Macropen

Active материал: Мидекамицин
Когато ATH: J01FA03
CCF: Макролидни антибиотици
МКБ-10 кодове (свидетелство): A04.5, A36, A37, А48.1, A56.0, Съединение А56.1, A56.4, B96.0, J01, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J42, L01, L02, L03, L08.0, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Когато CSF: 06.07.01
Производител: KRKA д.д. (Словения)

Доза от, състав и опаковка

Хапчета, Филмирани бял, кръгъл, леко двойно вдлъбнати, със скосени ръбове и с една степен от едната страна; на изломе – Бяла маса с грапава повърхност.

Помощни вещества: калиев polakrilin, магнезиев стеарат, талк, микрокристална целулоза.

Съставът на черупката: метакрилова киселина, макрогол, Титанов диоксид, талк.

8 PC. – блистери (2) – опаковки картон.

Гранули за перорална суспензия глоба, оранжев, с лек мирис на банан, няма видими замърсявания; варени оранжеви водна суспензия, с лек мирис на банан.

Помощни вещества: metilparagidroksiʙenzoat, пропилпарагидроксибензоат, лимон киселина, натриев хидрогенфосфат (безводен), аромат на банан, прах, Сънсет жълто FCF се оцветяват (E110), gipromelloza, Силиконови Пеногасители, натриев захарин, манитол.

20 ж – флакони тъмно стъкло (1) пълна с дозиране лъжица – опаковки картон.

Фармакологично действие

Макролидни антибиотици. Ingibiruet синтез на протеини в бактериалните клетки. Обратими свързани с 50-те subjedinica ribosomalna мембрани на бактерии. Наркотици в малки дози е бактериостатично действие, в висок – бактерицидно.

Активни срещу вътреклетъчните микроорганизми: Mycoplasma SPP., Chlamydia SPP., Legionella SPP., Уреаплазма уреалитикум; Грам-положителните бактерии: Streptococcus SPP., Staphylococcus SPP., Corynebacterium diphtheriae, Listeria моноцитогени, Clostridium SPP.; Грам-отрицателни бактерии: Neisseria SPP., Moraxella catarrhalis, Bordetella коклюш, Helicobacter spp., Campylobacter SPP., Bacteroides SPP.

Фармакокинетика

Абсорбция

След прием на midecamycin бързо и адекватно се абсорбира от храносмилателния тракт.

° С_макс серум midekamicina и midekamicina ацетат са съответно 0.5-2.5 мг / л 1.31-3.3 µg/l и се постига чрез 1-2 часа след поглъщането.

Разпределение

Висока концентрация на midekamicina и midekamicina ацетат са създадени във вътрешните органи (особено в белодробната тъкан, паротидната и подчелюстната жлези) и кожата. IPC, поддържани в продължение на 6 не.

Midecamycin е свързана с протеин на 47%, неговите метаболити – На 3-29%.

Метаболизъм

Midecamycin метаболизират в черния дроб до образование 2 метаболити, като антимикробна активност.

Дедукция

т_1/2 приблизително 1 не. Midecamycin се появява за jelchew и, по-малка степен, (около 5%) урина.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

В цироза на черния дроб, значително увеличава плазмената концентрация, AUC и T_1/2.

Свидетелство

Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:

- инфекции на дихателните пътища (вкл. причинени от нетипично патогени микоплазма spp., Chlamydia SPP., Legionella SPP. Ureaplasma urealyticum and): tonzillofaringit, остро възпаление на средното ухо, синузит, обостряне на хроничен бронхит, придобита в обществото пневмония;

- Инфекции на пикочно-половата система, причинени от Mycoplasma spp., Chlamydia SPP., Legionella SPP. Ureaplasma urealyticum and;

- Инфекции на кожата и подкожната тъкан;

-лечение на ентерит, причинени от Campylobacter spp.;

-лечение и профилактика на дифтерия и коклюш.

Режим на дозиране

Лекарството трябва да се вземат преди хранене.

