ЛУВЕРИ

Active материал: Лутропин алфа
Когато ATH: G03GA07
CCF: Рекомбинантен човешки лутеинизиращ хормон
МКБ-10 кодове (свидетелство): N97
Когато CSF: 15.06.05.02
Производител: Фармацевтичната индустрия SERONO S.p.A. (Италия)

Доза от, състав и опаковка

Valium за лекарство на разтвор за S / C прилагане като прах или порьозна маса на бяло.

Помощни вещества: захароза, полисорбат 20, метионин, натриев дихидроген фосфат дихидрат, натриев dïgïdrofosfata монохидрат, фосфорна киселина, Натриев хидроксид.

Разтворител: вода г / и (1 мл).

Бутилки стъклени обем 3 мл (1) заедно с разтворителя (усилвател. / ет. 1 PC.) – Пластмасови контейнери (1) – опаковки картон.
Бутилки стъклени обем 3 мл (3) заедно с разтворителя (усилвател. / ет. 3 PC.) – Пластмасови контейнери (1) – опаковки картон.
Бутилки стъклени обем 3 мл (10) заедно с разтворителя (усилвател. / ет. 10 PC.) – Пластмасови контейнери (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Рекомбинантен лутеинизиращ хормон, ydentychnыy естествен човешки хормон. Дали гонадотропин, участва във физиологичната регулация на репродуктивната функция. Той компенсира липсата на LH в тялото. Под влиянието си има стимулиране на образуването на естрадиол, фоликуло. Въвеждане на LH в средата на менструалния цикъл започва процеса на образуване на жълто тяло и овулация, Въведение в postovulatory период на подпомагане на функционирането на жълтото тяло.

Фармакокинетика

След P / за въвеждане на лекарството бързо се разпределя на органи и тъкани, Абсолютната бионаличност от приблизително 60%. т_1/2 – около 12 не. Лутропин алфа има линейни фармакокинетични свойства. Почти не се натрупват в тялото. Урината съдържа по-малко от 5% от приложената доза.

Фармакокинетика след еднократна инжекция е сравнимо с това след многократно приложение Luveris^®.

Свидетелство

- Лечение на безплодие, поради хипоталамо-хипофизната разстройства, което води до намаляване на LH и FSH нива в тялото.

Режим на дозиране

Лекарството се прилага S / C. Разтворът се приготвя непосредствено преди инжектиране с предоставения разтворител. Всеки флакон е предназначен за еднократна употреба.

Лекарството се прилага всеки ден в продължение 3 седмици в паралел с инжекции на FSH.

Обикновено, започнете с доза 75 Формулировка ME (1 бутилка) заедно с 75 АЗ или 150 ME FSH. В зависимост от повлияването на яйчниците може да увеличи дозата на FSH приблизително 37.5-75 ME всеки 7-14 дни.

В някои случаи може да е необходимо за лечение на разширяването 5 седмици.

При достигане на желания резултат чрез 24-48 часа след последната инжекция, и еднократно инжектиране на FSH, държани човешки хорионгонадотропин (чХГ) доза 5000-10 000 АЗ или 250 мкг рекомбинантного чХГ. Препоръчително е да имате полово сношение в деня на ЧХГ администрация и на следващия ден.

Алтернативно, може да се използва в асистирани репродуктивни технологии. Когато прекомерен / излишна отговорност трябва да спрете лечението и да отмени приложението на ЧХГ. Лечението може да бъде възобновена през следващия цикъл, като се използва по-ниска доза на FSH, отколкото през предходния цикъл.

Страничен ефект

От храносмилателната система: често - болки в корема, гадене, повръщане.

CNS: често - главоболие, сънливост.

