Хипертрофична кардиомиопатия, или HCM, Това е форма на кардиомиопатия. Това състояние, при които сърдечният мускул се удебелява поради генетични проблеми с мускулната структура. Когато се сгъсти мускул, тя трябва да работи по-, да изпомпва кръв. Понякога, удебеляване на мускула предотвратява кръвта напусне сърцето и причинява запушване. Эта блокада может привести к “протеканию” митрального клапана. HCM може да доведе до неравномерно сърдечния мускул, и в редки случаи може да доведе до нарушения на сърдечния ритъм, че дори може да доведе до смърт.
HCM може да бъде причинено от ген, което причинява проблеми в сърдечния мускул. Може да се предава по наследство, или може да възникне в резултат на промени в гените с течение на времето.
Наличието на член на семейството с HCM е основен рисков фактор за детето.
Симптомите могат да включват:
Тези симптоми могат да бъдат причинени от странични ефекти на заболяването, включително необичаен сърдечен ритъм. Блокиран или намален кръвен поток, обикновено, причинява виене на свят, припадък и затруднено дишане. Бебетата с HCM могат да имат следните симптоми::
Някои деца може да нямат симптоми. Лекарят може да подозира, че детето има заболяване, ако има сърдечен шум, въпреки че не всеки пациент с HCM има този признак, и не всички шумове възникват от GCM.
Лекарят пита за симптомите и медицинската история, и извършва физически преглед. Тестовете могат да включват следното:
Лечението се фокусира върху, за овладяване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Възможностите за лечение включват:
Могат да се използват наркотици, да спомогне за поддържането на правилното и редовно сърдечна функция. Те могат да се използват и за отстраняване на излишната течност от тялото. Ако има аритмия, детето може да се наложи да приема антиаритмични лекарства и разредители на кръвта.
The сгъсти част на сърдечния мускул се нарязва и отстранява. Може да е необходимо, ако детето е блокирало притока на кръв към сърцето.
Ако митралната клапа тече, Може да се направи операция за ремонт или замяна на митралната клапа.
IIR се имплантира, ако детето е с повишен риск от внезапна смърт.
Ако член на семейството е бил диагностициран с HCM, детето трябва да бъде изследвано за това заболяване.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More