Миелодиспластичен синдром-лечение. Симптомите и превенцията на болестта миелодиспластичен синдром

Миелодиспластичен синдром е група от заболявания, хематологични, кои възпроизвеждане поради нарушаването на един или повече видове кръвни клетки (еритроцитите, левкоцити, Тромбоцитите) костен мозък.

Хора, страдащи от тази болест, костния мозък е в състояние да произведе нужното количество на кръвни клетки, Това води до повишен риск от инфекция, анемия, кървене.

Развитие на mielodisplasticheskogo синдром може да бъде спонтанно или да е резултат от химиотерапия, експозиция.

Миелодиспластичен синдром се развива при хора над 60 години, хора от ранна възраст е рядко.

Миелодиспластичен синдром-причини

Причините за mielodisplasticheskogo синдром не е инсталиран.

Фактори, благоприятна за развитието на mielodisplasticheskogo синдром:

• наследствени заболявания (nejrofiʙromatoz, Синдром на Даун, анемия Фанкони);
• химически вещества вредни ефекти (Alkyls, бензол и др.);
• йонизиращо лъчение (гама-лъчение, рентгенови лъчи);
• лечение, потискане на имунната система.

Симптомите на mielodisplasticheskogo синдром

Пациентите се оплакват от умора, недостиг на въздух по време на физически упражнения, fatiguability, Симптомите на световъртеж, свързани с развитието на анемия. Често се диагностицира с шанс при лабораторно изследване на кръв. По-рядко диагнозата е разположен в лечение на хеморагичен синдром, инфекция, тромбоза. Такива симптоми, Как загуба на тегло, болков синдром, немотивиран треска също могат да бъдат признаци на демонстрации mielodisplasticheskogo синдром.

Миелодиспластичен синдром-диагностика

Диагнозата се основава на данни от лабораторни, който включва:

• пълна кръвна картина;
• хистологични и цитологични изследвания на костен мозък;
• цитогенетичен анализ на периферна кръв, костния мозък да идентифицира хромозомни промени.

Миелодиспластичен синдром-форми на заболяването

Класификация на mielodisplasticheskogo синдром (СЗО):

• Огнеупорни анемия: не реагира добре на терапия с лекарства желязо анемия, Витамини, в костния мозък са по-малко 5% myeloblasts, клетка аномалии, обикновено, се отнася за предшественици на еритроцити;
• Миелодиспластичен синдром с изолирани дел;
• Огнеупорни zitopenia с multilinear във дисплазия;
• Миелодиспластичен синдром neklassificiruemyj;
• Огнеупорни zitopenia с multilinear във дисплазия, пръстен sideroblastami;
• Огнеупорни анемия с kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasts в костния мозък са по-малко 5%, предшественици на еритроцити, не по-малко 15%, които представени аномални клетки-пръстен sideroblastami;
• Огнеупорни анемия с излишък бласти-1;
• Огнеупорни анемия с излишък бласти-2.

Миелодиспластичен синдром-пациент действия

Когато признаци на заболяване, вие трябва да се консултират си лекар незабавно. Когато diagnostirovannom mielodisplasticheskom синдром трябва да се спазва при хематолог, прилагането на всички препоръки.

Лечение на синдром на mielodisplasticheskogo

Не всички пациенти с mielodisplasticheskogo синдром трябва терапия. При отсъствие на анемичния, hemorragic синдроми, инфекциозни усложнения пациенти изпитват при хематолог.

Избор на тактиката на лечение, определен от соматичен статус, възраст на пациента, риск по мащаб WPSS, IPSS, наличието на съвместим донор.

Придружаваща терапия включва преливане на различните кръвни съставки (trombokoncentrata, eritrocitarna маса), trombopojetinom терапия, еритропоетин. Immunosupressivne лечение е ефективно при пациенти с нормална Резюме, gipokletochnym кост, наличието на HLA-DR15.

Алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки трансплантация от съвместим донор е метод на избор при mielodisplasticheskom синдром.

Пациенти с добър соматичен статус, младото 65 години, в присъствието на HLA съвместим донор че Allogenic Костномозъчна трансплантация.

В някои случаи химиотерапия се използва.

Сред новите терапевтични подходи, използвайки ДНК метилиране инхибитори (decitabin, 5-azacitidine), имуномодулатори (леналидомид).

С развитието на инфекциозни усложнения изискват антибактериални, противогъбична терапия.

Миелодиспластичен синдром-усложнения

За mielodisplasticheskogo синдром се характеризира с развитие на инфекциозни и хеморагични усложнения, тромбоза, анемия. Някои форми на mielodisplasticheskogo синдром могат да бъдат трансформирани в левкемия.

Предотвратяване на mielodisplasticheskogo синдром

Защото досега не са идентифицирани точната причина за появата на тази патология, Той е бил развит и превантивни мерки. Препоръчително е да се избягва контакт с факторите, могат да повлияят появата на mielodisplasticheskogo синдром или ускори този процес.