От страна на репродуктивната система: често - болки в гърдите, кисти на яйчниците. Лечението с FSH и LH, последвано от ЧХГ може да причини хиперстимулация на яйчниците (симптомите на хиперстимулация са болка в долната част на корема, може би, в комбинация с гадене, повръщане и загуба на тегло). В редки случаи, използването на тези лекарства се наблюдава венозна тромбоза, Следователно, това е възможно и прилагането на Luverisa^®. Няма съобщения за случаи на торзия на кисти на яйчниците и кръвоизлив в корема, когато са употребили наркотика Luverisa^®, Въпреки това, в редки случаи, такива нарушения са настъпили след третиране с човешки менопаузален гонадотропин (chMG), изолиран от урина и съдържащ LH. Има възможност за извънматочна бременност (особено в първичната лезия на историята на маточните тръби).

Локални реакции: възможна болка, червенина, сърбеж, подуване, синини.

Противопоказания

- Тумори на хипоталамо-хипофизната региона;

- Хиперпролактинемия;

- Заболявания на надбъбречните и щитовидната жлеза;

- Киста на яйчниците (не се дължи на присъствието на синдром на поликистозни яйчници);

- Поликистозни яйчници;

- генитални малформации (несъвместими с нормална бременност);

- миома на матката;

- Metrorragija (неизвестна етиология);

- естроген-зависими тумори (рак на яйчниците, рак на матката, рак на млечната жлеза);

- Първична яйчникова недостатъчност;

- Бременност;

- Кърмене;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Бременност и кърмене

Лекарството не трябва да се приема по време на бременност и кърмене.

Внимание

Преди е необходимо лечение, за да проверите плодородието на пациента и нейният партньор. Концентрация на LH в кръвта се счита за нисък, ако нивото на ендогенен хормон в серума е по-ниско 1.2 ME/л. Лекарството се използва в комбинация с FSH, за насърчаване на растежа и развитието на фоликулите, съдържащи яйца. След тази обработка трае еднократно инжектиране на ЧХГ, което води до овулация.

Използване на лекарството увеличава риска от синдрома на овариална хиперстимулация. С внимателен подбор на схемата на прилагане и спазване на овариален хиперстимулационен синдром се среща рядко. На фона на лекарството рядко тежка форма на хиперстимулация, Ако за окончателно узряване на фоликулите не се назначава на наркотици, съдържащи hCG. По този начин, ЧХГ е важно да не се използва, когато Синдром на овариална хиперстимулация, както и да се въздържат от полови сношения или да използва бариерни методи за контрацепция в продължение на най-малко четири дни.

Пациентът трябва да бъде предупреден за необходимостта да се сложи край на администрацията и търсят медицинска помощ в случай на силна болка в корема.

Трябва внимателно да свалите отговор от яйчниците с ултразвук и кръвни тестове преди началото на лечението и по време на. Пациентите, третира, увеличаване на честотата на многоплодните бременности (предимно близнаци), вероятността от които може да бъде сведена до минимум, ако се придържате към препоръчаната доза и схема.

Ако пациентът маркирани алергични реакции към подобни препарати, тя трябва да информирате лекаря.

В този случай, когато пациентът не е забравил да въведете следващата доза Luveris^®, не можете да влезете двойна доза, и трябва да се потърси медицинска помощ.

Свръх доза

Симптомите на предозиране са неизвестни. Съществува риск от овариален хиперстимулационен синдром. Една единствена инжекция от до 40 000 ME наркотици се понася добре и не е свързано със сериозни странични ефекти.

Лекарствени взаимодействия

Luveris не трябва да се смесва^® с други лекарства в една и съща спринцовка с изключение на фолитропин алфа, т.. проучвания показват,, Тези две лекарства могат да се смесят и да се прилагат едновременно, без да засяга терапевтичната активност.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява в оригиналната им опаковка, защитена от светлина, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 3 година.

Не използвайте флакона, ако има доказателства за увреждане на продукта, като флакон обезцветяване или прах влошаване.

Лекарството трябва да се използва веднага след разтваряне. Ние не трябва да наложи решение, ако тя е непрозрачна или съдържа твърди частици.