КЕТОТИФЕН СОФАРМА

Active материал: Кетотифен
Когато ATH: R06AX17
CCF: Стабилизатори мастни клетъчни мембрани. Алергия медикаменти
Когато CSF: 13.02.01
Производител: СОФАРМА АД (България)

Дозирана форма, СТРУКТУРА И ОПАКОВАНЕ

Сироп безцветен до бледожълт, ясно, Съединител, със специфична миризма на ягоди.

Помощни вещества: сорбитол, metilparagidroksiʙenzoat, пропилпарагидроксибензоат, лимонена киселина монохидрат, кисел натриев фосфат додекахидрат, етанол 96%, натриев захарин, аромат на ягода (течна есенция “Ягода”), Пречистената вода.

100 мл – флакони тъмно стъкло (1) в комплект с мерителна лъжичка или чашка – опаковки картон.
100 мл – РЕТ бутилки тъмно (1) в комплект с мерителна лъжичка или чашка – опаковки картон.

Хапчета бяло или бяло със сив оттенък, кръгъл, плосък, с аспект и валиум от една страна, без мирис.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, калциев хидрогенфосфат, пшенично нишесте, магнезиев стеарат.

10 PC. – блистери (3) – опаковки картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА

Фармакологично действие

Антиалергично. Механизмът на действие е свързано със стабилизирането на мастни клетъчни мембрани и намаляване на освобождаването на хистамин от тях, левкотриени и други биологично активни вещества,. Потиска индуцирана активиращ тромбоцитите фактор на акумулиране на еозинофили в дихателните пътища. Предотвратява астматични пристъпи, Някои други прояви на алергични реакции незабавно тип. Блокиране на хистамин Н₁-рецептори.

Фармакокинетика

Веднъж влезли почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Едновременният прием на храна не оказва влияние върху степента на абсорбция на кетотифен. Метаболизируется на 50% при “първо преминаване” през черния дроб. ° С_макс плазмените нива достигнати в рамките на 2-4 не. Свързването с плазмените протеини е 75%.

Показан dwuhfazno. т_1/2 в началната фаза на 3-5 не, в края – 21 не. Съобщи за новините, 60-70% като метаболити, 1% – в непроменена форма.

Свидетелство

Превенция на алергични заболявания, вкл. атопична астма, алергичен бронхит, сенна хрема, назална алергия, атопичен дерматит, копривна треска, алергичен конюнктивит.

Режим на дозиране

Дали отвътре. Възрастни – от 1 мг 2 пъти / ден (сутрин и вечер) по време на хранене. Ако е необходимо, дневната доза може да бъде увеличена до 4 мг.

Максималната дневна доза: за възрастни – 4 мг.

За деца 2-3 години – от 1 мг 2 пъти / ден; на възраст 6 Месеци преди 3 години – от 500 ж 2 пъти / ден.

Страничен ефект

CNS: сънливост, замаян, бавни психични реакции, обикновено изчезват след няколко дни след началото на лечението.

От храносмилателната система: възможно повишен апетит; рядко – диспепсия, сухота в устата.

От хематопоетичната система: тромбоцитопения.

От отделителната система: dizurija, цистит.

Метаболизъм: качване на тегло.

Противопоказания

Свръхчувствителност към кетотифен.

Бременност и кърмене

При установяване на бременност, особено в I триместър, използване е възможно само в случай, ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Кетотифен преминава в кърмата, Така че, ако имате нужда от него, използване по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Внимание

Терапевтичният ефект на кетотифен развива бавно, по време на 1-2 месеца.

Трябва да се продължи лечението с проводимост Antiasthma, поне, по време на 2 седмици след началото на кетотифен.

С едновременното използване на кетотифен и бронходилататори последната доза, понякога може да бъде намалена.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Пациентите, като Ketotifenum, Ние трябва да се въздържат от потенциално опасни дейности, свързани с необходимостта от повишено внимание и бързи реакции психомоторни.

Лекарствени взаимодействия

Кетотифен може да засили ефектите на успокоителни, сънотворни, антихистамини и етанол.

Когато получавате кетотифен едновременно с перорални хипогликемични препарати отбелязано обратимо намаляване на броя на тромбоцитите.