Лекарството е противопоказано по време на бременност.
-
Данните за свръхдоза наркотици Retinalamin® не.
Лекарствени взаимодействия лекарство Retinalamin® тя не е оповестена.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на сухо, защитени от светлина, от деца при температура от 2 ° до 20 ° С. Срок на годност - 3 година.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More