LAENNEK

Active материал: хидролизат от човешка плацента
Когато ATH: A05BA
CCF: Хепато-билиарни наркотици
МКБ-10 кодове (свидетелство): К70, K73
Когато CSF: 11.16
Производител: Рана Clinic Ltd. (Русия)

Дозирана форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

Разтвор за инжектиране под формата на ясни течност от жълто до кафяво, с характерен мирис.

Помощни вещества: вода г / впръскване, натриева основа или солна киселина (за корекция на рН).

2 мл – флакони от тъмно стъкло (10) – опаковки картон.
2 мл – флакони от тъмно стъкло (50) – опаковки картон.
2 мл – флакони от тъмно стъкло (200) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Хепато-билиарни наркотици. Биологично активни вещества, съдържащи се в gidrolizate, Стимулира регенерацията на хепатоцитите, намаляване отлагането на липиди и холестерола в хепатоцитите, увеличи активността на тъканното дишане, метаболизъм в черния дроб, намаляване на интензивността на развитието на съединителна тъкан в черния дроб.

Фармакокинетика

Данните за фармакокинетиката не са предвидени.

Свидетелство

-хронично чернодробно заболяване: steatogepatity (алкохол, метаболитни и смесени етиологията).

Режим на дозиране

В / м наркотици назначи 2 мл / ден (112 mg активно вещество плацентата хидролизат). В зависимост от тежестта на заболяването честота на инжектиране може да бъде увеличена до 2-3 време (към 6 мл)/д.

В/в капково наркотици назначи 10 мл (560 mg плацентата хидролизат) (5 ампули), който предварително разтворен в 250-500 мл 5% физиологичен разтвор или разтвор на dekstrozy и след това инжектира чрез вена при плосък 1.5-2 не. Инжекции са ежедневно. Курсът на лечение – 2-3 на седмицата.

Страничен ефект

Странични ефекти се наблюдават в 3.7% пациенти.

Клинично значими нежелани реакции: алергични реакции (вкл. анафилактичен шок).

Други неблагоприятни събития: болезненост на мястото на инжектиране (2.56%), червенина (0.37%), сърбеж по кожата (0.37%), onemenenie в инжекция (0.37%), гинекомастия (0.37%) – причинно-следствена връзка с въвеждането на лекарството не е инсталиран.

Противопоказания

- Детски възраст (няма клиничен опит с);

- Свръхчувствителност към лекарственото.

ОТ предпазливост трябва да се използва при пациенти с поливалентна алергия към медикаменти, възрастните хора.

Бременност и кърмене

АЗ Н експериментални изследвания не е открит токсичните и тератогенните действие на препарата.

При провеждането на клинични изпитвания не се маркира странични ефекти или всички неблагоприятни събития, когато използвате този наркотик през бременността и по време на кърмене vskarmlivaiâ.

Внимание

Наличните в момента данни подготовката може да бъде номиниран за възрастните хора. Въпреки това, предвид, Какво се влошава физиологични функции в напреднала възраст, Препаратът трябва да се прилага внимателно наблюдавани.

Използвайте по педиатрия

Не се препоръчва употребата на наркотици в децата и подрастващите, т.. проучвания върху безопасността на децата (включително и новородени и кърмачета) не се извършват.

Свръх доза

В момента са докладвани случаи на свръхдоза Laennek.

Лекарствени взаимодействия

Фармацевтични взаимодействие

При смесване на разтвор на Laenneka с други лекарства, са силни основи (рН по-горе 8.5), дейността на наркотици намалява.

Досега не разкри други клинично значими наркотици взаимодействие наркотици.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпно за деца при температура от 18 ° c до 25 ° c. Срок на годност – 3 година.