Метронидазол

Active материал: Метронидазол
Когато ATH: G01AF01
CCF: Антипротозойна лекарство с антибактериално действие
МКБ-10 кодове (свидетелство): A59, N76
Когато CSF: 07.01.03
Производител: Синтез на (Русия)

РУЖА ФОРМУЛЯР, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

◊ Вагинален гел 1% безцветни или жълтеникаво или zheltovato зеленикав оттенък.

Помощни вещества: пропилен гликол, karʙomer (Carbopol), пропилпарагидроксибензоат (nipazol, пропилпарабен), динатрия эдетат (динатриев едетат, Етилендиаминтетраоцетова), Натриев хидроксид, Пречистената вода.

30 ж – алуминиева туба (1) в комплект с applikatorom за вагинална Въведение – опаковки картон.

Фармакологично действие

Protivoprotozojnyj и антибактериални, 5-нитроимидазол производно. Механизмът на действие се състои в биохимичен възстановяване на 5-нитро група на метронидазол от вътреклетъчни транспортни протеини от анаеробни микроорганизми и протозои. Полученият 5-нитро групата на метронидазол взаимодейства с клетъчната ДНК на микроорганизми, инхибиране на синтеза на нуклеинови киселини,, което води до смъртта на бактериите.

Той е активен срещу протозоа: Trichomonas вагиналис, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia SPP., както се и задължава gramotricationah anaerobov: Bacteroides SPP. (вкл. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium SPP., Gardnerella вагиналис, Veillonella SPP., Prevotella SPP. (Превотела кръстопът, Превотела уста, Prevotella disiens) и някои grampolaugitionah анаеробни микроорганизми: Eubacterium SPP., Clostridium SPP., Peptococcus SPP., Peptostreptococcus SPP., Mobiluncus СПП. Минимум огромна концентрация за тези щамове е 0.125-6.25 мкг / мл.

Метронидазол нечувствителен аеробни микроорганизми.

Фармакокинетика

Абсорбция

След вагинална въвеждането изложени системна абсорбция (около 56 %). Относителна бионаличността на метронидазол вагинален гел във формуляра в 2 пъти по-висока бионаличност на вагинални таблетки в еднократна доза 500 мг. ° С_макс Когато прилагате вагинален гел е 237 нг / мл, постигнат след 6-12 не.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини – по-малко 20%. Метронидазол проникнат повечето телесни тъкани, GEB и плацентарната бариера. При условие, с кърма.

Метаболизъм

Метаболизират в черния дроб от gidrauxilirovania, окисляване и glukuronirovania. Активни metabolita (2-oksimetronidazol) е 30% източник дейност съединения.

Дедукция

При вземането на метронидазол в доза форма за системна употреба 60-80% дозата се появява бъбреците (20% Това количество – в непроменена форма), през червата – 6-15%.

Свидетелство

-урогенитални трихомониаза (вкл. uretrit, вагинит);

— бебето вагинит с различна етиология (потвърдени клинични и микробиологични данни).

Режим на дозиране

Назначи intrawaginalno. Препоръчителната доза е 5 ж (един пълен апликатор) 2 пъти / ден (сутрин и вечер). Курсът на лечение – 5 дни.

Страничен ефект

Алергични реакции: копривна треска, кожен обрив.

Локални реакции: смъдене или дразнене на пениса, за да сексуален партньор, усещане за парене или често уриниране, vulvyt (сърбеж, изгарящата болка или хиперемия лигавиците в областта на външните полови органи). След лекарството може да се развие кандидоза на вагината.

Системните реакции: евентуална смяна на вкус усещания, включително “метал” пляскам, виене на свят, главоболие, сухота в устата, гадене, повръщане, понижен апетит, спазми в корема, запек или диария, оцветяване на урината тъмен цвят, lakopenia или левкоцитоза.

Противопоказания

- Левкопения (вкл. история);

— нарушение на координацията на движенията,

- Organic CNS (вкл. епилепсия);

- Чернодробна недостатъчност (при назначаването на високи дози);

- I триместър на бременността;

- Кърмене;

- Свръхчувствителност към лекарственото;

-свръхчувствителност към дериватни nitrohimidazola.

ОТ предпазливост прилага в групи II и III trimestrah бременност.

Бременност и кърмене

Наркотикът е противопоказан за употреба при I триместър на бременност и кърмене (кърмене). Бъдете предпазливи на в II и III trimestrah бременност.

Внимание

Лекарството е предназначено само за вагинална приложение.

В waginite, причинени от Trichomonas vaginalis, Препоръчително е да едновременното лечение на сексуален партньор перорален метронидазол.

В случай на използване на наркотици във връзка с перорален метронидазол, особено когато се повтаря курса, необходимо да се следи модели на периферна кръв (опасност от радиация).

По време на периода на лечение е противопоказано в етанол прием (disulfiramopodobnyh развитие реакции: коремна болка, спастичен характер, гадене, повръщане, главоболие, внезапен прилив на кръв към лицето).

В хода на лечението, пациентите трябва да се избягва сексуален контакт.

Свръх доза

Не са открити данни за предозиране.

Лекарствени взаимодействия

Подобни disulfiramu, причините за непоносимост към етанол.

Едновременното използване на дисулфирам може да доведе до развитието на различни неврологични симптоми (нито трябва да назначи метронидазол за пациенти, които са взели дисулфирам в миналото 2 седмици).

Той засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (варфарин).

Не се препоръчва комбинация с nedepoliarizutmi miorelaxanthami (векурония бромид).

Заедно с лекарството литий може да увеличи концентрацията на плазмата.

Фенобарбитал ускорява метаболизма на метронидазол поради индукция mikrosomaionah чернодробни ензими, cimetidine – намалява, Това може да доведе до увеличаване на неговата концентрация в кръвния серум и увеличаване на риска от странични ефекти.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура от 15 ° до 25 ° C; Да не се замразява. Срок на годност – 2 година.