PARLAZIN

Active материал: Цетиризин
Когато ATH: R06AE07
CCF: Блокер гистаминовых Н.1-рецептори. Алергия медикаменти
МКБ-10 кодове (свидетелство): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, Т78.3
Когато CSF: 13.01.01.02
Производител: EGIS фармацевтични продукти АД (Унгария)

Доза от, състав и опаковка

Хапчета, покрит светло оранжево, лещовиден, продълговат, скосена, с валиум от едната страна и преследва “E 511” от друга страна, без мирис; на изломе: външния пръстен черупка светло оранжево, Сърцевината на таблетката бял или почти бял.

1 етикет.
цетиризин дихидрохлорид10 мг

Помощни вещества: Силициев диоксид, безводен, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, микрокристална целулоза.

Съставът на черупката: хидроксипропил, Титанов диоксид, макрогол 400, ariavit “Залез” Жълт.

5 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (3) – опаковки картон.

Капки за прием безцветен или почти безцветен, Сладко, никакви седименти или механични примеси, със слаб мирис на оцетната киселина.

1 мл
цетиризин дихидрохлорид10 мг

Помощни вещества: глицерол, пропилен гликол, натриев ацетат, metilparagidroksiʙenzoat, пропилпарагидроксибензоат, натриев захарин, ледена оцетна киселина, Пречистената вода.

20 мл – капкомер бутилка тъмно стъкло (1) – опаковки картон.

 

Фармакологично действие

Селективни blokator хистамин h1-рецепторите на група за производни на пиперазина. Е основният метаболит karboksilirovannym gidroxizina. В сравнение с gidroksizinom го по-малко lipofilen, по-лошо влиза в централната нервна система и, в по-малка степен, причинява седация. В сравнение с други антихистамини цетиризин е по-полярна (по-малко липофилни) групи, прикрепени към страничните верига ethylamine, Това намалява неговата поток в централната нервна система, увеличава селективност към gistaminovm n1-Рецептор, и също така намалява страничните ефекти, holinoblokiruûŝej, свързани с дейността.

Наркотикът потиска миграцията на еозинофили и инхибира еозинофилите хемотаксична фактори. Значително намалява натрупване на еозинофили в кожата, както и позволява на кожни реакции към хистамин, очакваните размери на блистер и giperemia. Освен това, Наркотикът потиска възпалителните клетки инфилтрация и други (вкл. Неутрофили).

Parlazin® предотвратява и облекчава алергичните реакции, има antipruritic и protivoekssoudative действие. Намалява капилярната пропускливост, предотвратява развитието на едем, облекчава гладко мускулни спазми. Започва подготовка за действие 20 минути след прилагане, максимален ефект се развива след 1 не, продължителност – 24 не.

 

Фармакокинетика

Абсорбция

След прием на лекарството се абсорбира бързо и напълно. Едновременно хранене да има незначителен ефект.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини е 93%. В Кажущийсяд цетиризин – 0.5-0.8 л / кг, значително по-малко, от другите избори, блокиране на gistaminovykh n1-рецептори.

GEB в малки количества и едва взаимодейства с централен хистамин h1-рецептори. При условие, с кърма.

Метаболизъм

Не изложени на интензивен метаболизъм в черния дроб. Намери един активен метаболит, образуват при окислително о-dealkilirovania страна верига (открити в кръвната плазма, зеле).

Дедукция

т1/2 е 7.4-9 не. При прилагането на наркотици в доза 10 около мг 60% цетиризин, представени с урината непроменен в рамките 24 не, 10% се появява в следващите 4 ден; 10% – отделя в изпражненията в рамките на 5 дни. O-алкилирани метаболит се екскретира в изпражненията, Предвижда се също с жлъчната екскреция.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

Децата край Т1/2 е 6.2 не (На 33% по-малко, отколкото при възрастни). Деца на възраст под 4 Т години1/2 – 4.9 не. В напреднала възраст и при пациенти с хронично чернодробно заболяване (T)1/2 се увеличава с 50%. т1/2 може да се увеличи и в бъбречна недостатъчност. С бъбречна недостатъчност, лека или умерена Т1/2 е 19-21 не. Бъбречна klirens нормална бъбречна функция е 40 мл / мин, лека бъбречна недостатъчност – 7 мл / мин, При бъбречна недостатъчност на умерена тежест – 1.5 мл / мин. Въпреки че клиничната значимост на тези фактори не е инсталиран, такива пациенти трябва да бъде корекция доза.

В gemodialise farmakokinetika cetirizina не променя.

 

Свидетелство

- Сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит;

- Сенна хрема (сенна хрема);

- Сърбящ алергичен дерматит;

- Уртикария (вкл. хронична идиопатична);

- Ангиоедем.

 

Режим на дозиране

Възрастни и юноши над 12 години назначат 10 мг (1 етикет. или 20 капки) 1 време / ден, за предпочитане през нощта.

За деца 6-12 години назначат 5 мг (1/2 етикет. или 10 капки) 2 пъти / ден (сутрин и вечер) или 10 мг (1 етикет. или 20 капки) 1 време / ден (вечерта).

