НО-ШПА

Active материал: Дротаверин
Когато ATH: A03AD02
CCF: Myotropic спазмолитично
МКБ-10 кодове (свидетелство): К25, К26, К29, К31.3, K52, K81.0, K81.1, K82.8, K83.0, N10, N11, N20, N21, N23, N30, N94.4, N94.5, O62, R10.4, R51
Когато CSF: 02.15.08
Производител: Chinoin фармацевтични и химически Works Co. ООД. (Унгария)

Доза от, състав и опаковка

◊ Хапчета кръгъл, лещовиден, със зеленикаво жълт или оранжев оттенък, с надпис “спа” от една страна,.

Помощни вещества: магнезиев стеарат, талк, поливидон, царевично нишесте, лактоза монохидрат.

10 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
60 PC. – полипропиленови бутилки с дозатор “лицеви отгоре” (1) – опаковки картон.
100 PC. – флакони от полипропилен (1) – опаковки картон.

Решение за в / и / м ясно, зеленикаво жълто.

Помощни вещества: натриев метабисулфит, етанол 96%, вода г / и.

2 мл – флакони от тъмно стъкло (5) – опаковки Валиум пластмаса (1) – опаковки картон.
2 мл – флакони от тъмно стъкло (5) – опаковки Валиум пластмаса (5) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Обезболяващи. Drotaverinum - изохинолин производно, която оказва спазмолитично действие върху гладката мускулатура чрез инхибиране на ензима фосфодиестераза на 4 (PDE4). Инхибирането на ензима PDE4 води до повишени концентрации на сАМР, който инактивира миозин лека верига киназа (MLCK), какво, поред, което води до изглаждане на мускулна релаксация.

Дротаверин инхибира ензима PDE4 инхибирането на ин витро без PDE3 и PDE5 изозим. Очевидно, PDE4 е функционално много важно за намаляване на контрактилитета на гладката мускулатура, следователно селективни инхибитори на PDE4 могат да бъдат ефективни при лечение на хиперкинетични разстройства и заболявания, свързани с спастични състояния на стомашно-чревния тракт.

Ензим, хидролизира сАМР в гладкомускулни клетки на миокарда и кръвоносните съдове, изоензим е основно FDE3, което обяснява високата Дротаверин ефективност като спазмолитично, без изразен ефект върху сърдечно-съдовата система и сериозни сърдечно-съдови нежелани реакции. Лекарството е ефективен при гладки мускулни спазми като нервна, и мускулести етиология. Независимо от вида на автономна инервация дротаверин ефект върху гладката мускулатура на стомашно-чревния тракт, Жлъчен, и пикочо-полови и съдови системи. Благодарение съдоразширяващо действие Nospanum^® подобрява кръвообращението.

Фармакокинетика

Резорбция и разпределение

Ако продуктът е погълнат и парентерално приложение дротаверин абсорбира бързо и напълно. ° С_макс Тя достига в рамките на 45-60 м. Свързан с плазмените протеини (алфа-албумин, алфа- и бета-глобулин).

Метаболизъм и екскреция

Той се метаболизира в черния дроб. т_1/2 - 16-22 не. През 72 з дротаверин отделя главно под формата на метаболити, 50% – урина, 30% – с фекалии.

Свидетелство

- гладки мускулни спазми, свързана със заболявания на жлъчните пътища: холелитиаза, холецистит, periholetsistit, kholangit, папилит;

- Спазми на гладката мускулатура на отделителната система: уролитиаза заболяване, пиелит, цистит, тенезми на пикочния мехур;

- По време на физиологичното раждане – скъсяване фаза на маточната шийка дилатация и по този начин намаляване на общата продължителност на труда (за намиране на решение за I / O, и / м).

Като адювантна терапия:

- Спазъм на гладката мускулатура на храносмилателния тракт: стомашна язва и язва на дванадесетопръстника, гастрит, спазъм на кардия и пилора, ентерит, колит, придружен от запек и газове;

- Напрежението главоболия (орално);

- Гинекологични заболявания (дисменорея);

- Силни болките (за намиране на решение за I / O, и / м).

Когато се използва като помощно средство лекарство се прилага парентерално, ако не можете да използвате таблетки.

Режим на дозиране

Възрастни при прилагане на препоръчителната дневна доза е 120-240 мг (аз н 2-3 допускане); деца коригираната доза, в зависимост от възрастта, за деца от 1 към 6 години - 40-120 мг (аз н 2-3 допускане); аз н възраст 6 години - 80-200 мг (аз н 2-5 тържества).

Средният дневен прием за / m възрастни е 40-240 мг (разделена на 1-3 администрация / ден). При остра колики (бъбреците или жлъчката) препарат се прилага в / доза 40-80 мг.

За скъсяване фаза на маточната шийка дилатация по време физиологичен раждане инжектира I / m 40 мг, че отрицателен ефект може да се повтори 1 пъти по време 2 не.

Страничен ефект

От храносмилателната система: рядко - гадене, запек.

CNS: рядко - главоболие, виене на свят, безсъние.

Сърдечно-съдова система: - рядко сърцебиене; много рядко - хипотония.

Друг: много рядко - алергични реакции (когато се прилага парентерално, особено при пациенти със свръхчувствителност към бисулфит).

Противопоказания

- Тежка бъбречна недостатъчност;

- Тежко чернодробно увреждане;

- Тежка сърдечна недостатъчност (ниска синдром на сърдечния дебит);

- Деца на възраст до 1 година (Хапче);

- Свръхчувствителност към Дротаверин или която и да е форма пълнител (по-специално натриев метабисулфит – за намиране на решение за I / O, и / м).

ОТ предпазливост Употреба при пациенти с хипотония. За включване / при въвеждането на лекарството на пациента трябва да бъде в легнало положение заради опасността от срутване.

Бременност и кърмене

Дротаверин не тератогенен и ембриотоксичен действие. Въпреки това, употребата на лекарството се препоръчва само след внимателно претегляне на очакваните ползи и съотношението на възможен риск.

Поради липсата на клинични данни не дротаверин препоръчва по време на кърмене (кърмене).

Внимание

Съставът включва таблетки 52 Лактозата мг, Затова лекарството под формата на таблетки за пациенти, които не са възложени лактазна недостатъчност, синдром на галактоземия или нарушена абсорбция на глюкоза / галактоза.

Съставът на разтвора в / в / м приложение включват натриев бисулфит, който може да предизвика алергични реакции, включително анафилаксия и бронхоспазъм, при чувствителни индивиди (особено при пациенти с бронхиална астма или анамнеза за алергични реакции). Ако са чувствителни към натриев метабисулфит парентерално приложение трябва да се избягва на лекарството.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Когато се прилага в терапевтични дози дротаверин не повлияе върху способността за класове на потенциално опасни дейности.

След парентерално (особено в /) администрация да се въздържат от шофиране на моторни превозни средства и механизми за управление на 1 не (след прилагането).

Свръх доза

Досега случаи на свръхдоза Nospanum^® не се съобщават.

Лекарствени взаимодействия

На едновременно прилагане Но-спа^® може да намали ефекта на леводопа антипаркинсонова.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството е под формата на разтвор / и въвеждане / т от предписание.

Наркотикът е под формата на таблетки е одобрено за използване като средство за лечение без лекарско предписание.

Условия и срокове

Таблетки в блистер трябва да се съхраняват при температура не по-висока от 30 ° C.

Таблетки във флакон от полипропилен и разтвор в / във въведението / m трябва да се съхраняват на тъмно, недостъпни за деца, при температура от 15 ° до 25 ° C. Срок на годност – 5 години.