Лоратадин-Хемофарм
Active материал: Лоратадин
Когато ATH: R06AX13
CCF: Блокер гистаминовых Н.1-рецептори. Алергия медикаменти
Когато CSF: 13.01.01.02
Производител: Хемофарм Koncern A.d. (Сърбия и Черна гора)
РУЖА ФОРМУЛЯР, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
◊ Сироп ясно, безцветен до бледо жълт, с плодов аромат.
| 5 мл | |
| лоратадин | 5 мг |
[Пръстен] глицерол, пропилен гликол, захароза, Натриевият бензоат, лимонена киселина монохидрат, аромат на череша “Вкус на череша”, динатрия эдетат, Пречистената вода.
120 мл – флакони тъмно стъкло (1) завърши с мерителна лъжичка – опаковки картон.
◊ Хапчета кръгъл, лещовиден, от бял до почти бял, с валиум от едната страна.
| 1 етикет. | |
| лоратадин | 10 мг |
[Пръстен] лактоза монохидрат, царевично нишесте, Силициев диоксид, безводен, повидон, полисорбат 80, микрокристална целулоза, krospovydon, талк, магнезиев стеарат.
10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
◊ Разтворими таблетки кръгъл, от бял до почти бял.
| 1 етикет. | |
| лоратадин | 10 мг |
[Пръстен] натрия бикарбонат, безводен натриев карбонат,, Безводна лимонена киселина, повидон, полисорбат 80, Силициев диоксид, безводен, лактоза монохидрат, макрогол 6000.
10 PC. – Пластмасови тръби (1) – опаковки картон.
10 PC. – Пластмасови тръби (2) – опаковки картон.
ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА
Фармакологично действие
Блокер гистаминовых Н.1-рецептори. Притежава антиалергичен, protivozudnoe, antiexudative действие. Намалява капилярната пропускливост, предотвратява развитието на едем, намалява повишената контрактилна активност на гладките мускули, поради действието на хистамина.
Фармакокинетика
Когато се приема перорално в терапевтична доза, лоратадин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт и почти напълно се метаболизира в организма.. ° Смакс лоратадин в плазмата се постига чрез 1-1.3 не, основен активен метаболит, дескарбоетоксилоратадин, – приблизително 2.5 не.
При едновременно поглъщане на храна бионаличността на лоратадин и дезкарбоетоксилоратадин се увеличава с приблизително 40% и 15% съответно, времето за достигане на Cмакс Той се увеличава с приблизително 1 не, стойностите му за тези вещества остават непроменени.
Свързването на лоратадин с плазмените протеини е високо – около 98%, активен метаболит – по-слабо изразени.
Средната T1/2 лоратадин е 8.4 не, дескарбоетоксилоратадин – 28 не (8.8-92 не).
Около 80% лоратадин се екскретира като метаболити в урината и изпражненията в равни пропорции по време на 10 дни, около 27% – с урина през първия ден.
Свидетелство
Сезонен и целогодишен алергичен ринит, конюктивит, остра уртикария и ангиоедем, симптоми на хистаминергия, причинени от употребата на освобождава хистамин (псевдоалергични синдроми), алергични реакции при ужилване от насекоми, комплексно лечение на сърбящи дерматози (Свържи allergodermatity, хронична екзема).
Режим на дозиране
Вътрешни възрастни и деца над 12 години, както и с телесно тегло повече 30 килограма – 10 мг 1 време / ден.
Деца от 2 към 12 години с телесно тегло по-малко от 30 килограма – 5 мг 1 време / ден.
Страничен ефект
От храносмилателната система: рядко – сухота в устата, гадене, повръщане, гастрит; в някои случаи – нарушена чернодробна функция.
CNS: рядко – умора, главоболие, възбудимост (деца).
Сърдечно-съдова система: рядко – тахикардия.
Алергични реакции: рядко – кожен обрив; в някои случаи – анафилактични реакции.
Дерматологични реакции: в някои случаи – алопеция.
Противопоказания
Бременност, кърмене, Деца на възраст до 2 години, свръхчувствителност към лоратадин.
Бременност и кърмене
Лоратадин не трябва да се използва по време на бременност и кърмене.
АЗ Н експериментални изследвания при животни лоратадин в средни дози не повлиява неблагоприятно плода, когато се прилага във високи дози, са наблюдавани някои фетотоксични ефекти.
Внимание
При използване на лоратадин не може напълно да се изключи развитието на гърчове., особено при предразположени пациенти.
Пациенти с увредена бъбречна или чернодробна функция изискват коригиране на режима на дозиране.
Лекарствени взаимодействия
При едновременна употреба на лоратадин с лекарства, които инхибират изоензимите CYP3A4 и CYP2D6 или се метаболизират в черния дроб с тяхно участие (вкл. cimetidine, Еритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), възможни промени в плазмените концентрации на лоратадин и/или тези лекарства.
Индуктори на микрозомалния окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, ziksorin, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намали ефективността.
