OMNITUS

Active материал: Butamirat
Когато ATH: R05DB13
CCF: Protivokashleva подготовка
МКБ-10 кодове (свидетелство): A37, J06.9, J10, R05
Когато CSF: 12.03.01
Производител: Хемофарм A.d. (Сърбия)

Дозирана форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

◊ Таблетката с модифицирано освобождаване, Филмирани от жълто до оранжево, кръгъл, лещовиден.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, gipromelloza, талк, магнезиев стеарат, Силициев диоксид, безводен, повидон.

Съставът на черупката: gipromelloza, талк, етил целулоза, макрогол, Титанов диоксид, оцветител жълто залез (E110).

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

◊ Таблетката с модифицирано освобождаване, Филмирани тъмно червен цвят, кръгъл, лещовиден.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, gipromelloza, талк, магнезиев стеарат, Силициев диоксид, безводен, повидон.

Съставът на черупката: gipromelloza, талк, етил целулоза, макрогол, Титанов диоксид, Carmine боядисване Понсо 4R (E124) и кафяви лак (оцветител жълто залез (E110), боядисване azorubin (E122), боядисване черен (E151)).

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

◊ Сироп под формата на прозрачен, безцветен, вискозна течност с мирис на ванилия.

Помощни вещества: сорбитол 70% (noncrystallizing), глицерол, натриев захарин, бензоена киселина, ванилин, анасоново масло, етанол 96%, Натриев хидроксид, Пречистената вода.

200 мл – флакони тъмно стъкло (1) завърши с измерената лъжица в обема 5 мл и рисковете за обема 2.5 мл – опаковки картон.

Фармакологично действие

Централно действащи против кашлица. Цитрат Butamirata е нито химически, Няма фармакологично свързани с опиум алкалоиди. Има пряк ефект върху кашлицата център. Отхрачващо, умерено bronhodilatirtee и противовъзпалителен ефект. Подобрява оксигенация спирометрия и кръв.

Фармакокинетика

Абсорбция

След перорален прием, абсорбцията е висока. След прием на наркотици под формата на сироп доза 150 мг С_макс Основният метаболит в плазмата (2-fenilmasljanoj киселина) наблюдаван през 1.5 ч и е 6.4 мкг / мл, Когато се приема с модифицирани освобождаване таблетки (50 мг) съответно 9 и з 1.4 мкг / мл.

Разпределение и метаболизъм

Butamirata цитрат плазма бързо се хидролизира в 2-fenilmasljanuto киселина и dijetilaminojetoksijetanol. И двете от тези метаболити, ядрена също protivokashlevym ефект, до голяма степен свързани с плазмен протеин, Това обяснява тяхната продължителна експозиция в плазмата. В бъдеще основният метаболит на 2-fenilmasljanaja киселина се окислява до ¹⁴P-p хидрокси-2-fenilmasljanoj киселина. Не натрупва.

Дедукция

т_1/2 butamirata когато вземат наркотици в сироп форма е 6 не, под формата на таблетки -13 не. Всичките три метаболити се екскретират от бъбреците, с киселинни метаболити предимно под формата на glukuronidov.

Свидетелство

-суха кашлица всеки етиологията (за настинки, Грип, магарешка кашлица и други условия);

— за подтискащото кашлицата в предоперативен и следоперативен период, По време на хирургични интервенции, бронхоскопия.

Режим на дозиране

Наркотикът е предписано вътре.

Хапчета 20 мг

Възрастни назначат 2 етикет. 2-3 пъти / ден; по-големи деца 12 години – от 1 етикет. 3 пъти / ден; Деца на възраст от 6 към 12 години – от 1 етикет. 2 пъти / ден.

Хапчета 50 мг

Възрастни назначат 1 етикет. всеки 8-12 не.

Вземат хапчета преди ядене, без да се дъвчат.

Сироп

Възрастни назначат 6 лъжички (30 мл) 3 пъти / ден; по-големи деца 9 години (тегло от 40 килограма) – от 3 мерителни лъжички (15 мл) 4 пъти / ден; Деца на възраст от 6 към 9 години (тегло 22-30 килограма) – от 3 мерителни лъжички (15 мл) 3 пъти / ден; Деца на възраст от 3 към 6 години (тегло 15-22 килограма) – от 2 мерителни лъжички (10 мл) 3 пъти / ден.

Страничен ефект

От храносмилателната система: гадене, диария.

Друг: обрив, виене на свят, алергични реакции.

Противопоказания

- Кърмене;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Хапче:

- Бременност;

- Деца на възраст до 6 години (таблети 20 мг);

- Детството и юношеството до 18 години (таблети 50 мг).

За сироп:

- I триместър на бременността;

- Деца на възраст до 3 години.

Бременност и кърмене

Противопоказан употреба на наркотици под формата на сироп по време на бременност, под формата на таблетки – I триместър на бременността.

Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Внимание

По време на лечението не се препоръчва да назначи препарати, Депресанти на ЦНС (вкл. сънотворни, антипсихотици, транквиланти), пациентите не трябва да пият алкохол.

Пациенти с диабет може да посочи продукт, т.. като подсладител, използван в сироп сорбитол и захарин, Таблетки съдържат лактоза.

АЗ Н 1 ml сироп съдържа 0.003 мл етанол. Когато като препоръчителната еднократна доза пациентът получава в 10 мл сироп 0.03 мл етанол. Трябва да се вземе под внимание, че е опасно за пациенти с чернодробно заболяване, алкохолизъм, Епилепсия, мозъчни заболявания, както и за бременни жени и деца.

Свръх доза

Симптоми: гадене, повръщане, сънливост, диария, виене на свят, понижаване на кръвното налягане.

Лечение: вътре – Активен въглен, солени лаксативи, ако е необходимо – симптоматична терапия.

Лекарствени взаимодействия

Предписани наркотици взаимодействие butamirata не са описани.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Препарат под формата на таблетки трябва да се съхраняват в сухо, тъмно място при температура от 15 ° до 25 ° C. Срок на годност – 2 година.

Препарат под формата на сироп трябва да се съхранява в тъмно място при температура между 15° 25° c. Срок на годност – 5 години.

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.