Миелогенна левкемия (миелоидна левкемия) neoplasticheskoe е заболяване на хемопоетични система. Mielolakoz разделени в остра и хронична. При остра mieloidnom левкемия (OML) Е имало бързото размножаване на незрели левкоцити промени (взривовете), и хронична съзряване и зрели.
Трябва да се подчертае, тази остра миелоидна левкемия никога не преминава в хронична, но хронична миелоидна левкемия (HML) никога не ескалира. По този начин, термините "хронични" и "пикантни" се използва единствено за удобство на, и тяхното значение в онкологични хематология се различава от стойността в други области на медицината.
Развитие на UML улеснява редица фактори: други заболявания на хемопоетични система, йонизиращо лъчение, ефект на някои вредни вещества, генетично влияние.
Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией – хромосомной транслокацией, проявява присъствие в Северна Филаделфия хромозома.
Общи симптоми на AML включват умора, понижен апетит, angiostaxis, треска, отслабване, недостиг на въздух, анемия, повишена атака лигавиците и кожата., петехии (незначително кървене в лигавицата или кожата), чести и постоянни инфекция, хематом, болки в ставите и костите. Също така е възможно да се увеличи далака (увеличение на далака).
В началото на ХМЛ е често асимптоматични. В бъдеще хронична миелоидна левкемия може да се прояви subfebrile треска, физическо неразположение, повишена податливост към инфекции, Хемофилия. Също така маркирани увеличение на далака, анемия; Възможно е да тромбоцитопения. Етап blastic криза протича като остра левкемия.
Диагностика на AML включва имунофенотипизиране и citohromaticheskoe изследване на туморни клетки (боядисани със специални бои за биопсията се изследва под микроскоп).
Основните методи за диагностика на ХМЛ включва задълбочен анализ на кръв, биопсия на костния мозък, цитогенетични проучване, Ехография на корема. В случай на кожни лезии биопсия се извършва чрез имунохистохимично изследване по-нататък.
Разграничават остра миелоидна левкемия и хронична миелоидна левкемия.
Според класификацията на FAB, UML е 7 Опции на потока:
Хроничната миелогенна левкемия е 3 варианти на клиничната еволюция:
Началните етапи на всички форми на левкемия обикновено пристъпи е скрита. Може Би, привличане на вниманието към появата на подозрителни симптоми, в време хората ще могат да се обърнат към хематолог. Такива подозрителни симптоми могат да включват бързо умората, бледа кожа, сънливост, чести спонтанни кръвотечение от носа, трудно заздравяване на дори малки рани, безвъзмездно синини, hyperadenosis, продължителни и чести Ари, пораженията на лигавиците (възпаление на венците, стоматит), безвъзмездно използване на повишена телесна температура.
Основният акцент в лечението на остра mieloblastnogo левкемия химиотерапията действа. Главно, пациенти с това заболяване са използвани цитотоксични лекарства (спира растежа на тумора). Трансплантация на костен мозък се извършва за пациенти, Кои са рисковите фактори, както и в развитието на рецидив. В други случаи най-подходящият метод на терапия пациенти с AML се смята за химиотерапия.
Когато целта на терапията е да се намали ХМЛ растежа на туморните клетки, както и намаляване на размера на далака. Лечение пациентът трябва да започне веднага след диагноза, като прогнозата до голяма степен зависи от навременността и качеството на терапия. Лечение на ХМЛ е представена от различни методи: химиотерапия, изваждане на далака (премахване на далака), лъчетерапия, трансплантация на костен мозък.
Най-честите усложнения на миелоидна левкемия включват присъединяването на инфекцията и развитието на хеморагичен синдром. Също така характеристика е развитието на усложнения, свързани със странични ефекти на химиотерапевтични лекарства, приложени към пациента.
Превантивни мерки, за да се предотврати развитието на остра миелоидна левкемия са да се изключи въздействието на йонизиращите лъчения и някои канцерогенни химикали.
Ефективна превенция на хронична миелоидна левкемия не е развила, тъй като точните причини за болестта не са идентифицирани.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More