Луда крава – Болест на Кройцфелд-Якоб – Спастична psevdoskleroz

Болест на Кройцфелд-Якоб (Субакутна спонгиформна енцефалопатия; CJD)

Описание на болестта на Кройцфелд-Якоб

Спастична psevdoskleroz (BKJa) – рядък, смъртно, дегенеративно заболяване на мозъка, характеризира с бързо прогресираща деменция.

Болест на Кройцфелд-Якоб могат да бъдат категоризирани в различни подтипове:

• Спорадични болестта на Кройцфелд-Якоб - известен също като класическа болестта на Кройцфелд-Якоб; най-често срещаният тип; обикновено засяга хора на възраст 50 или повече години;
• Заболяване фамилна Кройцфелд-Якоб - наследствено заболяване;
• Болест на Кройцфелд-Якоб Ятрогенното - на инфекция чрез медицински процедури, като инжекции на растежен хормон (растежен хормон) или роговицата трансплантанти или дура матер на донорите на пациентите;
• Нов вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб (Вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб) - Се случва, когато консумацията на заразени продукти от говеждо месо, което може да причини спонгиформна енцефалопатия по говедата;
  • Спонгиформната енцефалопатия по говедата, по-известен като болестта луда крава. Болест на Кройцфелд-Якоб вариант се различава от другите форми на болестта на Кройцфелд-Якоб, тъй като тя засяга младите хора и има дълъг период на развитие.

Причините за болестта на Кройцфелд-Якоб

За научни изследвания на причините за болестта на Кройцфелд-Якоб намерени, че не са наследствени случаи причиняват инфекциозни протеини, наречени приони. Прионите могат да трансформират нормалните белтъчни молекули в ненормална, патогенен молекула.

Рисковите фактори за болестта на Кройцфелд-Якоб

Фактори, които увеличават риска от заболяване на Кройцфелд-Якоб:

• Възраст: 50-75 години;
• Използване на трупен хормон на растежа;
• Трансплантация на роговица;
• Трансплантацията на дура матер;
• Членовете на семейството с CJD – около 10% -15% от случаите са наследени;
• Консумацията на продукти от говеждо месо, произведени в страни с епидемия от болестта луда крава;
• Медицинската професия, че работата с мозъчните тъкани;
• Преливане на кръв от CJD на пациент.

Симптомите на болестта на Кройцфелд-Якоб

В началния етап на CJD не се наблюдават симптоми. Както CJD прогресира, симптоми, който може да бъде, включва:

• Пропуски в паметта;
• Трудност с концентрация;
• Трудност с речта;
• Загуба на координация;
• Замъглено зрение;
• Промените в поведението и настроението;
• Мускулни спазми;
• Гърчове;
• Загуба на психически и физически функции.

В зависимост от вида на CJD, болестта може да продължи от 3-36 месеца или по-дълго. CJD е почти винаги фатален.

Диагностика на болестта на Кройцфелд-Якоб

Лекарят ще попитам за вашите симптоми и медицинска история, и извършване на физическа проверка.

CJD е трудно за диагностициране на болестта. Все още няма тестове, което позволява да го открие. Тестове, който може да се използва, да помогне при диагностицирането:

• Може Би, искате да запишете мозъчната дейност. Това може да стане с електроенцефалограмата (EEG);
• Имам нужда от снимки на мозъка, които се използват за извършване на следните процедури:
  • Компютърна томография на главата;
  • Магнитен резонанс (ГОСПОДИН Т);
• Може Би, Вие ще трябва да се идентифицират,как мозъка използва глюкоза. Това може да бъде направено с помощта на позитронна емисионна томография (PET);
• Не трябва да има анализ на телесни течности. За тази цел:
  • Премахване на проба от мозъчна тъкан за изследване, Защо се провежда мозъчна биопсия;
  • Кръвни изследвания;
  • Лумбална пункция.

Лечението на болестта на Кройцфелд-Якоб

Болест на Кройцфелд-Якоб не е лечимо. Целта на лечението е да се облекчи болката и симптомите на CJD.

Медикаментозното лечение може да включва:

• Опиати за лечение на болка;
• Антиконвулсанти, да се намали нервно-мускулни проблеми.

Превенция на болестта на Кройцфелд-Якоб

За да се избегне нова форма на CJD, не се препоръчва да се яде говеждо месо, производството в, който може да бъде спонгиформна енцефалопатия по говедата. Начини за предотвратяване на други форми на болестта на Кройцфелд-Якоб, не съществува.