За деца 2-6 години назначат 5 мг (10 капки) 1 време / ден. Можете също да разделят доза 2 приемане на 2.5 мг (от 5 капки сутрин и вечер).

За деца 1-2 години назначат 2.5 мг (5 капки) 2 пъти / ден.

Възрастни пациенти и пациенти с бъбречна недостатъчност Препоръчително е, че намалявате на дневната доза на до 5 мг.

Таблетките се приемат през устата, пиене на много вода (200 мл). Преди да вземе на капки, разтворени във вода.

 

Страничен ефект

CNS: рядко-сънливост (дозозависими), чувство на умора, главоболие, мигрена, виене на свят, тревожност (повишена двигателна активност).

От храносмилателната система: сухота в устата, гадене.

На интензивността на симптомите, отбелязано по-горе може да бъде намалена, разделяне на дневната доза на 2 допускане.

Алергични реакции: рядко (≤ 2 %) – ангиоедем, обрив.

 

Противопоказания

- Бременност;

- Кърмене (кърмене);

- Деца на възраст до 1 година;

- Деца на възраст до 6 години (Хапче);

-свръхчувствителност към cetirizin или други компоненти на наркотици.

° С предпазливост Трябва да използвате този наркотик в хронична бъбречна недостатъчност, средно до тежко (изисква режим корекция), както и при възрастни пациенти (изисква режим корекция).

 

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност. АЗ Н експериментални изследвания намерено, Какво е цетиризин няма тератогенен ефект. Въпреки това данните от добре контролирани проучвания при хората липсва.

Цетиризин се секретира в кърмата, рискът предполагаеми странични ефекти при кърмените бебета превишава потенциалната полза за майката, във връзка с Parlazin® противопоказан при кърмене.

 

Внимание

С развитието на реакции на свръхчувствителност лечението с Parlazin® преустанови.

При пациенти с бъбречна недостатъчност поради забавянето на deducing на наркотици може да бъде отпусната цетиризин. При назначаването на Parlazina® Тази категория пациенти в препоръчваните дози за възрастни могат да се наблюдават странични ефекти, свързани с holinoblokirutm ефект и влияние върху централната нервна система. Следователно при прилагане на наркотици при пациенти с човека бъбреците намаляване на дозата се препоръчва.

При възрастни пациенти увеличава риска от holinoblokiruth ефекти на лекарството (сухота в устата, задръжка на урина). С такива симптоми лечение Parlazinom® преустанови. Произнася holinoblokirutego или потискащо влияние върху централната нервна система в срещата Parlazina® Стандартна доза, обикновено, не се случи. Въпреки това, риск от натрупване на цетиризин е увеличена (във връзка с постепенното намаляване на бъбречната функция при възрастни пациенти).

Трябва да се вземе под внимание, Това Parlazin® под формата на таблетки, съдържащи лактоза. Следователно пациенти с непоносимост към лактоза трябва да бъдат информирани.

Лечение Parlazinom® трябва да спрете за 3 дни преди рекламата тест за да се предотврати нарушаването на реакцията.

Трябва да се въздържат от пиене на алкохолни напитки по време на лечението Parlazinom®.

Използвайте по педиатрия

Деца под 1 година Parlazin® не присвоите всяка доза форма, т.. в тази възрастова група не е инсталиран на безопасността и ефикасността на лекарството.

За лечението на Деца на възраст от 1 Година на 6 години Трябва да използвате Parlazin® под формата на капки прием вътре.

Parlazin® в хапчето форма може да се използва в деца 6 и по-възрастни.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

При първо посещение Parlazina® обръща се внимание на възможността за странични ефекти (сънливост). Пациенти се препоръчва да се въздържат от шофиране или контролиране на механични устройства до страничните ефекти. В бъдеще, ако е необходимо, шофиране или на работното място, изискващи по-голямо внимание, пациентите не трябва да надвишава дневна доза 10 мг.

 

Свръх доза

Симптоми: често – чувство на умора, сънливост. Деца показват, тревожност и раздразнителност, последвано от сънливост. Когато се прилага еднократна доза 50 мг може да бъде незабавно уриниране, запек.

Лечение: трябва да се предизвика повръщане, промият стомаха. Ако е необходимо, провеждането на поддържащо и симптоматично лечение. Няма специфичен антидот. Хемодиализата не е ефективна.

 

Лекарствени взаимодействия

Неизвестен клинично значими взаимодействия с цетиризин glipizidom, diazepamom, циметидин, Азитромицин, псевдоефедрин, кетоконазол, Еритромицин.

Докато прилагането цетиризин с теофилин (400 мг / ден) Имаше намаление в цялостното просвет цетиризин на 16%. Фармакокинетиката на теофилин не се променя.

 

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

 

Условия и срокове

Наркотикът е под формата на таблетки трябва да се съхранява извън обсега на деца в C или над 25 °. Срок на годност - 2 година.

Препарат под формата на капки трябва да се съхраняват на тъмно, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 4 година. Отвори флакон трябва да се държат не повече от 4 седмици.

Бутон за връщане към началото