KAGOTSEL®

Active материал: Kagocel
Когато ATH: J05AX
CCF: Антивирусни и имуномодулиращи лекарства. Индуктор на синтез интерферон
МКБ-10 кодове (свидетелство): A60, B00, B02, J06.9, J10
Когато CSF: 09.01.05.02
Производител: NEARMEDIC PLUS LLC (Русия)

Доза от, състав и опаковка

◊ Хапчета кръгъл, лещовиден, сметана, с пръски.

Помощни вещества: картофено нишесте, калциев стеарат, ludipress (директна лактоза компресиране на състава: лактоза монохидрат, повидон (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Антивирусни и имуномодулиращи лекарства. Индуктор на синтез интерферон. Активното вещество е натриева сол на съполимер на (1→ 4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→ 4)-β-D-глюкоза и (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.

Той причинява т.нар късния интерферон в организма, който е смес от алфа- и бета-интерферони, с висока антивирусна активност. Kagocel^® Той предизвиква производството на интерферон в почти всички клетъчни популации, участващи в антивирусен отговор на организма: T- и- лимфоцити, makrofagax, гранулоцити, фибробласти, Ендотелни клетки. Поглъщането на една доза Kagocel^® интерферон титър в кръвния серум достига максимум след 48 не. Интерферон отговор на организма към въвеждането Kagocel^® характеризира с продължителен (към 4-5 д) циркулира в кръвния поток на интерферон. Динамика на натрупване на интерферон в червата, докато приемате лекарството вътре, не е същият, както динамиката на циркулиращите интерферон титри. Серум съдържание интерферон достига високи стойности само в 48 часа след прилагане Kagocel^®, докато в наблюдава черва Максимална производството на интерферон след 4 не.

Kagocel^® когато се прилагат в терапевтични дози нетоксични, Тя не се натрупват в организма. Лекарството не е мутагенен и тератогенен, Не канцерогенни и не разполага ембриотоксичен действие.

Фармакокинетика

Резорбция и разпределение

Когато се прилага в кръвния поток получава за 20% приложената доза. След поглъщане от 24 Н натрупва предимно в черния дроб, по-малко – бял дроб, Thymus, далак, бъбрек, лимфни възли. Ниски концентрации, наблюдавани в мастната тъкан, сърце, мускул, тестиси, мозък, плазма. Ниско съдържание в мозъка поради високото молекулно тегло на лекарството, затруднява да проникнат на BBB. Лекарството за плазмата е предимно свързана форма: липиди – 47%, протеин – 37%. Несвързан на лекарството е за 16%. При многократно дневно приложение V_д Тя варира в широки граници във всички органи изследвани, особено изразен натрупване на лекарството в далака и лимфните възли.

Дедукция

Показан, главно, през червата: през 7 дни след приложение на тялото е получен 88% от приложената доза, включително 90% – с фекалии и 10% – урина. Издишания въздух лекарство не се засича.

Свидетелство

- Профилактика и лечение на грип и други остри респираторни вирусни инфекции при възрастни;

- Лечение на грип и други остри респираторни вирусни инфекции при деца 6 и по-възрастни;

- Лечение на херпес при възрастни.

Режим на дозиране

Възрастни

За Лечение на грип и атипичната пневмония назначени в първи 2 ден – от 2 етикет. 3 пъти / ден, последващ 2 ден – от 1 етикет. 3 пъти / ден. Обща продължителност на курса 4 ден – 18 етикет.

Профилактика на SARS тел 7-дневен цикъл: 2 ден – от 2 етикет. 1 време / ден, По време на прекъсване на 5 дни. След това цикълът се повтаря. Продължителността на курса варира от превантивна 1 седмици до няколко месеца.

За лечение на херпес назначат 2 етикет. 3 пъти / ден за 5 дни. Обща продължителност на курса 5 дни – 30 етикет.

Деца от 6 и по-възрастни

За Лечение на грип и атипичната пневмония назначени в първи 2 ден – от 1 етикет. 3 време / ден, последващ 2 ден – от 1 етикет. 2 пъти / ден. Обща продължителност на курса 4 ден – 10 етикет.

Страничен ефект

Може Би: алергични реакции.

Противопоказания

- Бременност;

- Деца на възраст до 6 години;

- Индивидуална свръхчувствителност.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност.

Kagocel^® когато се прилагат в терапевтични дози нетоксични, Тя не се натрупват в организма. Лекарството не е мутагенен и тератогенен, Не канцерогенни и не разполага ембриотоксичен действие.

Внимание

Най-ефективен при лечението Kagocel^® постигнати с назначаването му не по-късно от 4-тия ден от началото на остра инфекция. Профилактичното лекарството може да се използва всяко време, вкл. и веднага след контакт с инфекциозен агент.

Kagocel^® и с други антивирусни лекарства, имуномодулатори и антибиотици.

Свръх доза

Лечение: Случайно предозиране насърчавани да определят прекомерната употреба на алкохол, предизвиква повръщане.

Лекарствени взаимодействия

В заявление Kagocel^® с други антивирусни лекарства, имуномодулатори и антибиотици, описани адитивен ефект.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на сухо, защитени от светлина, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 2 година.