Хипертрофична кардиомиопатия при дете

Описание на хипертрофична кардиомиопатия при дете

Хипертрофична кардиомиопатия, или HCM, Това е форма на кардиомиопатия. Това състояние, при които сърдечният мускул се удебелява поради генетични проблеми с мускулната структура. Когато се сгъсти мускул, тя трябва да работи по-, да изпомпва кръв. Понякога, удебеляване на мускула предотвратява кръвта напусне сърцето и причинява запушване. Това запушване може да доведе до “курс” митралната клапа. HCM може да доведе до неравномерно сърдечния мускул, и в редки случаи може да доведе до нарушения на сърдечния ритъм, че дори може да доведе до смърт.

Гипертрофическая кардиомиопатия у ребенка

Причини за хипертрофична кардиомиопатия при дете

HCM може да бъде причинено от ген, което причинява проблеми в сърдечния мускул. Може да се предава по наследство, или може да възникне в резултат на промени в гените с течение на времето.

Рискови фактори

Наличието на член на семейството с HCM е основен рисков фактор за детето.

Симптоми на хипертрофична кардиомиопатия при дете

Симптомите могат да включват:

  • Болки в гърдите;
  • Припадък, особено по време на тренировка;
  • Виене на свят, особено след тренировка;
  • Cardiopalmus;
  • Недостиг на въздух или затруднено дишане;
  • Обща умора;
  • Умора по време на тренировка или дейност, свързани с физическата работоспособност.

Тези симптоми могат да бъдат причинени от странични ефекти на заболяването, включително необичаен сърдечен ритъм. Блокиран или намален кръвен поток, обикновено, причинява виене на свят, припадък и затруднено дишане. Бебетата с HCM могат да имат следните симптоми::

  • Бърз, тежко дишане по време на хранене;
  • Изпотяване по време на хранене;
  • Умора или бездействие;
  • Бавно наддаване на тегло.

Някои деца може да нямат симптоми. Лекарят може да подозира, че детето има заболяване, ако има сърдечен шум, въпреки че не всеки пациент с HCM има този признак, и не всички шумове възникват от GCM.

Диагностика на хипертрофична кардиомиопатия при дете

Лекарят пита за симптомите и медицинската история, и извършва физически преглед. Тестовете могат да включват следното:

  • Стрес тест – Изпитвания на реакция на организма към физически натоварвания, които могат да помогнат за откриването на сърдечни и белодробни проблеми;
  • Ехокардиография – Тя използва високочестотни звукови вълни (ултразвук), да разгледа размера, оформянето и движението на сърцето;
  • Трансезофагеална ехокардиография – за откриване на аномалии на сърцето се извършва Photo;
  • Холтер мониторинг – Portable ЕКГ записващо устройство прикрепено към пациента (обикновено, На 24-72 часа), за вписване на дейността на сърцето по време на нормалните ежедневни дейности;
  • Heart катетеризация – катетър вкарва в една артерия в слабините да учат сърдечни камери;
  • Коронарна ангиография – след прилагане на Рентгеноконтрастен багрило в коронарна артерия се извършва рентгенография, която позволява на лекаря да търсят аномалии и да се направи оценка на функцията на сърцето;
  • Кръвни изследвания;
  • Рентгенография на гръдния кош – употребяван, за да направите снимка на структури вътре в тялото.

Лечение на хипертрофична кардиомиопатия при дете

Лечението се фокусира върху, за овладяване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Възможностите за лечение включват:

Лечение

Могат да се използват наркотици, да спомогне за поддържането на правилното и редовно сърдечна функция. Те могат да се използват и за отстраняване на излишната течност от тялото. Ако има аритмия, детето може да се наложи да приема антиаритмични лекарства и разредители на кръвта.

Хирургия

The сгъсти част на сърдечния мускул се нарязва и отстранява. Може да е необходимо, ако детето е блокирало притока на кръв към сърцето.

Ако митралната клапа тече, Може да се направи операция за ремонт или замяна на митралната клапа.

Имплантируем сърдечен дефибрилатор (Idk)

IIR се имплантира, ако детето е с повишен риск от внезапна смърт.

Профилактика на хипертрофична кардиомиопатия при деца

Ако член на семейството е бил диагностициран с HCM, детето трябва да бъде изследвано за това заболяване.

Бутон за връщане към началото