Възрастни и деца с тегло над 30 килограма Makropen^® назначат 400 мг (1 раздел.) 3 пъти / ден. Максималната дневна доза за възрастни – 1.6 ж.

За деца с тегло по-малко от 30 килограма дневна доза е 20-40 мг / кг телесно тегло 3 получаване или 50 мг / кг телесно тегло 2 допускане, при тежки инфекции – 50 мг / кг телесно тегло 3 допускане.

Местоназначение схема Makropena^® под формата на суспензия за деца (дневна доза 50 мг / кг телесно тегло 2 допускане) представени в таблица.

Продължителността на лечението варира от 7 към 14 дни, при лечение на инфекции на hlamidiinah – 14 дни.

С цел дифтерия лекарството се предписва в доза 50 мг / кг / ден, разделена на 2 допускане, по време на 7 дни. Препоръчително е да контролира бактериологично изследване след лечение.

С цел Превенцията на коклюш лекарството се предписва в доза 50 мг / кг / ден за 7-14 дни в първата 14 дни от датата на контакт.

За окачване Добави към съдържание бутилка 100 ml преварена или дестилирана вода и се разклаща добре. Преди употреба се препоръчва, че ви се разклаща приготвената суспензия.

Страничен ефект

От храносмилателната система: понижен апетит, стоматит, гадене, повръщане, диария, чувство на тежест в епигастриума, увеличаването на черния дроб transaminaz и жълтеница; в някои случаи – тежка и продължителна диария, Това може да означава развитие psevdomembranoznogo колит.

Алергични реакции: кожен обрив, копривна треска, сърбеж, eozinofilija, бронхоспазъм.

Друг: слабост.

Противопоказания

- Тежко чернодробно увреждане;

- Деца на възраст до 3 години (Хапче);

-свръхчувствителност към midekamicinu/azetatu да midekamicina и други компоненти на наркотици.

ОТ предпазливост трябва да се предписва по време на бременност, кърмене, както и с история на алергична реакция към допускането на Ацетилсалицилова киселина.

Бременност и кърмене

Използвайте Makropena^® Бременността може само, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Midecamycin се отделя в майчиното мляко. При прилагането на Makropena^® кърмене трябва да спре кърменето.

Внимание

Както с всички други антимикробни продукти, с дългосрочна терапия Makropenom^® възможен свръхрастеж на бактерии, устойчиви. Продължителна диария може да се посочи развитие psevdomembranoznogo колит.

С дългосрочна терапия трябва да следи дейността на чернодробните ензими, особено при пациенти с нарушена чернодробна функция.

Маннитол, съдържащи се в гранули за суспензия, може да бъде причина за диария.

С анамнеза за алергична реакция да приемат Ацетилсалицилова киселина azokrasitel E110 (оцветител жълто залез) може да предизвика алергични реакции до бронхоспазъм

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Не се отчитат за влиянието на Makropena^® психомоторна реакции на скоростта и способността за шофиране и други механизми.

Свръх доза

Съобщените случаи на тежка интоксикация, причинени от допускането на лекарството Makropen^®, не.

Симптоми: гадене, повръщане.

Лечение: симптоматична терапия.

Лекарствени взаимодействия

Ако кандидатствате за Makropena^® с рогче алкалоиди, Карбамазепин намалява техния метаболизъм в черния дроб и увеличава серумната концентрация. Следователно както и назначаването на тези лекарства трябва да се използва с повишено внимание.

Ако кандидатствате за Makropena^® Циклоспорин, антикоагуланти (varfarinom) забавя отделянето на миналото.

Makropen^® не оказва влияние върху фармакокинетичните параметри на теофилин.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Таблетките трябва да се съхраняват на сухо, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Гранули за суспензия трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25° c. Срок на годност – 3 година.

Варени лесно може да се използва в рамките 14 дни, в хладилник и съхранение за 7 дни, когато се съхранява при температура не по-висока от 25° c.